重组酶聚合酶扩增技术在现场物证唾液鉴定中的应用

目的 建立一种基于重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的现场唾液生物属性鉴定方法。方法 利用DNA-RNA共提取技术，将样本总RNA反转录成c DNA，针对唾液特异性分子标识HTN3设计RPA引物，构建HTN3 RPA检测方法，并测试该方法的特异性和应用效果。结果 反转录产物在39℃恒温反应20min即可完成目的片段的有效扩增。扩增条带与目的序列完全一致。在对20份现场检材的检验中该方法均获得了稳定可靠的检测结果。结论 建立的反转录RPA检测唾液生物属性方法特异性强，极大缩短了扩增时间，结果稳定且易于判定，适合实验室快速检测。该方法可同步完成物证的STR分型检验，为丰富法医物证体液鉴定提供了一种新的策略和方法。