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禽多瘤病毒TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用
引用本文:闫佳佳,翟天舒,许冠龙,王嘉,孔冬妮,邓永,汪溪,薛青红,程佳,毛娅卿,印春生.禽多瘤病毒TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用[J].中国兽医科学,2023(5):566-571.
作者姓名:闫佳佳  翟天舒  许冠龙  王嘉  孔冬妮  邓永  汪溪  薛青红  程佳  毛娅卿  印春生
作者单位:1. 山西农业大学动物医学学院;2. 中国兽医药品监察所;3. 江西农业大学动物科学技术学院
基金项目:国家自然科学基金青年科学基金项目(32002273);
摘    要:为建立检测禽多瘤病毒(avian polyomavirus,APV)的快速诊断方法,根据APV VP4基因的保守序列设计并合成引物和探针,建立了TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法,验证了其特异性、敏感性和重复性,并利用建立的方法对采集的临床样本组织进行检测。结果显示,建立的TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的Ct值与标准品在1.0×109~1.0×102copies/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.996,斜率为-3.021,检测下限为1.0×101copies/μL,与其他禽源病毒未发生交叉反应,重复性试验的变异系数均小于2%,重复性好,并且该方法在实际临床检测中可行。上述结果表明,建立的方法可用于禽多瘤病的早期诊断和APV快速检测。

关 键 词:禽多瘤病毒  VP4基因  TaqMan探针实时荧光定量PCR
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