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先天性肺动脉狭窄合并动脉导管扩张1例
引用本文:王海鹏,于晓军,杨天潼,王宝恒. 先天性肺动脉狭窄合并动脉导管扩张1例[J]. 法律与医学杂志, 2004, 11(4): 300-301
作者姓名:王海鹏  于晓军  杨天潼  王宝恒
作者单位:北华大学医学院法医学教研室 吉林吉林132013(王海鹏,杨天潼),汕头大学医学院法医学教研室 广东汕头515041(于晓军),汕头大学医学院法医学教研室 广东汕头515041(王宝恒)
摘    要:中心型左右肺动脉狭窄合并动脉导管扩张为一种罕见的先天性心脏病,国内外文献尚未见这种类型先心病发病率统计报道。作者遇到1例新生儿死于该疾病而引发医疗纠纷的案件,报道如下。案例男性新生儿,足月顺产,体重3100g。初生时哭声响亮,自主呼吸,偶有一过性紫绀,心率130次/分,Apgar评分:1min8分,5min10分(依据临床病历资料)。予以吸氧,保温2小时,未见明显异常。后随母返病房约1小时后,面色苍白,鼻腔溢出粉红色液体泡沫,呼吸心跳停止,经抢救无效死亡。临床死亡诊断:先天性心脏疾病?先天性肺发育不良或畸形?颅内出血?先天性代谢疾病?尸检所见:…

关 键 词:先天性肺动脉狭窄  猝死  法医病理学
文章编号:1007-9297(2004)04-0300-02
修稿时间:2004-06-17

One case of congenital pulmonary insufficiency combined with arterial duct dilation
Abstract:
Keywords:
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