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| 医疗器械产品注册管理办法 | |
| 摘 要： | 国家医药管理局令第16号《医疗器械产品注册管理办法》于1996年9月6日经国家医药管理局局务会审议通过,并经国家经济贸易委员会同意,现予公布。自1997年1月1日起执行。局长郑筱英 1 996年9月6日(一九九六年九月六日) 第一条为加强医疗器械管理,保障使用者的人身安全,维护使用者的权利,根据国家的有关规 |
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