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| 不良反应监测和产品再注册挂钩——解读新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》 | |
| 摘 要： | 新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)将于今年7月1日开始实施。《办法》与药品再注册等工作进行了衔接,强化落实了各级食品药品监管部门的职责分下,创新了新药监测的方式方法。《办法》的 |
| 关 键 词： | 新修订 方式方法 药品不良反应 监测管理 |
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