UPLC分析大鼠血浆中阿齐沙坦浓度及其初步药代动力学研究 |
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引用本文: | 樊 玲,李 洁,彭兆亮,王雪琦,汪电雷,杨 晔,陈亚军,王淑君. UPLC分析大鼠血浆中阿齐沙坦浓度及其初步药代动力学研究[J]. 安徽中医药大学学报, 2017, 36(1): 77-80 |
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作者姓名: | 樊 玲 李 洁 彭兆亮 王雪琦 汪电雷 杨 晔 陈亚军 王淑君 |
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作者单位: | 安徽中医药大学药学院,安徽合肥,230012;安徽中医药大学药学院,安徽合肥,230012;安徽中医药大学药学院,安徽合肥,230012;安徽中医药大学药学院,安徽合肥,230012;安徽中医药大学药学院,安徽合肥,230012;安徽中医药大学药学院,安徽合肥,230012;安徽中医药大学药学院,安徽合肥,230012;安徽中医药大学药学院,安徽合肥,230012 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(81473536);安徽省科技攻关计划项目(1301042097);安徽中医药大学校级探索性科研项目(2016ts070) |
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摘 要: | 目的 采用UPLC建立大鼠血浆中阿齐沙坦浓度的测定方法,并探究阿齐沙坦在大鼠血浆中初步药代动力学情况。方法 选用缬沙坦为内标,色谱柱Kinetex C18(100 mm×2.10 mm,1.7 μm),紫外检测波长254 nm,流动相为水-乙腈-冰醋酸(容积比为57∶42∶1),流速0.2 mL/min,柱温25 ℃,进样量2 μL,建立在大鼠血浆中阿齐沙坦的分析方法。在此方法的基础上,经大鼠尾部静脉注射阿齐沙坦0.5 mg/kg,测定不同时间点其血浆浓度。实验数据运用DAS 2.1软件分析,得其主要药代动力学参数。结果 大鼠血浆中阿齐沙坦的线性范围为0.05~12.5 mg/L(r=0.999 9),定量下限为0.05 mg/L,低、中、高浓度(0.1、1.0、10.0 mg/L)的提取回收率分别为(88.6±3.2)%、(86.5±2.2)%、(85.7±1.3)%(RSD<5%),日内、日间精密度RSD不大于10%,准确度在85%~100%范围内。通过DAS 2.1软件拟合,阿齐沙坦的分布半衰期t1/2(α)为(0.39±0.04)h,消除半衰期t1/2(β)为(4.22±0.12)h,药时曲线下面积(AUC0-t)为每小时(53.25±2.46)mg/L。结论 本实验建立的UPLC操作快速、简单,且专属性强,适用于阿齐沙坦在大鼠血浆中浓度的分析及其药代动力学的探究。
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关 键 词: | 阿齐沙坦 UPLC 血药浓度 药代动力学 |
Plasma Concentration of Azilsartan Determined by Ultra-performance Liquid Chromatography and Its Preliminary Pharmacokinetics in Rats |
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Affiliation: | School of Pharmacy, Anhui University of Chinese Medicine, Anhui Hefei 230012, China |
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Abstract: | |
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Keywords: | Azilsartan Ultra-performance liquid chromatography Plasma concentration Pharmacokinetics |
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