| 鸭瘟病毒UL26.5基因的克隆和编码蛋白的亚细胞定位 |
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| 引用本文： | 张瑶,程安春,汪铭书,贾仁勇,朱德康,刘菲,罗启慧,陈孝跃. 鸭瘟病毒UL26.5基因的克隆和编码蛋白的亚细胞定位[J]. 中国兽医科学, 2009, 39(11) |
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| 作者姓名： | 张瑶 程安春 汪铭书 贾仁勇 朱德康 刘菲 罗启慧 陈孝跃 |
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| 作者单位： | 张瑶,贾仁勇,刘菲(四川农业大学,动物医学院,禽病防治研究中心,四川,雅安,625014);程安春,汪铭书,朱德康,陈孝跃(四川农业大学,动物医学院,禽病防治研究中心,四川,雅安,625014;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014);罗启慧(动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014) |
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| 基金项目： | 教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目，教育部高等学校科技创新工程重大项目培育资金项目，现代农业产业技术体系建设专项资金项目，四川省重大项目培育资金项目 |
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| 摘 要： | 对鸭瘟病毒(DPV)UL26.5基因(GenBank登录号EF643564)的分子特征分析表明,其具有疱疹病毒支架蛋白的典型特征,含有6个保守的结构功能域和1个丝氨酸蛋白酶水解位点(M位点),且具有与其功能相关的磷酸化位点;编码的多肽链是一种膜外蛋白.DPV UL26.5与α-亚科禽类疱疹病毒属的进化关系最近.将UL26.5基因扩增产物亚克隆至pET-32a(+)原核表达载体,并转化至E. coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,获得一约59 ku的表达蛋白,与预期大小一致.将重组蛋白纯化后,制备兔抗血清,经间接ELISA检测,效价达1:204 800.DPV UL26.5基因编码蛋白亚细胞定位检测结果显示,最早可在感染后10 h的细胞核中检测到该蛋白,12 h后细胞核中出现较多绿色荧光,48 h时细胞质中也出现少量荧光.试验结果为进一步开展DPV UL26.5基因功能的研究提供了重要数据和材料.
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| 关 键 词： | 鸭瘟病毒 UL26.5基因 分子特性 亚细胞定位 |
Cloning of duck plague virus UL26.5 gene and subcellular localization of its encoded protein in virus-infected host cells |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | duck plague virus UL26.5 gene molecular characterization subcellular localization |
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