| 呼肠孤病毒3型S1基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 冷雪梅,胡建华,高诚,谢建云. 呼肠孤病毒3型S1基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立[J]. 中国兽医科学, 2008, 38(7) |
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| 作者姓名： | 冷雪梅 胡建华 高诚 谢建云 |
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| 摘 要： | 采用RT-PCR方法从呼肠孤病毒3型(Reo-3)中扩增S1基因的主要抗原片段SR,并将其克隆到原核表达载体pQE-31中诱导表达,融合蛋白SR-δ1纯化后被用作包被抗原,建立了检测呼肠孤病毒3型抗体的间接ELISA.对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western-blot分析的结果表明,表达蛋白SR-δ1的分子质量约为32 ku,具有很好的抗原性.建立的ELISA与鼠痘病毒、仙台病毒、小鼠肝炎病毒、小鼠肺炎病毒均无交叉试验,具有良好的特异性、重复性和敏感性,与国家实验动物检测中心的ELISA检测试剂盒的符合率为98.7%,证实该方法可用于Reo-3抗体的检测.
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| 关 键 词： | 呼肠孤病毒3型 S1基因 原核表达 间接酶联免疫吸附试验 呼肠 病毒 基因 原核表达 indirect ELISA 检测方法 antibody detection establishment Escherichia coli type reovirus gene 符合率 检测试剂盒 检测中心 实验动物 国家 敏感性 交叉试验 |
Expression of S1 gene of reovirus type 3 in Escherichia coli and establishment of indirect ELISA for detection of antibody against Reo-3 |
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| LENG Xue-mei,HU Jian-hua,GAO Cheng,XIE Jian-yun. Expression of S1 gene of reovirus type 3 in Escherichia coli and establishment of indirect ELISA for detection of antibody against Reo-3[J]. Chinese Veterinary Science, 2008, 38(7) |
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| Authors: | LENG Xue-mei HU Jian-hua GAO Cheng XIE Jian-yun |
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