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常染色体隐性遗传性多囊肾病-Ⅰ型猝死1例
作者姓名:章诗伟  张益鹄  陈新山  刘世新
作者单位:华中科技大学同济医学院法医学系,湖北,武汉,430030
摘    要:<正> 常染色体隐性遗传性多囊肾病(autosomal reces-sive polycystic kidney disease,ARPKD),以往多称为婴儿型多囊肾病(infantile polycystic kidney disease,IPKD),是一种少见的肾脏和肝内胆管的遗传性畸形

关 键 词:法医病理学  猝死  常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)
文章编号:1001-5728(2003)03-0178-03
修稿时间:2003-02-01
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