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猪伪狂犬病病毒gC基因的克隆及其部分生物学特性的分析
引用本文:王键义,郭万柱,徐志文,王印,WANG Xiao-yu,王小玉. 猪伪狂犬病病毒gC基因的克隆及其部分生物学特性的分析[J]. 中国兽医科学, 2008, 38(10)
作者姓名:王键义  郭万柱  徐志文  王印  WANG Xiao-yu  王小玉
基金项目:教育部长江学者和创新团队发展计划,国家科技支撑计划
摘    要:采用PCR方法扩增出12株伪狂犬病病毒(PRV)的gC基因全序列,并测序,使用生物学软件对这12株PRV gC基因序列和GenBank上登录的6条gC基因序列进行了生物信息学分析和预测.结果显示,PRV gC基因开放阅读框的核苷酸长度为1437~1464 bp,编码478~487个氨基酸.在遗传进化关系上,四川省流行的PRV毒株与日本、欧洲、美洲分离株的亲缘关系较近,而与我国其他地区的分离株亲缘关系较远.这些毒株的蛋白疏水性、抗原表位和高级结构等具有相似性,但也存在一些变化和差异.表明,PRV gC基因具有较高的保守性,但可能存在抗原漂移现象.

关 键 词:伪狂犬病病毒  gC基因  生物学特性

Cloning of gC gene of porcine pseudorabies viruses and analyses of its partial biological characteristics
WANG Xiao-yu. Cloning of gC gene of porcine pseudorabies viruses and analyses of its partial biological characteristics[J]. Chinese Veterinary Science, 2008, 38(10)
Authors:WANG Xiao-yu
Abstract:
Keywords:PCR
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