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尤凯帕病毒HN基因的克隆与原核表达
引用本文:杨爱梅,赵西星,张国中,赵继勋. 尤凯帕病毒HN基因的克隆与原核表达[J]. 中国兽医科学, 2004, 34(3): 8-11
作者姓名:杨爱梅  赵西星  张国中  赵继勋
作者单位:1. 中国农业大学,动物医学院,北京,100094
2. 唐山出入境检验检疫局,河北,唐山,063000
摘    要:通过提取尤凯帕病毒 (Yucaipavirus ,PMV 2 )的RNA ,进行RT PCR ,获得了HN基因。序列分析结果表明 ,HN基因的ORF全长为 174 3nt,编码一由 5 80个氨基酸组成的蛋白。HN基因经双酶切后连接入 pTYB 2原核表达载体。酶切鉴定筛选阳性克隆 ,用IPTG诱导表达 ,经SDS PAGE电泳和Western blotting检测均可见一约 110ku的目的条带 ,说明大肠埃希氏菌表达的HN蛋白能与抗PMV 2阳性血清特异性结合。

关 键 词:尤凯帕病毒  HN基因  原核表达  SDS-PAGE  蛋白质印迹法
文章编号:1000-6419(2004)03-0008-04
修稿时间:2003-10-24

Cloning and prokaryotic expression of HN gene of Yucaipa virus
YANG Ai-mei. Cloning and prokaryotic expression of HN gene of Yucaipa virus[J]. Chinese Veterinary Science, 2004, 34(3): 8-11
Authors:YANG Ai-mei
Affiliation:YANG Ai-mei~
Abstract:
Keywords:Yucaipa virus  HN gene  prokaryotic expression  SDS-PAGE  Western-blotting
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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