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产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体间接ELISA检测方法的建立
引用本文:何晓杰,侯喜林,余丽芸,王桂华,刘建奎,魏春华. 产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体间接ELISA检测方法的建立[J]. 中国兽医科学, 2009, 39(4)
作者姓名:何晓杰  侯喜林  余丽芸  王桂华  刘建奎  魏春华
作者单位:黑龙江八一农垦大学,动物科技学院,黑龙江,大庆,163319
基金项目:黑龙江省农垦总局攻关项目,大庆市科技局攻关项目 
摘    要:以纯化的重组F41茸毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法.经优化筛选的最佳反应条件:包被抗原浓度为0.26μg/孔,血清稀释度为1:800.酶标二抗工作浓度为1:6 000,30 g/L明胶封闭1 h,底物作用时间为10 min.经试验验证,该方法具有特异性好、敏感性高、重复性好、稳定性强等特点.用建立的间接ELISA方法与PCR方法进行符合性试验,总符合率为97.4%.表明,该方法可以用于产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的检测.

关 键 词:产肠毒素性大肠杆菌  重组F41菌毛蛋白  间接酶联免疫吸附试验

Development of an indirect-ELISA for detecting specific antibody to F41 pilus protein of enterotoxigenic Escherichia coli
HE Xiao-jie,HOU Xi-lin,YU Li-yun,WANG Gui-hua,LIU Jian-kui,WEI Chun-hua. Development of an indirect-ELISA for detecting specific antibody to F41 pilus protein of enterotoxigenic Escherichia coli[J]. Chinese Veterinary Science, 2009, 39(4)
Authors:HE Xiao-jie  HOU Xi-lin  YU Li-yun  WANG Gui-hua  LIU Jian-kui  WEI Chun-hua
Abstract:
Keywords:
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