治疗动物真菌性皮肤病的新药——伊康唑

50年代,二性霉素B(amphotericin B)和灰黄霉素(griseofulvin)的发现,为治疗全身性霉菌病和真菌性皮肤疾病开创了一个新的里程碑。在80年代初又开发了第二代咪唑类全身抗真菌药——酮康唑(ketoconazole)。酮康唑是一种高效的治疗许多种全身性霉菌病和真菌性皮肤病的药物。与二性霉素B相比,它的优点是能口服且副作用较小。随后,通过修饰吡咯环,产生了第三代氮杂茂系全身性抗真菌药——伊康唑(itracona-zole)。与酮康唑相比,伊康唑具有抗菌谱广、有效浓度低、副作用更小等优点。咪唑类药物与氮杂茂类药物的结构的不同点在于吡咯环上氮原子的数目不同。