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从“齐二药”事件反思药品审批机制
作者姓名:吴睿鸫
摘    要:做药就是做良心,但仅有良心是不够的。这次震惊全国的“齐二药”假药事件中,让人们闻之心惊和不解的是,生产假药“亮菌甲素注射液”而导致广东多名患者死亡的齐齐哈尔第二制药有限公司并非一个小作坊,而是一个通过GMP认证的“正规企业”,其销售的并非“三无”产品,而是合法渠道的“国药准字”号药品。为何“国药准字”号药品会致人死命,假药何以能够顺利地从企业生产出来,销售出去,最终进入医院被临床使用?这条黑色通道如何铺就,这是我们最应关注和追查的。因为这一事件让我们担心,一些地方医药流通的某些环节存在着不容忽视的安全隐患,说明相关职能部门对药品管理并未能起到应有的“过滤”作用。“齐二药”假药事件暴露太多体制上的问题,我们如何看待和反思这个严重事件,以下我刊约请到相关学者共同探讨这一话题。

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