黄芪甲苷对SLT-Ⅱe诱导RIMEC分泌NO、ET-1、PGI2、TXA2、P-选凝素及sICAM-1的影响 |
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作者姓名: | 周宏超 范光丽 刘钟杰 穆祥 |
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作者单位: | 周宏超(西北农林科技大学动物医学院,陕西,杨凌,712100;北京农学院兽医学(中医药)北京市重点实验室,北京,102206);范光丽(西北农林科技大学动物医学院,陕西,杨凌,712100);刘钟杰(中国农业大学动物医学院,北京,100094);穆祥(北京农学院兽医学(中医药)北京市重点实验室,北京,102206) |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目,北京市自然科学基金项目,北京市属市管高等学校人才强教计划项目 |
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摘 要: | 将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、SLT-Ⅱ e组、不同浓度黄芪甲苷处理组等5个组,采用ELISA法测定了培养3、6、9和12 h时细胞培养上清液中NO、ET-1、PGl2、TXA2、P_选凝素及sICAM-1浓度的变化.结果显示,5μg/mL黄芪甲苷可下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞NO及sICAM-1的分泌,12 h内使NO及sICAM-1分泌浓度接近正常水平;1、5、10μg/mL黄芪甲苷不能下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞ET-1、PG12、TXA2和P-选凝素的分泌.说明,黄芪甲苷通过抑制SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞NO及sICAM-1的分泌,缓解局部炎症反应,达到治疗水肿病的目的.
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关 键 词: | SLT-Ⅱe 肠黏膜微血管内皮细胞 P-选凝素 黄芪甲苷 |
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