测定血痕MN型的血清制备

用免疫吸收方法制备的抗-M与抗-N血清,检测10天内的不相应的MN血型血痕和大约2年的相应MN型血痕,凡能获得特异性结果的抗血清才能用于血痕的MN血痕测定。否则,只能用于测定血液的MN血型。     

单克隆抗体双位点一步ELISA方法检测MN血型

目的 :对法医学样品中微量液体血、血痕进行MN分型。方法 :利用抗M、抗N及抗血型糖蛋白A单抗 ,采用双位点一步ELISA方法。结果 :此法可检测的最低全血量约0 065μl,血痕约10～50ng。对455份新鲜血液及200份新鲜血痕的标本均正确检出 ;对58例陈旧血痕的检出率为96 6 %。结论 :此法准确率高且简便、快速 ,具有很大的实用价值。     

用荧光抗体法作血痕的种属鉴定

血痕的种属鉴定,最早是应用抗人血清作环状沉淀试验,后来使用特异性更好的抗人血红蛋白沉淀素血清替代抗人血清作各种沉淀试验.此外,还有应用抗人球蛋白消耗试验、间接血凝试验法、胶乳载体试验法.近来,随着免疫学实验技术的发展,应用酶联免疫技术等检测人血液中各种特异组分作血痕的种属鉴识.本文使用荧光标记抗体检测人血痕中的IgG组分,作人血和动物血的鉴别,取得较好结果,现将实验报告如下:     

反向间接血凝(RPHA)法应用在血痕检验中的研究

血痕检验目前采用的方法有肉眼观察、预试验、确证试验、种属鉴别、血型检查及出血部位检验等.用免疫法制备抗人血红蛋白(Hb)的抗血清进行人血液的法医学种属鉴别已沿用很久,但国内还未见到RPHA法应用在血痕检验中的报导.本实验室建立了该法检测人粪便隐血,并对模拟血痕的检测也作了研究.认为本法对微量血痕     

抗人红细胞凝集素血清的应用研究

本文通过吸收抑制试验证明了抗人血红蛋白沉淀素血清中存在的那种能凝集人类红细胞的凝集素,实际上就是用人的红细胞免疫家兔而产生的抗人红细胞凝集素.为考察抗人红细胞凝集素血清对血痕种属的鉴识能力,本文用此抗血清作解离试验,对不同稀释度的新鲜人血痕、室内存放的久暂不一的人血痕和15种动物血痕进行了检测.得到的结果是,新鲜人血痕稀释至1/1000仍呈阳性;500例室内存放的人血痕中,存放时间在11年以下的448例全部能够准确测出;存放12-16年的52例人血痕中,有33例能够测出,余19例呈阴性;15种动物血痕全部呈阴性.     

抗人Tf及抗人Hb试剂盒的比较

目的研究比较抗人Tf(转铁蛋白)和抗人Hb(血红蛋白)试剂盒的实验方法。方法采用胶体金标记单克隆抗体结合免疫层析技术,对不同稀释度的人血、动物血进行检测,并对保存时间、溶解度等影响因素进行研究。结果抗人Tf和抗人Hb试剂盒同样具有简单、快速、灵敏、稳定、特异性好的优点,但抗人Tf试剂盒能检测出陈旧及难以溶解血痕。结论抗人Tf试剂盒适用于法医物证的血痕种属检验。     

抗人Hb试剂盒的应用

抗人Hb试剂盒是采用金标单克隆抗体技术,检验血痕种属的一种新的试剂盒。通过对不同稀释度的人血及动物血的检测及不同温度、pH值等环境因素下的检验,证实使用抗人Hb试剂盒检验血痕的方法是一种简单、快速、灵敏、稳定、特异性好的实验方法。     

用酶标抗人IgG单克隆抗体直接ELISA法检测微量血痕种属

<正> 酶联免疫吸附试验(ELISA)在法医物证检验中已有许多研究和报道。国外不仅用于血痕种属鉴别,而且还应用于血型及器官特异性的检测。笔者采用酶标抗人 IgGMcAb 作直接 ELISA 法鉴别血痕种属.获得满意效果。     

荧光免疫标记抗体法测定血痕ABO血型

目的探讨采用荧光免疫标记抗体法测定血痕血型的可行性和优点。方法根据抗原抗体特异性结合的原理,首先对抗A、抗B单克隆抗体进行荧光标记,然后使荧光标记抗体与相应抗原(血痕)在最佳条件下结合,最后荧光显微镜镜检,判定血痕的血型。结果采用该方法测定血痕的血型结果准确、灵敏度高、操作简单、检验时间短。结论该方法可以作为一种测定血痕血型的检验方法使用。     

免疫组织化学检测MMP-11鉴定月经血

目的建立用自制兔抗人基质金属蛋白酶-11（matrix metalloproteinase-11,MMP-11）多克隆抗体鉴定月经血的免疫组化方法,探讨MMP-11蛋白酶的细胞定位。方法运用链霉卵白素-碱性磷酸酶（SAP）免疫组化法检测人月经血及外周静脉血涂片、阴道液涂片、子宫内膜石蜡切片和陈旧月经血痕涂片中的MMP-11。结果MMP-11存在于子宫内膜上皮细胞和间质细胞内;外周静脉血和阴道液涂片未见有MMP-11染色;陈旧月经血痕涂片罕见完整子宫内膜细胞,但能检测到微弱特异信号。结论用自制抗MMP-11多克隆抗体采用免疫组化技术能有效地检测MMP-11,区分月经血和静脉血。     

基于紫外可见积分球反射光谱法鉴定血痕经历时间

目的建立一种快速鉴定血痕陈旧度的方法。方法在实验室条件(20℃、25℃、30℃)下,使用UV-2450型紫外可见分光光度计,利用反射附件ISR-240A积分球,以BaSO_4标准白板做参比,间隔一定时间测定健康人耳静脉血血痕纱布的反射光谱,采集特定波长反射率R_(541)、R_(577),计算R_(541)/R_(577)值,使用SPSS 17.0软件进行直线拟合与回归分析。结果一定条件下8 h内,血痕经历时间与其特定波长紫外可见反射率比值回归分析的R~2均大于0.8,回归方程成立,血痕经历时间与R_(541)/R_(577)值具有高度相关性。结论所建立的方法简便、快速、无损,可靠性好,可以对实验室条件下8 h内血痕经历时间进行鉴别。     

Exsanguinated blood volume estimation using fractal analysis of digital images

The estimation of bloodstain volume using fractal analysis of digital images of passive blood stains is presented. Binary digital photos of bloodstains of known volumes (ranging from 1 to 7 mL), dispersed in a defined area, were subjected to image analysis using FracLac V. 2.0 for ImageJ. The box-counting method was used to generate a fractal dimension for each trial. A positive correlation between the generated fractal number and the volume of blood was found (R(2) = 0.99). Regression equations were produced to estimate the volume of blood in blind trials. An error rate ranging from 78% for 1 mL to 7% for 6 mL demonstrated that as the volume increases so does the accuracy of the volume estimation. This method used in the preliminary study proved that bloodstain patterns may be deconstructed into mathematical parameters, thus removing the subjective element inherent in other methods of volume estimation.     

水泥地面上滴落状血迹形态的模拟实验

目的观察水泥地面上不同高度、速度对滴落状血迹的形态和大小,应用于现场勘验。方法采用等量抗凝人血,在静态和动态条件下,进行滴落状血迹的模拟实验,观察血迹的形态,测量其直径,用专业统计软件进行分析。结果在静态条件下,滴落状血迹呈圆形,其周围有毛刺状突起;滴落状血迹的大小(直径)与滴落高度之间有较好的线性关系,可得出回归方程。在慢走、急走、跑、快跑动态条件下,滴落状血迹为圆形或椭圆形,沿运动方向的一侧出现突起;高度、速度分别对血迹形态有影响,而且两者有交互作用。结论滴落状血迹形态和大小的观察和测量,可用推断出血部位的高度、运动速度和方向。     

红细胞和血痕酸性磷酸酶(EAP)表型及广东人群EAP基因频率的调查

本文采用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳检测红细胞及血痕酸性磷酸酶表型,并对不同条件下的血痕标本进行检测,发现室温下(15～33℃)保存的110例纱布血痕7周内可全部正确分型,21例磁板血痕9周内均可正确分型;含血量≥5λl 的血痕可被正确检出 EAP 表型;日晒、水洗、发霉等因素可影响血痕 EAP 型的正确检出。同时调查了广东人群的 EAP 表型分布,基因频率为 p~a=0. 2338,p~b=0. 7662,发现 EAP 基因频率分布存在着地区差异。     

Changes in Attenuated Total Reflection Fourier Transform Infrared Spectra as Blood Dries Out

The time since deposition (TSD) of a bloodstain is a valuable piece of evidence for forensic scientists to determine the time at which a crime took place. The objective of this study was to determine whether attenuated total reflection (ATR) Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy could be used to estimate the TSD of a bloodstain in a relatively early period (from 0 min to the time required for the bloodstain to dry out). For this purpose, we used ATR‐FTIR to study the variation in absorbance at certain wavelengths as rat and human blood sample dried out. The absorbance at 3308/cm (A3308) was found to have a close correlation with the TSD during this time period, and the changes in A3308 during the drying of rat and human blood drops under the same controlled conditions showed similar results. The current study indicates that ATR‐FTIR spectroscopy has potential as a tool for estimating TSD at early time periods of blood deposition.     

用双色荧光原位杂交技术鉴定血痕性别

目的 探讨荧光原位杂交技术在血痕性别鉴定中应用及其价值。方法对20例新鲜人血及20例1-2年人血痕的X、Y染色体采用双色荧光探针进行原位杂交分析。结果 人新鲜血,男性X、Y信号检出的完整率为98.8％,其中Y信号的检出率为100％,女性X、X信号检出的完整率为96.5％;1-2年人血痕,男性X、Y信号检出的完整率为88％,其中Y信号的检出率为90％,女性X、X信号检出的完整率为80％;40例血液(痕)性别检测的符合率为100％。结论双色荧光原位杂交技术可以鉴定血痕性别。     

9种介质上滴落状血迹的模拟实验研究和应用

目的观察不同高度和速度滴落在9种介质上的血迹的形态、大小及与高度,速度之间的关系。方法采用抗凝人血,在静态和动态条件下,进行滴落状血迹的模拟实验,观察血迹的形态,测量其直径,用spss12.0统计软件进行分析。结果在静态条件下,滴落血迹,多呈圆形,其周围有毛刺状突起;7种介质上滴落血迹的大小(直径)与滴落高度之间有较好的线性关系,可得出回归方程。在慢走、急走、跑、快跑动态条件下,滴落血迹为圆形或椭圆形,沿运动方向的一侧出现突起;高度、速度分别对血迹形态有影响,在水泥路面上两者有交互作用。结论滴落状血迹形态和大小,可用于对出血部位的高度、运动速度和方向的推断。     

Gm(11) grouping of dried bloodstains

An absorption inhibition method for the detection of gamma marker Gm(11) in dried bloodstains is described. Particular reference is made to the association of Gm(11) with Gm(-1, -2). When a dried bloodstain fails to inhibit anti-Gm(1) and anti-Gm(2), this may represent a true Gm(-1, -2) result or there may be insufficient material to inhibit either antibody. The detection of Gm(11) in a bloodstain extract provides an objective means of confirming the apparent absence of Gm(1) and Gm(2) as representing a true Gm(-1, -2) result. This antigen compares very well with other blood group systems with regard to the amount of bloodstain required for analysis and its stability. No evidence is available for preferential loss of Gm(1) and Gm(2) relative to Gm(11) in dried bloodstains.     

Immunofixation of complement component C3 phenotypes in bloodstains after cellulose acetate electrophoresis

The determination of the polymorphic C3 phenotypes was accomplished by electrophoresis on cellulose acetate followed by immunofixation. The three common phenotypes resulting from the two common codominant alleles C3S and C3F were clearly distinguishable in blood and bloodstain samples. Storage and degradation of C3 in blood samples as well as the stability of C3 in dried bloodstains is discussed.