对药品购销活动中贿赂犯罪的调查

对药品购销活动中贿赂犯罪的调查姚茂文当前，药品购销活动中的回扣问题越来越严重。１９９６年５月３１日，全国整治药品回扣违法行为工作电视电话会在北京召开，会议要求针对药品回扣违法行为，在全国医疗卫生部门展开一场大清查。前不久，北京市石景山区检察院从对一家...     

俄修法整治虚假药品广告

虚假药品广告泛滥令俄罗斯人充满戒心，针对药品广告的调查显示，61％的俄罗斯人在选购药品时不相信广告宣传，27％的人对广告梢有印象，只有约10％的人听从药品广告采取购药决定。通过立法解决虚假广告问题的希望集中反应到了广告法修正案中。2005年4月21日，广告法修正案一读获俄罗斯杜马通过，其中的专门条款对药品广告进行了针对性的规定，明确要求药品广告不得出现以下内容：反映某药针对某症具体治疗效果的内容，     

全力推进药品集中招标采购工作

看病贵、看病难，药品回扣，药品价格虚高，医药生产流通秩序混乱等问题，直接关系老百姓的生命健康，是当前人民群众反映比较强烈的社会热点问题。党中央、国务院对纠正医药购销中的不正之风高度重视，１９９９年，专门成立了由国务院纠风办、国家计委、国家经贸委、卫生部、国家工商总局、国家药品监管局等六部门组成的部际联席会议，在全国开展专项治理。２０００年，又安排由卫生部牵头，成立了推行药品集中招标采购试点工作领导小组，开始在全国推行药品集中招标采购制度。各地也普遍成立了相应的工作班子，认真落实工作部署。中央领导…     

药品研究机构登记备案管理办法(试行)

第一条为加强对药品研究的监督管理，提高药品研究质量，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规，制定本办法。第二条凡在我国为申请药品临床试验和生产上市而从事研究的机构，应依照本办法登记备案。第三条本办法所称药品研究机构系指药品临床前研究机构和临床研究机构，包括研究院所、学校、医疗机构、企业和合同研究组织等。第四条国家药品监督管理局主管全国药品研究机构登记备案工作；各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本辖区内药品研究机构登记备案工作。第五条申请登记备案的药品研究机构，应具…     

何勇在纠正医药购销中不正之风工作部际联席会议上强调 继续规范完善和推进药品集中招标采购工作

本刊讯８月１５日，全国纠正医药购销中不正之风工作第七次部际联席会议在京召开。会上，卫生部介绍了前不久国务院７部门联合对１０个省区药品集中招标采购工作的督导情况。与会各部门同志围绕贯彻落实国务院领导同志批示精神，进一步规范和完善药品集中招标采购工作进行了讨论。中央纪委副书记、监察部部长、国务院纠风办主任何勇在会议总结讲话时强调，要在抓教育、抓规范、抓监督、抓落实上下功夫，继续推进药品集中招标采购工作健康开展。何勇说，自去年１１月份在海南召开全国推行药品集中招标采购会议以来，各地和有关部门做了大量很…     

医保外用药费用：保险公司该不该理赔

为控制医疗保险药品费用的支出，国家基本医疗保险限定了药品的使用范围。据此，便有保险公司将基本医疗保险限定药品的使用范围移作己用，制定出“医保外用药不予理赔”条款。那么，这样的条款是否属于“霸王”条款？医保外用药费用，保险公司该不该理赔？在法律没有明确规定的情况下，最高法院以官方公报形式发布了一则案例，为全国法院审理类似案件给出了指导性意见，使司法判决归于统一。请看——     

切实解决医药购销中的问题

纠正医药购销中的不正之风，是党中央、国务院确定的全国纠风专项治理的重点项目。经过近两年的集中治理，这项工作已经取得了阶段性的成果。同时，我们应该重视治理中暴露出的一些深层次问题，并认真研究解决。当前，产生医药购销中的不正之风和医药费用过高的原因很多。例如，药品生产企业低水平重复建设，生产能力过剩，造成药品严重的供大于求；药品流通企业过多过滥，增加了流通环节，销售人员推销手法五花八门，商业贿赂禁而不止，抬高了药品的价格，造成人为的医药费用的上涨。从医疗机构的医疗和药品收入的比重看，由于多年来形成的…     

今年仍要重点治理医药购销中的不正之风

本刊讯（记者玄洪云）从近日召开的纠正医药购销中不正之风部际联席会议上获悉，纠正医药购销中不正之风仍是今年全国纠风专项治理的重点。 中央纪委副书记、监察部部长、国务院纠风办主任何勇同志在听取了５个联合检查组对１０个省市治理工作检查情况的汇报后强调，今年要紧紧围绕确保群众用药安全有效和把社会医药费用不合理负担减下来的目标，突出重点，狠抓不放，一抓到底。一是继续清理整顿药品市场，巩固和扩大１９９９年取缔非法药品集贸市场的成果，加强监控，严防反弹；二是进一步整顿药品生产经营秩序，解决药品生产企业重复建设…     

玩药者必“药”己——药品回扣案及其思考

国务委员彭佩云指出,药品购销中的回扣问题已在全国范围内蔓延,社会危害极大。它违反了《反不正当竞争法》和《药品管理法》,造成了药品市场秩序的混乱,也为制售假冒伪劣药品提供了可乘之机;     

全国药品集中招标采购会议在海口召开

本刊讯（记者曹轩宁）由国务院纠风办和卫生部、国家计委、国家经贸委、国家工商总局、国家药品监督局等６部门联合召开的全国药品集中招标采购会议，１１月１４日至１５日在海南省海口市召开。中央纪委副书记、监察部部长、国务院纠风办主任何勇在会上要求，各地各部门要进一步加强对药品集中招标采购的规范操作和依法监督，积极稳妥地推进医疗机构药品集中招标采购工作，把以纠正医药购销中不正之风为重点的纠风工作引向深入。中央纪委常委、监察部副部长、国务院纠风办副主任李至伦及有关部门领导王陇德、石万鹏、石见元、戴庆骏参加会议…     

药品不良反应监测管理办法(试行)

第一章总则第一条为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应监测工作的管理,确保人体用药安全有效。根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,制定药品不良反应监测管理办法。第二条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作,各级卫生行政部门负责医疗预防保     

全国药品集中采购工作会议在京召开

卫生部和国务院纠风办等部门10月19日在京联合召开全国药品集中采购工作会议。卫生部部长陈竺,监察部副部长屈万祥出席会议并作重要讲话。陈竺指出,当前药品集中采购工作还面临一些问题和困难。各地要充分认识药品集中采购工作的重要     

食品药品监管局发布药品流通监督管理办法

为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，国家食品药品监督管理局于2007年2月6日发布了《药品流通监督管理办法》，该办法自2007年5月1日起施行：办法规定，药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品．药品生产企业只能销售本企业生产的药品．     

“欣弗”事件呼唤行政执法方式的转变

齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案件刚刚结束,安徽华源“欣弗”事件随即出现。自2006年7月27日青海省报告首例“欣弗”不良反应病例以来,截至8月9日,广西、浙江、黑龙江、山东等10个省份共报告80多例不良反应病例,其中死亡报告6例。频繁的药品危机事件暴露出我国药品生产和流通秩序存在的突出问题,也暴露出药品监管工作中存在的漏洞。8月8日,国务院办公厅发布《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》,决定从现在起用一年左右的时间,在全国范围内深入开展整顿和规范药品市场秩序专项行动,严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动,保障人民群…     

药品经营许可证管理办法

第一章　总　　则第一条　为加强药品经营许可工作的监督管理 ,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)的有关规定 ,制定本办法。第二条　《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条　国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作。省、自治区、直辖市 (食品 )药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作 ,并指导和监督下级 (食品 )药品监督管理机构开展《药品…     

发改委发布做好诉论收费管理工作通知

发政委于2007年1月23日下发通知，调整心脑血管等10类354种药品的最高零售价格，其中70％的品种下捌价格，平均降价幅度20％，最大降幅85％，降价金额约70亿元。根据目前我国医药卫生体制及市场流通现状，对价格偏高、折扣空间较大的品种，正按照积极稳妥的原则分步降价；     

论药品的警示缺陷责任

药品生产商对药品的警示缺陷应承担无过错责任。在追究药品生产商的严格责任时，应注意考察药品生产商在药品危险警示方面是否尽到了充分的、持续的、及时的注意义务。在药品生产商对药品危险具有充分知识而未尽警示义务的情况下，药品生产商应对药品对消费者所带来的损害负赔偿责任。对于处方药，药品生产商应对医师尽危险警示义务，这归因于医师处于权衡利弊并减少损害风险的位置。当药品生产商的促销行为使得医师作为评估者和决策者的地位减弱或丧失时，药品生产商应对消费者直接尽警示义务。药品危险警示义务的主体是生产商。药师不负有一般的药品危险警示义务，除非存在足以使人警觉从而引发较大注意义务的额外因素。     

2009年全国卫生法制理论研讨会——卫生法制理论研究随改革热点“舞动”

5月7日-8B，卫生部政策法规司、华东政法大学在上海共同举办了“2009年全国卫生法制理论研讨会”。其中，食品安全、药品质量监管、中医药知识保护等社会热点问题成为研究者关注的重点，不少研究提出了有见地的观点，为完善卫生立法提供了有力依据。     

商洛地区药品执法监督工作的实践与思考

商洛地区有药品生产企业5个,药品经营企业206个(批发45个、零售132个、中药购销加工29个),医疗卫生机构3119个(乡以上医疗卫生机构477个、村卫生室2524个、个体诊所148个)。"八五"以来,狠抓药品执法监督机构队伍建设,积极开展药品监督检查抽验、治理整顿医药市场、查处假劣药品案件等项活动,取得了较好成绩。1995年,在纪念《药品管理法》实施十周年之际,地区卫生局药政科被评为陕西省药品监督管理工作先进集体;所属的商南县药检所荣获全国药品监督执法先进单位。     

节约集约 转型跨越——宁武县国土资源局工作掠影

2013年6月25日，伴随着第23个全国土地日的到来，山西省宁武县被国土资源部评为全国“国土资源节约集集利用模范县”，并被授予“国土资源节约集约模范县”荣誉称号。