儿童毛发中微量元素测定方法学的研究

目的：探索儿童头发中微量元素的最佳测定方法,并考查在既定条件下该测定方法和仪器的稳定性。方法：采用原子吸收分光光度法测定Fe、Cu、Mg、Zn、Ca标准溶液吸光度,分析吸光度与浓度关系,同样方法测定90例健康儿童头发中以上几种微量元素,分析测定方法的精密度、加样回收率、昼夜差异。结果：本测定方法线性回归相关系数R〉0.9993,相对标准偏差0.49≤RSD≤3.14,回收率范围在99.3%～100%,昼夜差异分析具有统计学意义（P〉0.05）。结论：采用原子吸收分光光度法测定儿童头发中微量元素数据准确,方法可行,测定条件稳定可靠。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定麝香接骨胶囊中砷含量

目的 建立麝香接骨胶囊中砷的测定方法。方法 利用石墨炉原子吸收分光光度法测定麝香接骨胶囊中砷元素含量。结果 砷在0～100 ng/mL范围内与吸光度的线性关系良好，线性方程为y=0.002 23x+0.004 79（r=0.996），平均回收率为97.0%。结论 石墨炉原子吸收分光光度法简单、准确、灵敏，可以用于麝香接骨胶囊中砷元素的含量测定。     

紫外分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量

目的：建立分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法：紫外分光光度法，苯酚．硫酸法。结果：总多糖在1．0658-8．5262范围内呈良好线性关系，r=0．9997。平均回收率为99．14％，RSD为0．98％(n=5)。结论：方法简便准确，重复性好，可作为糖肾康颗粒的含量测定方法。     

吗氯贝胺片溶出度测定方法的研究

目的：建立一种用紫外线测定吗氯贝胺片溶出度的方法。方法：采用紫外分光光度法——吸收系数法(E1cm^1%＝574)在240nm波长处测定样品的吸收度。结果：线性范围：4—16ug.ml-1(r=0.9999,n=5)，平均回收率为101．2％，RSD为0．41％(N=5)。结论：本法简便、快速、准确，应用于控制吗氯贝胺片的质量。     

芦根多糖的提取及含量测定

目的：采用硫酸－苯酚比色法测定芦根多糖中总糖含量。方法：用水提醇沉法提取芦根多糖，用硫酸－苯酚制得有色的糖醛衍生物，用分光光度法进行含量测定。结果：在λmax=490nm处测吸收度，平均回收率为99．57％，RSD为1．07％，线性范围为10．02－30．06μg/ml，平均含量756．9mg/g。结论：该方法简便易行，痊准确、重视性良好，便于实验应用。     

山核桃外蒲壳化学成分初步分析及总黄酮含量测定

目的初步确定山核桃外蒲壳主要化学成分并测定总黄酮的含量。方法将山核桃外蒲壳分别用热水、950ml／L乙醇、石油醚提取后，经试管预试法、薄层层析色谱法和纸层析色谱法初步确定山核桃外蒲壳主要化学成分；用硝酸铝-亚硝酸钠显色，采用紫外分光光度法测定山核桃外蒲壳总黄酮含量。结果浓度在4．99～99．80μg／ml时与吸收度呈良好的线性关系，回归方程：A=0．01117c-0．022，r=0．9995；回收率为106．37％，RSD=2．47％。结论该方法操作简单，重复性好，结果准确可靠，可用于山核桃外蒲壳化学成分初步分析和总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定安徽罗汉尖老茶中咖啡因含量

目的 建立罗汉尖茶树老叶和粗老茶中咖啡因含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,在272～274 nm处测定咖啡因的吸收度.结果 以浓度(c)对吸光度(A)的回归方程为A=0.048 c+0.028,r=0.998,线性范围为10～30 μg/ml,平均回收率为97.7%.结论 这种紫外分光光度法简便,灵敏度高,可用...     

复方守宫散中铅、镉、铜含量分析

目的：测定抗肿瘤药物复方守宫散中微量金属元素铅（Pb）、镉（Cd）、铜（Cu）的含量.方法：采用湿法消化,火焰原子吸收分光光度法测定.结果：复方守宫散中含金属元素Pb、Cd、Cu,含量高低依次为：Pb〉Cu〉Cd.结论：复方守宫散每日服用量中Pb、Cd、Cu含量均远低于人体正常摄入量,属安全用药范围.     

差示分光光度法测定双氯灭痛片的含量

目的：采用差示分光光度法测定双氯灭痛片剂的含量，方法：在波长２９０ｎｍ处，以双氯灭痛在０．０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液为参比液，测其在乙醇中的差示吸收值，结果：双氯灭痛浓度在１１～５０μｇ／ｍｌ范围内△Ａ与溶液浓度呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９６）平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．６４％，结论：该法简便，快速，准确。     

荧光分光光度法测定缴获冰毒的纯度

应用荧光分光光度法测定缴获冰毒中甲基苯丙胺的含量的方法，是以甲基苯丙胺的最大激发波长257nm，最大发射波长282nm为检测条件进行测定。验证结果表明，该方法线性关系良好，甲基苯丙胺浓度的检测范围是1．1～55．0ug／mL，线性方程为F=27．1031·C＋5．8188，相关系数为0．9992，检出限为0．825ug／mL。方法精密度、回收率均符合含量测定要求。     

益智仁中总黄酮含量测定

目的：考察不同产地益智仁中总黄酮的含量,为益智仁的质量标准研究提供依据.方法：用AlCl3-NaNO2-NaOH显色,利用紫外分光光度法测定益智仁中总黄酮的含量,检测波长为510 nm.结果：在19.2～38.4 μg/ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程：A=0.015 1c＋0.038 1,r=0.999 8;回收率为100.44%,RSD=0.51%.结论：该方法可靠、结果稳定、重现性好,可作为益智仁中总黄酮的含量测定方法.     

可见分光光度法测定不同产地黄精中总氨基酸含量

目的 建立不同产地黄精中总氨基酸含量的测定方法。方法 以L-精氨酸为对照品，茚三酮为显色剂，检测波长为568 nm，采用可见分光光度法测定19个不同产地黄精中总氨基酸的含量。结果 L-精氨酸浓度在3.248～18.368 μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系（r＝0.997 5），回归方程为A＝0.084 3c－0.154 8；加样回收率为98.72%（RSD＝1.26%，n＝9）。结论 所建立的方法简单、准确、重现性好，可用于黄精中总氨基酸的含量测定。     

比色法测定人参中人参总皂苷的含量

目的：建立人参中人参总皂苷的含量测定方法。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为15．0～75．0μg，相关系数γ=0．9997；平均回收率为100．61％，RSD为1．51％(n=6)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于人参药材及含人参制剂的含量测定。     

右旋布洛芬缓释片的含量测定及体外释放特性研究

目的建立右旋布洛芬缓释片的含量测定方法，并评价其体外释放特性。方法采用高效液相色谱法测定缓释片含量，采用紫外分光光度法对缓释片的体外释放特性进行研究。结果右旋布洛芬在4-100μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为99．44％，RSD=0．94％。释放行为显示右旋布洛芬缓释片呈零级释放，药物释放被延长到12h。结论本方法准确可靠，重现性好，灵敏度高，可用于右旋布洛芬缓释片的质量控制。所研制的右旋布洛芬缓释片达到了缓慢释放药物的目的。     

断血流提取物中总皂苷的含量测定

目的测定断血流提取物中总皂苷的含量并进行方法学考察。方法采用紫外分光光度法测定断血流中总皂苷的含量。结果断血流皂苷A含量在134.6~673.0μg范围内与吸收度呈良好线性关系,A=0.537 6c-0.013 6(r=0.998 8),总皂苷平均回收率为100.2%,RSD=1.3%。结论紫外分光光度法测定结果准确可靠,重复性好,可用于断血流提取物中总皂苷的质量控制。     

紫外分光光度法测定藤黄药材中总藤黄酸含量

目的 建立藤黄药材中总藤黄酸含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法，以新藤黄酸为对照品，在360 nm处对藤黄样品中的总藤黄酸进行含量测定。结果 〖JP2〗新藤黄酸浓度在5.304~26.520 mg/L范围内，与吸收度的线性关系良好（r=0.999 5），平均加样回收率为98.53%（RSD=0.21%，n=9）。〖JP〗结论 该方法简便、准确、重现性好，可用于藤黄药材的质量控制。     

HPLC测定爽咽茶中绿原酸的含量

目的：建立爽咽茶中绿原酸含量的测定方法。方法：采用HPLC测定炎咽茶中绿原酸的含量，采用C18柱，乙腈-4．0g／L磷酸(10：90)为流动相，检测波长为327nm。结果：平均加样回收率为97．75％，RSD为1．40％。结论：本法操作简便、易行，具有实用性。     

双波长薄层扫描法测定尿塞通片中盐酸小檗碱的含量

目的：研究尿塞通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，以正丁醇—冰醋酸—水(7：1：2)为展开剂，测定波长为425nm。结果：尿塞通片中其他成分对盐酸小檗碱的测定无干扰，线性范围为0．0636—0．3180μg，平均回收率为96．97％，RSD为1．71％。结论：该方法操作简便、准确，可用于尿塞通片的质量监控。     

紫外分光光度法测定辛伐他汀渗透泵型控释片的体外释放度

目的:建立用紫外分光光度法测定辛伐他汀渗透泵型控释片体外释放度的方法。方法:以5.0 g/L十二烷基硫酸钠水溶液为释放递质,转速100 r/min;递质温度37℃。根据《中华人民共和国药典》2005版二部附录XC转篮法操作,分别于0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,12.0,24.0 h取样10 ml,及时补加同温度、同体积的相应递质。取续滤液稀释适当倍数,按照《中华人民共和国药典》2005版二部附录ⅣA分光光度法,在238 nm波长处测定吸光度,根据标准曲线计算不同时间样品液浓度,计算药物的累积释放百分率Q。结果:浓度在2.048~16.384μg/ml时,辛伐他汀-5.0 g/L十二烷基硫酸钠溶液的浓度与吸收度线性关系良好:c=16.591 0A-0.038 3(r=0.999 8),回收率与精密度良好。结论:紫外分光光度法可准确地测定辛伐他汀渗透泵型控释片的体外释放度。     

咳喘平冲剂中钙、镉、铜、铅元素含量测定

目的:测定咳喘平冲剂中钙、镉、铜、铅的含量。方法:采用湿法消化、火焰原子吸收分光光度法测定。结果:咳喘平冲剂中未检测到铅、镉,钙含量较高,铜含量很低。结论:咳喘平冲剂质量较优。