柱切换HPLC法分析尿中吗啡和O^6—单乙酰吗啡的研究

目的建立用柱切换HPLC技术分析尿中吗啡和06-单乙酰吗啡的方法.方法尿样用硼砂缓冲液(pH9.2)稀释后进入预处理柱(YWG-C18,33mm×5.0mm,10μm),用H2O洗去杂质,再用CH3OHH2O(6040)将被分析组分洗脱进入分析柱(Lichrospher(R)100CN,125mm×4.0mm,5μm),分析流动相为CH3OH磷酸盐缓冲液(pH6.86)=2278.紫外检测器波长为286nm.结果尿中吗啡和06--单乙酰吗啡的线性范围分别为50～1 600n/ml和100～1 600n/ml.吗啡和O6--单乙酰吗啡的精密度均小于4%.吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测限均为40n/ml.结论用CSHPLC测定尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡,方法准确、灵敏、快速、简便.     

血液和尿液样品中海洛因代谢物稳定性研究

目的对尿液和血液中海洛因代谢物3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡（M3G）,吗啡,O6-单乙酰吗啡（O6）在180d内的稳定性进行研究。方法准备空白添加血液、尿液、染毒动物（大白兔）血液、尿液和吸食海洛因者血液、尿液样本,分别置于20℃、4℃、-20℃下,分别于0、1、2、4、7、14、28、56、112、156、180d时间点测定样品中M3G、吗啡,O6相对含量。结果在3种不同温度下,随保存时间的延长,血液、尿液中的O6含量均逐渐下降至零;血液中吗啡含量升高（空白血液添加组）或下降（染毒动物组）,在尿液则均升高;血液样中M3G含量均升高,尿样中则略有下降。下降和升高的幅度均随保存温度的下降而缩小。结论海洛因代谢物在-20℃时保存稳定性最佳。     

GC／MS法检验杀扑磷

杀扑磷(methidathion),又名甲噻硫磷,灭达松,商品名称:速扑杀(Supracide),化学名称:5-2,3一二氢-5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-硫二氮卓()-3基甲基O,O-二甲基二硫代磷酸酯,分子式:C6H11N2O4PS3,分子量:302,结构式见图1。理化性质:纯品为无色结晶,20℃时比重1.495,熔点39℃～40℃,蒸气压186.6×10-6Pa,20℃时溶解度水中250mg/L,丙酮中690g/L,乙醇中260g/L,环已酮中850g/L,二甲苯中600g/L。制剂由有效成分和稳定剂、乳化剂、溶剂及染料组成,外观为深蓝色液体,比重1.04～1.08,闪点24℃～28℃。据中国农药毒性分级标准,杀扑磷是一种广谱、高毒的…     

正交法优化分析蓝色圆珠笔油墨的缓冲体系

用正交设计法对硼砂、十二烷基硫酸钠(SDS)和乙腈组成的缓冲体系及其酸度进行了优化.实验结果表明,该体系作为毛细管电泳分析蓝色圆珠笔油墨缓冲运行液的最佳配比为55mmol/L硼砂～40mmol/LSDS溶液和40%(V/V)的乙腈,溶液为pH9.3.     

重症冠心病合并大叶性肺炎猝死1例

1案例资料 1．1简要临床经过 某男,48岁,农民。因咳嗽、胸痛2d于19时50分急诊就医。查体,体温37．O℃,神志清,颈软,左肺区扣诊浊音,心音中等,心律欠齐,未闻及病理性杂音,腹平软,无压痛。     

毒鼠强与马钱子碱混合毒物的GC/MS检验分析

毒鼠强（Tetramine，化学结构式见图1）又名“424”、鼠没命等，化学名为四次甲基二砜四胺，分子式：C4H8N4O4S2，分子量：240．27，纯品为白色粉末，255℃～260℃分解，无味，不溶于水，难溶于乙醇，可溶于丙酮、氯仿、苯等有机溶剂。毒鼠强的毒性很大，入口服最低致死量为5mg／Kg.     

过氧化氢诱导PC12细胞损伤的模型的建立

目的建立不同浓度的H2O2诱导PC12细胞凋亡的模型,研究组织缺血、自由基损伤的机制。方法分别以不同浓度的H2O2处理PC12细胞12h,用噻唑蓝(MTT)比色法和流式细胞术检测处理后细胞的生长活力和凋亡情况。结果以0浓度组作为对照,100、300nmol/L的H2O2处理的PC12细胞生存率分别为(76±7.69)%、(39±7.08)%(P<0.01);0、100、300nmol/L的H2O2处理的PC12细胞后凋亡率分别为2.47%、6.00%和55.54%。结论建立了以0、100、300nmol/L的H2O2诱导PC12细胞凋亡的模型。     

血液中乙醇保存稳定性研究

目的确定血液中乙醇最佳保存条件,探讨影响血液中乙醇含量稳定性的主要因素。方法对血液保存的温度(-20、4、20℃)、防腐剂(NaF、无防腐剂、Na2O2)、储存容器中空气所占比例(0%、25%、50%)和血醇质量浓度(0.2、0.8、2.0mg/mL)四个因素采用正交试验L9(34)方法分组,样本采用顶空气相色谱法进行测定,测定结果采用方差分析进行讨论。结果在20℃保存且不加入防腐剂的两组样本中血醇浓度变化明显,其余变化不明显。结论血液样本在4℃、储存容器中空气比例为50%和加防腐剂(NaF)的条件下保存,稳定性最佳;四个影响因素中温度为影响血液中乙醇含量稳定性的主要因素。     

大鼠缺O_2高CO_2性脑损伤神经细胞凋亡的研究

目的观察缺O2高CO2性脑损伤的形态变化。方法缺O2高CO2大鼠模型,应用透射电镜,原位末端标记法(TUNEL)、流式细胞仪技术,观察脑组织的形态变化。结果脑神经细胞发生变性、坏死及细胞凋亡。结论缺O2高CO2性脑损伤的形态变化,可为法医病理诊断提供一项新的辅助诊断依据。     

柱前衍生化GC／MS分析鱼塘水中五氯酚

五氯酚（Pentachlorophenol--PCP），分子式C。HCl5O，纯品为无色针状结晶，有酚的气味，熔点190℃～191℃，沸点310℃，比重1．978（20℃），100℃蒸汽压为0．12mmHg，能随水蒸汽挥发，在水中的溶解度为1．8％（27℃）。易溶于大多数有机溶剂。     

H2O2诱导PC12细胞凋亡前后miRNA的变化及探讨

目的用微小RNA(miRNA)基因芯片技术检测H2O2诱导凋亡的PC12细胞和正常PC12细胞miR-NA的表达谱差异。方法分别以不同浓度的H2O2处理PC12细胞12h,用MTT和流式细胞仪检测处理后细胞的生长活力和凋亡情况;分别提取A(0浓度H2O2处理组)和B(400nmol/LH2O2处理组)PC12细胞的miRNA做miRNA基因芯片检测。结果以A组作为对照,30、50、100、200、400nmol/L的H2O2处理的PC12细胞生存率分别为(92±9.80)%、(90±14.70)%、(80±13.85)%、(54±12.33)%、(22±7.35)%(P<0.01);0、30、50、100、200和400nmol/L的H2O2处理的PC12细胞早期凋亡率分别为2.6%、5.2%、7.2%、10.4%、16.6%、72.2%;在样品A中共筛选出68个有效表达的miRNA分子数据,在样品B中筛选出46个有效表达的miRNA分子数据,两者样品中均检测到有效表达的miRNA分子有39个,其中与样品A相比,在样品B中显著性下调表达的有6个。结论为脑缺血再灌注损伤中神经细胞凋亡的机制和治疗的研究提供了理论依据和新的研究思路。     

生物检材中天然气主要成份的分析

近年来 ,天然气使用在城市很普遍 ,中毒死亡的案件时有发生。本文研究建立了用简易顶空—GC/MS法对中毒血液及部分组织 (肺、脑等 )中天然气主要成份甲烷等进行简便易行的分离、鉴定。经动物实验验证及中毒案件应用证明 ,操作方法简单、快速、灵敏、准确。1　材料与方法1 1　仪器1 1 1　顶空装置　 2 2ml反应瓶 ,橡胶垫 ,铝制封口及封口器 (均由NationalScientific公司提供 )。1 1 2　HP GCD气 质联用仪　PlotQ弹性石英毛细管柱 (30m× 0 32mm ,0 32 μm) ,柱温 :5 0℃ (1min)2℃ /min 5 2℃ 10℃ /min 2 0 0℃ ,传输线温度 :2 0 0…     

SNaPshot技术检测Y-SNP位点O3-M122单倍群的应用

目的采用SNaPshot技术检测案例检材O3-M122位点6个亚群的分型,并调查其在云南3个民族无关男性人群中的频率分布。方法建立5-plex Y-SNPs复合扩增体系,采用SNaPshot Multiplex试剂盒,检测案例检材O3-M122单倍群下O3*-M122、O3a*-M324、O3a3*-P201、O3a3b*-M7、O3a3c*-M134、O3a3c1*-M117共6个Y-SNPs分型,并对上述6个Y-SNPs在云南佤族、白族、傣族共174名无关男性个体中的分布进行调查。结果 17份案例检材均得到良好的分型结果。上述3个民族分别在3个、5个、5个位点上发现多态性,其中佤族O3a3*-P201分布频率最高(0.430 0);白族O3a*-M324频率最高(0.212 3);傣族O3a3c1*-M117频率最高(0.158 2)。结论多重PCR反应及SNaPshot技术的联合应用适用于法医案件检材DNA检测,3个民族多态性数据可为相关应用所参考。     

双重兔疫酶标染色法在法医病理学中的应用

本文介绍了一种双重免疫酶标染色方法（单酶法）。其原理是过氧化也物酶遇DAB－CoCl2－H2O2显蓝黑色，遇DAB－H2O2显棕黄色，两种颜色对比鲜明。将此法应用于检测法医尸检材料心和脑中的有关抗原，效果良好。该法灵敏、简便、经济，且切片可长期保存，困而有一定的实用价值。     

全血中苯骈二氮杂类药物的胶束电动色谱法分析

目的建立用固相萃取胶束电动毛细管色谱法测定人体全血中苯骈二氮杂艹卓类药物的方法。方法全血以Oasis小柱提取,以克仑特罗为内标,采用未涂层毛细管(75μmID×50.2cm,有效分离长度为40cm),缓冲液为30mmol/LSDS→15mmol/L硼砂→15mmol/L磷酸盐(pH8.2)→18%甲醇。进样条件:压力进样0.5psi×10s,分离电压为25kV,柱温25℃,检测波长为230nm。结果本法分离效率高,9种苯骈二氮杂艹卓类药物的最低检测浓度为5～50ng/ml;血药浓度的线性范围为0.02～1.6μg/ml,日内、日间精密度<12%。结论本法简便、高效、可靠。     

蝙蝠咬伤后感染乙型脑炎死亡1例

1案例资料 简要案情及临床检验摘要王某,男,48岁,被蝙蝠咬伤2周后因高热、抽搐、呕吐入院。脑脊液检查示：压力200mmH2O（正常值：80~180mmH2O）;镜下可见蛋白样物和淋巴细胞浸润,白细胞数202×106/L（（0~8）×106/L）,分叶12%,单核细胞88%;葡萄糖（GLU）含量3.08mmol/L（2.5~4.5mmol/L）,     

小白鼠肝脏5’—核苷酸酶活力与死亡时间的关系

小白鼠死亡后，肝脏不离体恒温保存，定时定量制备肝浸出液为酶样品，催化5’-腺苷酸（5’AMP）生成腺苷和无机磷酸，后者在还原利存在下与钼酸试剂发生蓝色反应，其颜色深度与磷酸含量成正比。用722型分光光度计测定光密度（OD值），计算酶活力。在三种温度下，经5次重复实验，发现小白鼠死亡后在3O℃12小时、18℃21小时、7℃24小时，其酶活力降低均呈明显的规律性。说明此酶用于一定温度和时间范围内的死亡时间推断具有参考价值。     

一碗凉皮引发的食品安全大案

中国最大的面粉生产企业突陷“硼砂门”，让河北这个曾经被三聚氰胺阴影笼罩的省份震惊不已，从重拳查处，到低调处理，一起食品安全大事件，却因为事实源头认定的问题，而演变成了一桩乌龙大案。     

混合效应模型在玻璃体液推断死亡时间中的应用

目的通过检测不同温度下家兔尸体玻璃体液内K~+、Mg~(2+)浓度随PMI的变化规律,探索应用混合效应模型推断死亡时间(postmortem interval,PMI)的可行性。方法家兔处死后分别置于5℃、15℃、25℃和35℃温度下保存,在0~120h内每12h双眼交替微量提取玻璃体液80~100μL。应用生化免疫分析仪检测玻璃体液中K~+、Mg~(2+)的浓度。应用混合效应模型进行分析拟合,建立PMI推断方程。使用放置于10℃、20℃、30℃温度下均经过20、40、65h的样本检测数据对PMI推断方程进行验证。结果各温度(y)下家兔玻璃体液中K~+、Mg~(2+)浓度[f(x,y)]随PMI(x)延长均呈上升趋势。在5℃~35℃,PMI及温度拟合的K~+、Mg~(2+)浓度方程分别为:f_(K~+)(x,y)=3.413 0+0.309 2 x+0.337 6 y+0.010 83 xy-0.00247x~2(P0.000 1);f_(Mg~(2+))(x,y)=0.745 6+0.006432 x+0.0338y(P0.000 1)。经验证,PMI为0~40 h时,K~+、Mg~(2+)浓度推断PMI的偏离时间均在10 h以内;PMI为40~65 h时,偏离时间在21h以内。结论在5℃~35℃的环境温度区间内,利用混合效应模型拟合的方法可实现利用温度和玻璃体液物质浓度双参数推断PMI,将为解决玻璃体液化学物质在PMI推断中的实际应用提供新方法。     

打造诚信品牌 展示良好形象

O主任;周荣炽已地址:北京市朝外大街22号泛利大厦32龙室O邮编:，仪兀20 O地址厂州市体育东路，22号羊城国际商贸中心西塔20楼口邮编:5用印O O地址厂东省江门市港口一路，3号中远大厦远景阁7楼O邮编:529000口地址:广东佛山市华远西路平远直街26号1州座。邮编528000 O电话:(0757)83102222(010)65888977(020)3887082己(0750)3162268孙传真:(0757)83e2(、J45(01既6888995)(020)388了0日38(0750)3162282 O主任;朱伟O地址:江苏苏州干将东路749号O由卜编.215006 0电话.(0512)65222846 O传真:(0512)65222330 0电子信箱law丫erZhuwel@vlp引naco…