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1.
目的建立用固相萃取胶束电动毛细管色谱法测定人体全血中苯骈二氮杂艹卓类药物的方法。方法全血以Oasis小柱提取,以克仑特罗为内标,采用未涂层毛细管(75μmID×50.2cm,有效分离长度为40cm),缓冲液为30mmol/LSDS→15mmol/L硼砂→15mmol/L磷酸盐(pH8.2)→18%甲醇。进样条件:压力进样0.5psi×10s,分离电压为25kV,柱温25℃,检测波长为230nm。结果本法分离效率高,9种苯骈二氮杂艹卓类药物的最低检测浓度为5~50ng/ml;血药浓度的线性范围为0.02~1.6μg/ml,日内、日间精密度<12%。结论本法简便、高效、可靠。  相似文献   
2.
苯二氮(艹卓)类药物(以下简称安定类)具有催眠,镇静及抗惊厥等多种药理作用,而且毒性较小,人们对于该类药物的研制和应用具有较大的兴趣,但是,长期应用该类药物可出现耐受性和依赖性,因此,无论  相似文献   
3.
苯二氮草类药物(以下简称安定类)具有催眠,镇静及抗惊厥等多种药理作用,而且毒性较小,人们对于该类药物的研制和应用具有较大的兴趣,但是,长期应用该类药物可出现耐受性和依赖性,因此,无论是一次性滥用或长期应用都可能引起急性或慢性中毒,甚至继而引起交通等事故;特别是与其他镇静剂混合使甩时,中毒可能性更大。  相似文献   
4.
多虑平SPE-HPLC分析方法的建立及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立尿样和全血中多虑平的固相萃取 高效液相色谱 (SPE HPLC)分析方法。方法 以多沙普仑为内标 ,1ml尿样或 0 5ml全血用Oasis小柱固相萃取后进Lichrospher 10 0RP 18e ( 2 5 0mm× 4mm ,5 μm)分析柱进行分析 ,2 3 0、 2 5 0nm同时进行检测。结果 尿样和全血中的检测限均 2ng/ml,线性相关系数r≥ 0 9992 ,天内和天间精密度均小于 6 75 % ,绝对回收率大于 85 % ,内源性物质不干扰测定。结论 本法快速、简便、准确 ,可用于实际案例的检测。  相似文献   
5.
全血中苯骈二氮杂050201.gif (270 bytes)类药物的胶束电动色谱法分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立用固相萃取胶束电动毛细管色谱法测定人体全血中苯骈二氮杂  相似文献   
6.
固相萃取同时提取尿中的39种药毒物   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立固相萃取方法同时提取尿中的39种药毒物并用高效液相色谱法进行分析。方法以多沙普仑为内标,1ml尿样经Oasis小柱固相萃取,用HPLC进行分析。结果39种药毒物可同时从尿中提出,内源性物质不干扰测定。其绝对回收率除吗啡外均大于70%;天内及天间精密度均小于10%;检测限1-15ng/ml;线性相关系数在0.9977以上。结论本法快速、简便、重现性好,空白干扰小,可用于实际案例的药物毒物筛选。  相似文献   
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