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在性犯罪中最有效的取得证据的手段之一是对现场遗留的精斑及混合斑进行检验.但由于种种因素的影响,在实际检案中有许多性犯罪精斑检验为阴性,不能为性犯罪提供有力证据.笔者在性犯罪案件中注意提取与性犯罪有关的其他物证(如血迹、唾液斑、阴毛等),通过作DNA检验,为案件侦破提供了重要证据.现报告如下: 一、材料 自我室自1997年1月~1999年12月受理的PCR检验强奸案件6例,检材为血痕、唾液斑、阴道斑、组织块、带毛囊阴毛等. 相似文献
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血膜热解离法检验体液斑中的ABO型物质,具有操作简单、检验时间短、灵敏、特异性高等优点,而且与中和法相比具有节省检材的特点,在实际检验中取得了较好的效果。材料和方法一、实验材料1.已知血型的人唾液斑、精斑、阴道分泌物斑纱布各1()份(从医院提取);2抗A、抗B血清(淮北市公安局血清室提供);3‘)型血痕纱布(采耳血涂在白绷带纱布上,室温保存,最长为1年)。二、实验方法(一)血膜热解离法检测体液斑ABt)血型l取ZCC长唾液斑、精斑、阴道分泌物斑纱线加入本理盐水3滴浸泡半小时或充分搅拌,取二满分别满于载被片两侧… 相似文献
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在实际办案中 ,法医检验精斑多集中于阴棉、内裤、擦拭物 ,而肛门拭子检验较少 ,笔者遇到一例 ,并成功检出犯罪嫌疑人所留精斑的基因型。2 0 0 2年 3月 ,谢某 (女 ,4 2岁 )在中山市东区某出租屋被杀。提取死者谢某阴棉、肛门拭子及嫌疑人曾某、于某、周某等人血纱 ,进行PCR检验比对。血痕、混合斑DNA提取见文献[1] 。DNA扩增 :采用PE公司Profilerplus试剂盒扩增。电泳采用 310遗传分析议电泳分型。第一次检验事主阴棉中精斑 9个STR位点基因型均与嫌疑人曾某相同 ,偶合概率为 1.3× 10 -12 ,从而认定精斑为曾某所… 相似文献
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目的通过对DNA含量不同的血痕和多种类型生物学检材进行DNA提取和STR分型检测,探讨MPure-12全自动核酸纯化仪(MPure-12法)在DNA提取中的法医学应用价值。方法收集血痕、精斑、唾液等9种类型的生物学检材,应用MPure-12法和传统Chelex-100法提取DNA,经过PCR扩增和电泳,获取STR分型图谱。结果 MPure-12法对发根、口香糖、烟蒂、肌肉组织、唾液斑、血痕、精斑这些检材能够成功分型,唾液出现了个别等位基因丢失现象,接触拭子分型较差。Chelex-100法对血量为20μL、15μL、10μL、5μL、1μL制成的血痕均有完整分型结果,MPure-12法在血量为1μL时出现等位基因丢失现象。结论 MPure-12法适用于一定浓度血样的检验,而对于微量血样,Chelex-100法提取DNA的效果可能更优。仪器应用于DNA提取具有操作简单、快速、提取效率高,分型成功率高,减少人为污染等优势。 相似文献
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《法医学杂志》2017,(2)
目的通过对DNA含量不同的血痕和多种类型生物学检材进行DNA提取和STR分型检测,探讨MPure-12全自动核酸纯化仪(MPure-12法)在DNA提取中的法医学应用价值。方法收集血痕、精斑、唾液等9种类型的生物学检材,应用MPure-12法和传统Chelex-100法提取DNA,经过PCR扩增和电泳,获取STR分型图谱。结果 MPure-12法对发根、口香糖、烟蒂、肌肉组织、唾液斑、血痕、精斑这些检材能够成功分型,唾液出现了个别等位基因丢失现象,接触拭子分型较差。Chelex-100法对血量为20μL、15μL、10μL、5μL、1μL制成的血痕均有完整分型结果,MPure-12法在血量为1μL时出现等位基因丢失现象。结论 MPure-12法适用于一定浓度血样的检验,而对于微量血样,Chelex-100法提取DNA的效果可能更优。仪器应用于DNA提取具有操作简单、快速、提取效率高,分型成功率高,减少人为污染等优势。 相似文献
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<正> 根据血液和其它体液(唾液、汗液、精液、阴道分泌物)中分别存在不同的脂溶性或水溶性血型物质.用1:2氯仿-甲醇液从血液与体液的混合斑中提取血痕的血型物质,然后进行血型检验。 相似文献
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1 案例资料例1 钟某,女,13岁.1997年6月8日从家里到镇办中学上学,6月9日早上7时被人发现死在某村一松树林中.尸检:睑球结合膜点片状出血,颈部在甲状软骨处有一7cm×3.5cm皮下出血,心外膜及肺粘膜可见点状出血,心腔内血流呈暗红色流动性,舌骨及甲状软骨无骨折.会阴部撕裂出血,在阴阜部有卷曲阴毛一根.提取死者血液、唾液和阴道擦试物做物证检验.结果,在阴道擦试物上检出人精斑,未检见精子.精斑血型为O型,阴毛为O型.死者为O型分泌型. 相似文献
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1999年 8月 ,河南高某 (女 ,2 8岁 )被两名犯罪分子轮奸 ,现场提取带有精斑的短裤 1件。经侦察 ,当地公安局发现 2名重大嫌疑人王某和秦某 ,遂将现场提取的精斑和两嫌疑人的血样进行DNA检验。1 材料与方法1 1 检验材料现场提取的受害人高某所穿的短裤 1件 ,裆部有精斑 ,编为 1号 ;受害人高某、嫌疑人王某和秦某的血液各 1份 ,分别编为 2、3、4号。1 2 DNA的提取用两步分离法分离 1号混合斑中的精子 ,并用Chelex法提取精子DNA ;用Chelex法直接提取 2、3、4号DNA。1 3 DNA的扩增及检测用AmpFISTRPr… 相似文献
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阴茎拭子在破案中的重要性 总被引:1,自引:1,他引:0
在涉及性犯罪的案件中,人们对提取阴道内男性精液的重要性已经有了足够重视,已成为侦破性犯罪案件的首要方法,然而,工作中受各种人为和客观条件的限制和影响,在许多案件中阴道擦拭物并不能有效的提取到精斑,如果能及时有效地提取犯罪嫌疑人的阴茎拭子(阴茎擦拭物),或对现场避孕套外层物质进行提取并检验,往往能柳暗花明,使案件得以侦破。1检材提取方法对阴茎拭子的提取:将犯罪嫌疑人的阴茎包皮向上捋开,把一张白色的滤纸对折,在对折形成的棱边上沾少量纯净水润湿,用滤纸的棱边在犯罪嫌疑人的阴茎上刮擦,特别是冠状沟处,着重刮擦。将擦拭后的… 相似文献
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美国AB I公司的Profiler PlusTM试剂盒和Identifi-lerTM试剂盒在当前法医DNA检案中应用广泛,但价格昂贵。本实验利用5μl体系进行PCR扩增取得满意效果,降低了检验成本。1材料与方法1.1材料法医DNA检案中常规检材,血痕、精斑、烟蒂和毛发(带毛囊)各20份。Profiler PlusTM试剂盒和IdentifilerTM试剂盒(AB I,USA)。1.2方法1.2.1 DNA提取上述检材采用Chelex-100法[1]提取模板DNA。取9mm2血痕加入5%Chelex-100150μl,56℃2h;精斑经两步法视镜检精子量多少酌情加入5%Chelex-100 150~250μl,PK 10μl(2mg/m l),DTT 10μl(1mol/L… 相似文献
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P33.6位点扩增片段长度多态性(Amp-FLP)在中国人群中有很高的识别能力,本实验室继对中国人P33.6位点Amp,FLP[1]报道之后,又对血液、血斑、精液、精斑、混合斑、毛发、唾液等生物检材进行P33.6位点的分析,获得了令人满意的结果。将该方法用于案件的检验,在破案中发挥了重要作用。材料与方法一、实验材料1.收集自愿者提供的精液、精斑和精液与阴道分泌物的混合斑各20份,并同时收集供者血液。所有样品均-4℃保存。2.收集自愿者提供的毛发(20根)、唾液(1份)和血斑(10份),室温保存。二、实验方法1.检材样品的处理(1… 相似文献
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STR系统是人类基因组中具有高度多态性的遗传标志系统,其DNA片段通常小于500hp,很容易通过PCR扩增并进行检测\笔者参照美国Promega公司的HUMCSFIPO-HUMTPOOHUMTHVCTT)三位点复合扩增的方法,在对中国上海地区117例个体作了人群频率调查以后,逐步将该方法运用于血液。血痕、精斑的检验,在凶杀、强奸等刑案及亲子鉴定中起到了证据的作用。材料与方法样品取自刑案中涉及的活体血液150例、死者血液及血痕140例、精斑20例。一、DNA提取1.血液及血痕中的DNA提取取lml无菌水于1.5ml离心管,加入10pl血液或3mmZ血痕,小心… 相似文献
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<正> 在强奸案的检验鉴定中,只要能从受害人的阴棉、内裤以及现场提取的物品上的精斑成分中鉴定出嫌疑男性的DNA,即可能为案件提供证据。但有时仅有男性DNA成分鉴定还不能完全构成强奸案的必要证据,必须同时鉴定精斑中的女性成分才能提供直接、确凿的证据。现报道两例如下。 相似文献
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研究ABO基因应限制性扩增片段长度多态性(AmP-RFLP)发现,该基因座在中国人群中有较高的识别能力(DP0.7146)[1]。笔者分别对血斑、混合斑、毛发、组织、唾液等生物检材及其最小量、最长检出时限、组织特异性进行ABO基因座Amp-RFLP分析,获得了令人满意的结果。1材料与方法1.1实验材料1.1.1血斑本实验室1995~1998年保存的20份血痕。1.1.2混合斑各地、市公安局送检的20份强奸案件物证检材(1995~1998)年。1.1.3头发1周内拔取不同个体的头发7份。1.1.4唾液斑本处室采取的7份唾液斑。1.1.5组织块7种同一个体不同… 相似文献
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用Chelex100法及有机溶剂提取法联合提取DNA扩增STR基因座的比较研究 总被引:13,自引:4,他引:9
为了比较不同方法提取DNA扩增STR基因座的成功率 ,本文用Chelex10 0法及Chelex10 0法联合有机溶剂提取法分别提取性犯罪案件 6份血斑及 6份混合斑中精子DNA ,并用PE公司ProfilerPlus系统复合扩增 ,ABI 310型基因分型仪检测。结果表明 ,常规采用Chelex10 0法提取血斑及精斑等生物检材DNA作STR基因座检验失败或所检测的位点较少时 ,应对Chelex10 0法提取的DNA上清液再用有机溶剂提取法提取 ,可极大提高DNA检验成功率。采用本文建立的Chelex10 0法联合有机溶剂提取法 ,提高了PCR扩增阳性率 ,对实际检案很有帮助 ;在PCR扩增前应常规进行DNA定量检验 ,否则对于重要检材应进行梯度扩增。 相似文献