6种特殊生物检材的DNA提取

在许多案件中会遇到一些特殊生物检材，如鼻涕、经联苯胺染色的血痕、甲醇固定后经伊红美蓝染色的涂片、牙刷、汗斑及软骨等，如何充分挖掘这些特殊生物检材的证据作用，将对侦破工作和定罪量刑有重要意义。但是实际上，许多特殊生物检材在提取DNA时有一定困难，导致实验结果差。作者在实际检案中遇到了上述６种特殊生物检材时，用文献犤１犦建立的DNA提取方法，成功地提取了DNA并分型，报道如下。１案例简介案例１２００１年１月，河北省张某被头罩面罩的歹徒持刀入室抢劫杀害。送检检材为被害人张某血样、犯罪嫌疑人田某血样及罪犯弃…     

指印生物遗传标记检验的研究现状与展望

综述了血指印和汗潜指印生物遗传标记的研究历史和现状,指印DNA检验面临的问题,包括现场污染,显现剂的影响,载体的影响等,并对指印DNA在法医学中的应用前景进行了展望。     

191名白山市汉族CODIS系统9个STR位点群体遗传学调查

目的：白山汉族CODIS系统9个STR位点基因频率调查及其法医学应用;方法：实验样本从191位无相关白山市汉族个体获取,采用PCR复合扩增及310遗传分析仪自动基因分型;结果：这9个STR位点均为高识别率位点,同重庆汉族人群群体遗传学数据比较显示有显著性差异;结论：基因频率适合于白山汉族人群同一性概率及亲子鉴定概率计算;中国南北方汉族在个体识别及亲子鉴定概率计算时应采用本民族自己的等位基因频率。     

鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因的构建

目的为了得到可经载体连接表达、并只由抗体可变区构成的单链抗体基因而进行本实验.方法经扩增得到的鼠抗人转铁蛋白抗体轻、重链可变区基因经凝胶电泳分离、离心柱纯化及定量,同能柔性折叠的一段短连接肽基因一起进行扩增拼接反应,而后在含限切酶位点的引物指导下扩增引入限切酶SfiI和NotI的酶切位点识别序列,产物以电泳鉴定、纯化和定量,再分别用SfiI和NotI酶切消化,最后再柱纯化.结果得到了携带可与载体连接的粘性末端的鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因.结论两个不同的基因通过两端含互补序列的第三个基因片断可只经过扩增而无需DNA连接酶的作用而连接起来.对于抗体基因可由此而产生新的轻重链基因的组合,有可能产生性能更优异的抗体.     

5 μl PCR反应体系的建立

PCR技术最大的优点是使目的DNA片段成百上千万倍增加,尤其适合于微量检材检验,该技术已成为常规法医物证检验技术。实际检案中,多余的PCR扩增产物没有用处,更是为了节约成本,我们微量化了ProfilerPlus试剂盒反应体系至５μl,报道如下,供参考。１材料与方法１．１材料送检案件滤纸提取血样１０份,混合斑检材为花短内裤１条,卫生纸２份,阴道擦拭纱布２份,地上提取精斑１份,镜下均检见人精子。所用试剂、仪器为：ProfilerPlus试剂盒;９６００型PCR仪;３１０型遗传分析仪。１．２方法（１）用Chelex１００法提取１０份血斑…     

DNA定量在法庭科学中的应用

扩增反应的效率受DNA模板的质量(降解程度)、纯度和浓度的影响,因而在PCR检验分析过程中,DNA模板定量是一个十分重要的环节,讨论如下:     

抗人血红蛋白胶体金检测试剂条的研制

目的制备法医学检验所用的确定人血的免疫胶体金层析试剂条。方法选取抗人血红蛋白单克隆细胞株,制备其小鼠腹水,从腹水中纯化出单克隆抗体。制备胶体金并用一纯化的单克隆抗体包被,制成免疫胶体金。取玻璃纤维以免疫胶体金浸泡,烘干。在一硝酸纤维素膜上两个不同位置分别点加另一抗人血红蛋白抗体和羊抗鼠IgG。搭建试剂条并检测其灵敏度和特异性。结果制成的免疫胶体金试剂条可对稀释至20万倍的人血红蛋白溶液显示阳性,对法医学检验常见8种动物的血溶液显示阴性。结论所制备抗人血红蛋白胶体金试剂条可以应用于法医学检验。     

指甲DNA提取及其STR分型

<正> 指甲DNA提取以往仅采用 Chelex100方法,其提取的DNA量少,且含大量抑制剂,影响STR分型。为提高DNA提取浓度,有效去除抑制剂,本文作者在以往方法的基础上进行改进,取得较好的效果,现报道如下。     

青海地区藏族人群9个STR基因座的遗传多态性

<正> 运用ABI310型基因分析仪电泳、自动荧光检测分型技术,对青海地区的136个藏族无关的个体的D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820 9个STR基因座进行了群体遗传多态性分析,得到该地区藏族群体各基因座的基因频率及相关群体遗传学数据,为亲权鉴定、DNA数据库技术等法医学应用提供基础资料,现报道如下。     

不同染色组织切片及不同组织固定方法对检测STR基因座的影响

目的探讨不同染色组织切片及不同组织固定方法对DNA检验的影响。方法采用Chelex100法及浓缩纯化方法提取DNA,PCR扩增后310型遗传分析仪检测。结果福尔马林固定4天以内或70%乙醇、无水乙醇分别固定1年及15年的HE染色切片可以检见Amel及9个STR基因座。PTAH等5种特殊染色未能检出相应基因座DNA谱带。结论70%乙醇或无水乙醇固定组织,石腊包埋组织及HE染色切片可以作为DNA?STR检验鉴定的样本材料。