首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 359 毫秒
1.
本文对中国河北省沧州地区回族641名健康无关个体进行15个常染色体STR基因座遗传多态性进行调查。采用GoldeneyeTM16A试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检出171个等位基因和644种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的河北沧州地区回族人群15个STR基因座具有较好识别能力。  相似文献   

2.
本文应用GoldeneyeTMDNA身份鉴定系统20A对辽宁回族人群19个STR基因座的等位基因频率分布进行调查,并对基因座的遗传多态性进行分析,现报告如下。  相似文献   

3.
本文对中国云南德宏缅族人群1 072个健康无关个体进行15个STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Amp F.STR Sinofiler试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检出195个等位基因和813种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的云南德宏缅族人群15个STR基因座具有较好识别能力。  相似文献   

4.
本文对中国济宁地区汉族598个健康无关个体进行15个STR基因座遗传多态性调查。采用Amp FISTR华夏试剂盒进行直接扩增及检测。结果在15个STR基因座共检出191个等位基因和687种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的汉族人群15个STR基因座具有较好识别能力。  相似文献   

5.
本文对中国浙江义乌地区居住的朝鲜族212个健康无关个体进行15个常染色体STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Identifiler试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检出143个等位基因和441种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05)。所调查的浙江义乌地区居住的朝鲜族人群15个STR基因座具有较好识别能力。  相似文献   

6.
本研究对广东阳江地区汉族500名健康无关个体进行15个STR基因座遗传多态性调查。应用Amp FlSTR?华夏TM试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检测出182个等位基因和636种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05),对所调查的汉族人群具有较好识别能力。  相似文献   

7.
本研究对中国甘肃地区裕固族243名健康无关个体进行15个STR基因座遗传多态性调查。采用Amp FSTR华夏TMPCR直接扩增试剂盒,在AB 9700型扩增仪上进行扩增,利用AB 3500XL遗传分析仪进行基因分型。结果在15个STR基因座共检测出180个等位基因和564种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。对所调查的裕固族人群15个STR基因座具有较好识别能力。  相似文献   

8.
本研究对中国广东潮安地区汉族500名健康无关个体进行15个常染色体STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Power Plex16 System试剂盒进行扩增及检测。结果在15个基因座共检测出165个等位基因和620种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05),对所调查的汉族人群,本文15个STR基因座具有较好识别能力。  相似文献   

9.
本文对中国汉族608个无关个体的常染色体STR基因座遗传多态性进行调查。结果 21个常染色体STR基因座检出的频率分布在中国汉族人群中均符合Hardy-Weinberg平衡。Globalfiler~(TM)试剂盒所包含的STR基因座具有良好的遗传多态性,对法医学应用和群体遗传学研究具有重要意义。  相似文献   

10.
本文对贵州省遵义地区布依族164名健康无关个体的15个常染色体STR基因座进行遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,应用Identifiler-plus试剂盒进行复合扩增及毛细管凝胶电泳检测。研究共观察到136个等位基因和424种基因型,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的贵州遵义地区布依族人群15个STR基因座具有较好的识别能力。  相似文献   

11.
本文对中国辽宁地区汉族547个健康无关个体进行23个基因座(21个常染色体STR基因座,2个Y染色体基因座)遗传多态性调查。采用Global FilerTMPCR扩增试剂盒进行直接扩增及检测。结果在21个常染色体STR基因座共检出255个等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的辽宁汉族人群23个基因座具有较好识别能力。  相似文献   

12.
本文对中国河北省承德地区423名满族健康无关个体进行19个常染色体STR基因座遗传多态性调查。采用GoldeneyeTMDNA身份鉴定系统20AM复合扩增试剂盒进行扩增及检测。结果在19个STR基因座共检出236个等位基因和790种基因型;各基因座等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。19个STR基因座系统在所调查的满族人群中具有较好识别能力。  相似文献   

13.
《中国法医学杂志》2017,(2):191-192
本文对中国南京地区汉族275名健康无关个体进行21个STR基因座遗传多态性调查。采用直扩法提取样本DNA,用AGCU Expressmaker23试剂盒进行扩增及检测。结果在21个STR基因座共检出225种等位基因,751种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05)。所调查的南京地区汉族人群21个基因座具有较高的个体识别能力。  相似文献   

14.
本文应用ExpressMarker 16+10Y荧光检测试剂盒,对中国新疆克州地区维吾尔族人群239个无关个体15个常染色体STR、10个Y染色体STR基因座遗传多态性进行调查。结果在15个常染色体STR基因座共检出155种等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。累计个体识别率为1-3.3574×10-18,累计非父排除率达0.999 999 244。对所调查的维族人群,本文15个常染色体STR基因座具有较好的识别能力,10个Y染色体STR基因座做了很好的补充,适宜法庭科学DNA建库。  相似文献   

15.
广东潮州汉族人群17个STR基因座遗传多态性   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文对中国潮州地区汉族2 000个健康无关个体进行17个STR基因座遗传多态性调查。采用免提取直接扩增的AGCU17+1 STR荧光试剂盒进行扩增及检测。结果在17个STR基因座共检出227个等位基因和1 008种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的广东潮州汉族人群17个STR基因座具有较好识别能力。  相似文献   

16.
本文对中国云南地区彝族390个健康无关个体进行17个STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用AGCU 17+1 STR荧光检测试剂盒进行扩增及检测。上述17个STR基因座共检出191个等位基因和704种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05),在所调查的彝族人群具有较好识别能力。  相似文献   

17.
本文应用ExpressMarker 16+10Y荧光检测试剂盒,对中国新疆克州地区维吾尔族人群239个无关个体15个常染色体STR、10个Y染色体STR基因座遗传多态性进行调查。结果在15个常染色体STR基因座共检出155种等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。累计个体识别率为1-3.3574×10-18,累计非父排除率达0.999 999 244。对所调查的维族人群,本文15个常染色体STR基因座具有较好的识别能力,10个Y染色体STR基因座做了很好的补充,适宜法庭科学DNA建库。  相似文献   

18.
本文对中国云南地区汉族2 384个健康无关个体进行19个STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Goldeneye TM 20A试剂盒进行扩增及检测。结果在19个STR基因座共检出266个等位基因和1246种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的云南汉族人群19个STR基因座具有较好识别能力。  相似文献   

19.
本文对安徽汉族2 997名无关个体21个常染色体STR基因座进行遗传多态性调查。采用AGCU EX22人类荧光标记STR复合扩增检测试剂进行复合PCR扩增,用ABI3130型遗传分析仪进行毛细管电泳和基因型分析。结果在21个STR基因座共有309个等位基因和1 344种基因型;其分布符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05)。该系统在安徽地区汉族人群中具有较好的亲权鉴定及个体识别能力。  相似文献   

20.
本文对中国广东(广府、客家、潮汕)3个地区汉族2174个健康无关个体进行15个STR基因座遗传多态性进行调查。结果 15个STR基因座检出167~178个等位基因,602~704种基因型,其分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。15个STR基因座在上述地区汉族群体的法医学个体识别及亲权鉴定中具有较高的应用价值。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号