大孔树脂联合Sephadex LH-20葡聚糖凝胶纯化蜂胶总黄酮工艺研究

目的 优选大孔树脂联合Sephadex LH-20葡聚糖凝胶分离纯化蜂胶总黄酮的最佳工艺参数.方法 采用硝酸铝-醋酸钾比色法定量,通过比较9种大孔吸附树脂对蜂胶总黄酮的吸附率和解吸率,筛选出最佳大孔吸附树脂型号,通过动态吸附与解吸试验优选大孔树脂最佳纯化工艺参数,采用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶进一步纯化.结果 优选大孔树脂型号为HPD-722型.最佳纯化工艺:上样液浓度2.5 mg/mL,比上样量0.43 g/g(药材/湿树脂),上样容积流量为每小时2倍床体积(bed volume,BV),径高比1:9;先以30％乙醇3 BV除杂,再用80％乙醇4 BV洗脱,洗脱容积流量1 BV/h,洗脱液浓缩、干燥,得蜂胶总黄酮Ⅰ,纯度为41.42％;取蜂胶总黄酮Ⅰ1.2 g,用少量甲醇超声溶解,上样于Sephadex LH-20层析柱,以甲醇洗脱,洗脱流速0.75 mL/min,7.5 mL作为一个流份收集,以三氯化铝为显色剂,聚酰胺薄层色谱检识各流份,合并、干燥得蜂胶总黄酮Ⅱ,纯度为68.48％.结论 HPD-722型大孔吸附树脂联合Sephadex LH-20葡聚糖凝胶可有效纯化蜂胶总黄酮.     

茯苓皮总三萜大孔树脂纯化工艺及体外抗炎活性研究

目的 为提高茯苓皮的综合利用价值,建立一种简便的茯苓皮总三萜纯化方法,并通过体外实验验证其抗炎作用。方法 采用HPD-100型大孔树脂吸附法纯化茯苓皮总三萜。基于单因素实验,以总三萜含量为指标,经正交试验优化茯苓皮总三萜纯化工艺。建立脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎症模型,考察茯苓皮总三萜对细胞活力的影响,检测给药后RAW 264.7细胞内一氧化氮（nitric oxide,NO）释放量和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）、白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）水平。结果 纯化后样品总三萜含量增加至70.36%,明显高于粗提总三萜含量（29.76%）,纯化工艺为上柱HPD-100型树脂20 g,上样浓度15 mg/mL,35%乙醇洗脱杂质容积为5倍床体积(bed volume,BV),95%乙醇洗脱三萜容积为4 BV,经实验验证该纯化工艺重复性良好。体外实验结果表明：茯苓皮总三萜在50~250 μg/mL范围内对细胞活力无明显影响;与模型组比较,给药后RAW 264.7细胞内NO释放量和TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显降低（P＜0.05）。结论 HPD-100型大孔树脂吸附法纯化工艺能明显提高样品总三萜含量,茯苓皮总三萜具有减轻炎症的作用。     

大孔吸附树脂纯化番石榴叶总皂苷的工艺研究

目的:研究SA 1型大孔吸附树脂吸附提取番石榴叶总皂苷的工艺条件及参数.方法:以番石榴叶总皂苷为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量等工艺条件.结果:通过SA 1型大孔树脂吸附后,先经3倍BV(床体积)水洗,再以800 ml/L乙醇为洗脱溶媒.4倍BV洗脱效果最佳,总皂苷纯度可达55.3%.结论:此法能较好地分离纯化番石榴叶总皂苷,是简便、可行的提取方法.     

构树皮总黄酮提取及抗菌活性研究

目的 提取构树皮有效的抑菌活性部位。方法 采用正交试验法优化构树皮黄酮最佳超声提取工艺,并采用AB-8大孔吸附树脂富集构树皮总黄酮提取物活性部位,用平皿药基法比较不同部位的抑菌效果。结果 构树皮总黄酮的最佳提取工艺为：以10倍体积的70%乙醇为溶剂,超声提取20 min,功率300 W。经AB-8大孔吸附树脂富集分离后,70%乙醇洗脱部位对浅部真菌红色毛癣菌和白色念珠菌均有良好的抑制作用。结论 所采用的工艺操作简单、耗能低、总黄酮提取率高,抑菌作用强。     

绿萼梅抗β淀粉样蛋白致阿尔茨海默病细胞模型活性部位的筛选及其化学成分分析

目的 筛选绿萼梅水提物抗β淀粉样蛋白（amyloid β，Aβ）致阿尔茨海默病（Alzheimers disease，AD）细胞模型的活性部位，并对活性较好的部位进行化学成分辨识。方法 采用水和不同浓度乙醇提取绿萼梅活性部位，再用AB-8型大孔吸附树脂富集并制备绿萼梅4个不同洗脱部位样品，采用Aβ诱导的SH-SY5Y细胞AD模型筛选绿萼梅不同部位样品活性，借助超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱对活性较好的部位进行成分鉴定。结果 不同浓度乙醇洗脱物对Aβ诱导的SH-SY5Y细胞毒性均有较好的抑制作用（P<0.05），药效呈现出浓度依赖性，其中60%、90%乙醇洗脱物作用极为显著（P<0.05）；从两个活性部位共鉴定出24个化合物，包括16个黄酮类成分，4个苯丙素类成分和4个其他类成分；两个活性组分中共有成分14个，其中主要为黄酮类成分。结论 60%乙醇洗脱部位和90%乙醇洗脱部位是抗Aβ毒性的活性部位，黄酮类成分为该活性部位的主要物质基础。     

响应面法优化赤芝、紫芝子实体总三萜提取工艺

目的 优化《中华人民共和国药典》收载的灵芝品种赤芝、紫芝子实体中总三萜超声提取工艺。方法 以香草醛-冰醋酸法测定吸光度并计算总三萜得率,首先通过单因素考察提取溶剂、溶剂容积分数、超声时间、超声温度及料液比5个因素对灵芝中总三萜得率的影响,再采用Design-Expert软件通过响应面法优化其超声提取工艺。结果 赤芝子实体总三萜最佳提取条件：提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶38 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53 ℃;紫芝子实体总三萜最佳提取条件：提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶28 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53 ℃。验证试验结果表明赤芝、紫芝子实体中总三萜得率的平均值分别为1.202 3%、0.923 7%,与预测值比较,其RSD值分别为1.13%,0.86%,表明优化所得的提取工艺真实可靠。结论 优化所得的赤芝、紫芝两个品种的最佳超声提取工艺真实、可靠,可为灵芝品种的后续研究奠定基础。     

藤黄中新藤黄酸提取分离工艺改进

目的 改进从中药藤黄中提取、分离新藤黄酸的工艺。方法 按正交试验法优选提取工艺，以乙醇为提取溶剂，并采用AB-8大孔树脂富集，硅胶柱湿法上样，流动相（石油醚∶乙醇=20∶1）洗脱，分离得到纯化的金黄色化合物。运用熔点测定、紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振技术，通过与文献数据比较来确证化合物结构。结果 金黄色化合物的熔点、紫外光谱、红外光谱、质谱、1H 核磁共振谱（nuclear magnetic resonance, NMR）、13C-NMR数据与文献中新藤黄酸的相应数据一致。结论 运用改进的工艺从藤黄中提取分离新藤黄酸是可行的，更利于工业化生产。     

血液中除草剂2，4-滴和2，4-滴丙酸的固相萃取-乙酯化衍生-气相色谱分析法

建立了一种血液中苯氧羧酸类除草剂2,4-D和2,4-DP的分析方法。血样用0．1moL／L盐酸稀释、用GDX401大孔树脂吸附、用乙醚洗脱,进行固相萃取。萃取物用乙醇在催化剂硫酸存在下进行衍生化,衍生物用电子捕获检测器进行气相色谱法分析。2,4-D和2,4-DP的检测限分别为15ng／mL和25ng／mL。定量分析用2,4-二氯苯乙酸做内标,线性关系和回收率均较满意。本文建立的方法对实际中毒案件检验具有足够高的灵敏度。     

正交设计优选亳菊叶总黄酮提取工艺

目的 探讨亳菊叶总黄酮提取工艺.方法 采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取时间及提取次数4个因素对亳菊叶总黄酮提取率及浸膏得率的影响.结果 优选出总黄酮最佳提取工艺为8倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1 h.结论该工艺可提高亳菊叶总黄酮的提取率.     

正交设计优选百蕊草的提取工艺

目的 优选百蕊草的最佳提取工艺。方法 采用正交试验法，以干膏得率及山奈酚含量为指标，考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间以及提取次数的影响，确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为：加8倍量80%乙醇，提取3次，每次1 h。结论 优选的提取工艺切实可行，可以作为百蕊草的提取工艺。     

响应面分析法优化马兰总黄酮提取工艺研究

目的 应用响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。方法 以单因素研究为基础,以总黄酮提取量为响应值,以4因素3水平的响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。结果 马兰总黄酮的最优提取工艺条件为：乙醇浓度为40%,液料比为〖DK(〗16.5∶1,〖DK)〗提取时间为2 h,提取次数3次,在该条件下,马兰总黄酮提取量预测值为162.538 mg,实际验证值为156.867 mg,并得出各因素对马兰总黄酮提取量的影响大小依次为乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间。结论 响应面分析法可用于优化马兰总黄酮的提取工艺,实验验证值与模型预测值基本相符。     

马兰多糖的含量测定

目的 测定马兰中多糖含量，为马兰的应用和质量评价提供科学依据。方法 以葡萄糖为对照品，采用苯酚-硫酸比色法，在490 nm波长下测定多糖含量。结果 不同产地、采收时间的马兰多糖含量差异显著。结论 苯酚-硫酸比色法操作简单，重复性好，结果准确可靠，可用于马兰中多糖的含量测定。     

利用SPDE-MAL-DI-TOF-MS快速筛查生物样品中的百草枯和敌草快

百草枯(PQ)和敌草快(DQ)属于高毒性的除草剂,犯罪现场中能够采集的量是极少的。为了能够快速准确地判断生物检材中是否存在两种物质,本实验通过固相分散萃取(SPDE)-基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MAL-DI-TOF-MS)检测人类的全血、血清和尿液中的百草枯和敌草快。结果发现,即使在低浓度(0.05μg/mL)样品中也能准确地检测出百草枯和敌草快(检出限分别是0.002μg/mL和0.01μg/mL)。因此,此方法在公安实践方面具有一定的参考价值,可以作为快速筛选存在百草枯和敌草快的嫌疑样品的方法。     

正交试验法优选血康胶囊提取工艺

目的：研究血康胶囊提取工艺。方法：采用正交试验法进行优选，以TLCS法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：提取交数、乙醇浓度对人参皂苷Rg1提取率及干膏率有显性影响。结论：最佳提取工艺为500ml／L乙醇回汉提取2次，溶剂用量依次为6，5倍，提取时间为1．5，1．5h。     

正交试验优选复方青风藤巴布剂的提取工艺

目的 优选复方青风藤巴布剂的最佳提取工艺。方法 以青藤碱、桂皮醛的含量和干膏得率为评价指标，采用正交设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取结果的影响，确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为加6倍量的90%乙醇，提取3次，每次1.5 h。结论 优选的提取工艺稳定、可行。     

社会财富值总量的模型分析

探讨社会财富值总量,构成马克思主义经济学的一个基础而重要的问题.社会财富值总量的基本模型揭示了某一年末的财富值总量等于前一年末的财富值总量与当年耗费的活劳动量之和,派生模型揭示了某一年末社会财富值总量等于各年耗费的活劳动量总和,表明社会财富生产者的活劳动是财富的惟一源泉,扩展模型探讨了社会财富值总量与社会财富的平均有形磨损率和社会劳动生产率呈反向变化,表明随着社会劳动生产率的不断解放和发展,劳动者将逐渐从劳动中解放出来,人类社会的历史已经验证并将继续验证这些模型的结论是成立的.     

紫外分光光度法测定藤黄药材中总藤黄酸含量

目的 建立藤黄药材中总藤黄酸含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法，以新藤黄酸为对照品，在360 nm处对藤黄样品中的总藤黄酸进行含量测定。结果 〖JP2〗新藤黄酸浓度在5.304~26.520 mg/L范围内，与吸收度的线性关系良好（r=0.999 5），平均加样回收率为98.53%（RSD=0.21%，n=9）。〖JP〗结论 该方法简便、准确、重现性好，可用于藤黄药材的质量控制。