浙江省三门县沿海地区人群血液和尿液中33种元素的生物监测(英文)

目的确立华东典型沿海地区浙江省三门县一般人群血液和尿液中33种元素(Ag、Al、As、Au、B、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Ga、Hg、Li、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Rb、Sb、Se、Sr、Th、Ti、Tl、U、V、Zn和Zr)的正常值参考范围。方法采用电感耦合等离子体质谱法检测272例血液样本和300例尿液样本中33种元素。采用SPSS 17.0软件对所得数据进行正态性检验,将所得数据与已有文献报道进行对比。结果建立了三门县一般人群血液和尿液中33种元素的正常值参考范围,其中Co、Cu、Mn和Sr等元素的正常值参考范围与其他报道相似,而As、Cd、Hg和Pb与其他研究报道存在差异,一般为高于其他报道,而血液中的Ba元素在各国文献报道之间差异较大。结论建立了三门县人群血液和尿液中33种元素的正常值参考范围,并成功应用于两例中毒案例的检测。     

微波消解ICP/AES标准加入法测定尿液中金属毒物

目的建立微波消解ICP/AES标准加入法测定尿液中As、Ba、Pb、Cd、Cr、Zn、Sb金属毒物。方法取1.0mL尿样,加入3mL浓硝酸和0.5mL双氧水,进行微波消解。冷却后,用2%的硝酸定容至10.0mL。采用标准加入ICP/AES法进行定量分析,并优选实验条件及考察方法可靠性。结果尿液中As、Ba、Pb、Cd、Cr、Zn、Sb回收率在98.6%～104%之间;检出限在2.0～5.1ng/mL之间;线性范围Zn为5.0～200.0μg/mL,其余元素为0.5～20.0μg/mL。采用本文方法测定与国家标准物质人发和牛肝数据测定值基本一致。结论该方法回收率高、检测限低、能多元素同时测定,可以用于尿液中金属元素的检测。     

湖南省人群血液中33种元素的正常值范围

目的调查湖南省一般人群血液中33种元素[锂(Li)、铍(Be)、硼(B)、镁(Mg)、铝(Al)、钙(Ca)、钛(Ti)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、镓(Ga)、砷(As)、硒(Se)、铷(Rb)、锶(Sr)、锆(Zr)、钼(Mo)、银(Ag)、镉(Cd)、锑(Sb)、铯(Cs)、钡(Ba)、金(Au)、汞(Hg)、铊(Tl)、铅(Pb)、钍(Th)、铀(U)]的正常值范围。方法采用电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)检测血液中33种元素,测定其正常值范围,并考察区域、性别和年龄对人群血液中元素含量的影响。结果建立了湖南省人群血液中33种元素的正常值范围,其中B、Mg、Ca、Ti、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、As、Se、Rb、Sr、Ag、Cd、Cs、Hg和Pb在性别间差异具有统计学意义(P0.05)。女性因年龄不同有差异的元素有Co、Ni、Cs和Hg(P0.05),男性因年龄不同有差异的元素有Cu、Se和Hg(P0.05)。结论不同地区人群血液中元素含量存在差异,建立了湖南省四个市的正常值范围。     

电感耦合等离子体质谱法检测电流损伤皮肤中金属元素

目的探讨应用电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)技术检测电流损伤皮肤中金属元素的可行性,建立检测电流损伤皮肤中金属元素的方法。方法用黄铜、紫铜、铝、铁电极材料以220V交流电电击家兔后肢,ICP-MS对电流损伤皮肤中金属元素进行检测。结果与对照组比较:黄铜电击组皮肤中的Cr、Ni、Cu、Zn、Pb含量升高(P0.05),紫铜电击组皮肤中的Cr、Cu、Pb含量升高(P0.05),铝电击组皮肤中的Al、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Pb含量升高(P0.05),铁电击组皮肤中的Cr、Mn、Fe、Ni含量升高(P0.05)。不同电极材料电击后皮肤中元素种类及含量也存在明显差异。结论ICP-MS可作为检测电流损伤皮肤中金属元素的有效方法,且可应用于触电材料的推断。     

甲醛溶液固定对ICP-MS检测电流损伤皮肤金属化的影响

目的探讨应用电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma-mass spectrometry ICP-MS）技术检测甲醛溶液固定后电流损伤皮肤中金属元素。方法利用黄铜、铁电极材料以220V交流电电击兔子后肢,电损伤皮肤分别进行甲醛溶液固定1周、6个月后,应用ICP-MS对电流损伤皮肤中金属元素进行测定。结果与对照组皮肤比较,黄铜电击组皮肤中检测出Cr、Ni、Cu、Zn、Pb含量升高（P〈0.05）;固定1周、6个月后仍可检测出Cr、Ni、Cu、Zn、Pb成分,其中Cr、Cu、Zn、Pb含量电击组与固定组差异无统计学意义。与对照组比较,铁电击后皮肤中检测出Fe、Cr、Mn、Ni元素含量升高（P〈0.05）;固定组（1周和6个月）后Fe、Cr、Ni元素含量与电击组差异无统计学意义。结论 ICP-MS可作为检测电流损伤皮肤中金属元素的有效方法,甲醛溶液固定后触电皮肤仍可进行沉积的金属元素检测,且固定对皮肤金属元素的含量影响较小,该方法仍可为电流损伤诊断提供依据。     

电感耦合等离子体质谱在白酒检验中的应用研究

目的 为了准确检验和区分不同的白酒,利用电感耦合等离子质谱法同时定量检测白酒中多种微量元素,根据多个元素含量参数对白酒样品进行分类,以实现对不同白酒的有效区分。方法 在优化的ICP-MS检测条件下,用标准溶液建立7Li、39K、51V、63Cu、75As、88Sr、208Pb 7种元素在确定范围内的标准工作曲线。用移液枪取待测白酒样品20mL于烧杯中,加热挥发至一定量后,用光谱纯硝酸消解,超纯水定容,然后用ICP-MS进行检测。利用所建立的标准工作曲线,计算出白酒中这7种元素的含量。结合21种常见白酒中不同元素的含量和ICP-MS方法参数,将不同元素含量划分为不同的区间范围,并根据不同白酒中元素含量对其进行归类编码。结果 将每种元素的含量范围划分为4个区间范围,分别记为A、B、C、D,并根据白酒中7Li、39K、51V、63Cu、75As、88Sr、208Pb 7种元素的含量所在的区间范围确定该种白酒的7位编码,通过比对21种常见白酒的编码,可以清晰准确地将这些白酒进行区分。结论 本文所采用的ICP-MS方法精密度好、可同时对多种元素进行定量检测,结合白酒中多元素含量分类方法,能够准确区分不同种类的白酒,因此可以广泛地应用于假冒伪劣白酒的检验鉴定。     

加热板消解-ICP-MS检测血液中的33种元素

目的 对比微波消解方法,建立加热板消解-电感偶等离子体质谱法（inductively coupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS）检测血液中33种元素的方法.方法 以双氧水和浓硝酸为消解试剂,分别采用微波消解和加热板加热的湿法消解方法,对血液进行消解后检测,对两组结果进行t检验.结果 两种前处理方法无显著性差异,所建立的加热板加热消解方法,其33种元素方法检出限为0.0002 ng/mL （Cs） ～ 21.8 ng/mL（Ca）,准确度为91％～112％,日内精密度为0.5％～8.9％,日间精密度为0.4％～10.9％.结论 加热板消解方法简单准确,适用于大量样本的检测.     

血液和尿液中砷形态化合物的HPLC-ICP-MS分析

目的建立血液和尿液中6种砷形态化合物[AsC、AsB、As(Ⅲ)、DMA、MMA、As(Ⅴ)]的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(high-performance liquid chromatography-inductively coupled plasma-mass spectrometry,HPLC-ICP-MS)分析方法 ,并应用于实际案例。方法利用曲拉通破坏细胞,以乙二胺四乙酸二钠盐二水合物络合细胞内砷形态化合物,超声水浴加乙腈沉淀蛋白进行样品前处理,采用Hamilton PRPX100阴离子分析柱,碳酸铵水溶液与超纯水作为流动相,对样品中砷形态化合物进行梯度洗脱后,采用ICP-MS分析样品中砷形态化合物。结果血液中砷形态化合物检测限为1.66~10 ng/mL,最低定量限为5~30 ng/mL,尿液中砷形态化合物检测限为0.5~10 ng/mL,最低定量限为5~30 ng/mL,日内、日间精密度的相对标准偏差不超过10%,且成功应用于3组案例。结论本研究建立了血液和尿液中常见6种砷形态化合物的分析方法,该方法适用于涉砷中毒案件的司法鉴定及砷剂治疗患者血液和尿液中砷形态化合物的检测。     

液相色谱-串联质谱法测定血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷

目的建立血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷（ethyl glucuronide,EtG）的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测方法。方法血液、尿液用乙腈沉淀蛋白,离心后取上清液用LC-MS/MS检测。结果血液、尿液中EtG的检出限均为0.05μg/mL,线性范围均为0.10～5.00μg/mL（r〉0.999）,检测方法准确度为95%～109%,日间及日内精密度〈12%。对送检案例血液中EtG进行检测,效果良好。结论本方法适用于血液、尿液中EtG的检测。     

血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的HPLC分析

目的 建立血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的高效液相色谱(HPLC)分析方法.方法 以非那西丁为内标,检材加入10%的氢氧化钠溶液调节pH值为14,用甲苯提取,离心后取有机层,水浴下吹干,乙腈定容后进HPLC仪分析.结果 检测血液中氯胺酮和去甲氯胺酮的线性范围均是0.05～10μg/mL(r2＞0.999 3),检测尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的线性范围均是0.01～50 μg/mL(r2＞0.999 5).氯胺酮和去甲氯胺酮在血液和尿液中的检测限分别是0.006 μg/mL和0.003 μg/mL.血液和尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的回收率不低于82.4%.检测血液和尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的日内精密度和日间精密度均小于10.0%.将所建的方法应用于给大鼠氯胺酮后的血液和尿液中的氯胺酮和去甲氯胺酮的测定,得到了氯胺酮和去甲氯胺酮在大鼠的药时曲线和尿排药速率曲线. 结论本方法简便、快捷,适用于血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的分析.     

On Theory, Models, Model-Testing, and Estimation

I reply to comments and criticisms of my article raised in this Special Issue by Cantor and Land, Britt, O'Brien, Levitt, and Paternoster and Bushway.     

Bones, blood, pellets, glass, and no body.

A man was found guilty of killing his wife, although her body was never found. The case centered on her car, which contained fragments of bone, glass, shotgun pellets, and dried blood. Deoxyribonucleic acid (DNA) fingerprinting techniques were used to establish the decedent's identity. Examination of the bone fragments revealed that they were from the skull. These two pieces of information, added to other evidence, proved that the defendant's wife had received a fatal injury in her car, and a guilty verdict was rendered.     

Medicare program; peer review organization contracts: solicitation of statements of interest from in-state organizations--Alaska, Delaware, the District of Columbia, Hawaii, Idaho, Illinois, Kentucky, Maine, Nebraska, Nevada, South Carolina, Vermont, and Wyoming--HCFA. Notice

This notice, in accordance with section 1153(i) of the Social Security Act, gives at least 6 months' advance notice of the expiration dates of contracts with out-of-State Utilization and Quality Control Peer Review Organizations. It also specifies the period of time in which in-State organizations may submit a statement of interest so that they may be eligible to compete for these contracts.