白三烯含量的测定推断损伤时间实际应用的探讨

本文利用高压液相色谱法，检测大鼠切创创缘10％福尔马林固定皮肤检材的白三烯B4（LTB4）含量，结果发现：大鼠生前切创检材中LTB4含量增加，在1小时内其含量与损伤时间呈线性关系；死后伤未检见LTB4。随着福尔马林固定时间的延长，含量明显下降，但1周内仍可测出。     

损伤皮肤创缘白蛋白、总蛋白含量测定与损伤时间推断

本文利用生化自动分析仪,快速检测大白鼠背部皮肤剪创创缘组织中白蛋白、总蛋白含量。结果发现,生前各损伤时间组创缘中白蛋白、总蛋白含量明显升高;升高的程度与损伤时间有关。死后损伤各组白蛋白、总蛋白值与正常对照皮肤比较无显著差异。这表明生化自动分析仪检测损伤皮肤白蛋白、总蛋白含量的方法对于推断损伤时间具有一定的参考价值。     

损伤皮肤创缘白蛋白、总蛋白含量测定与损伤时间推断

<正> 作者利用生化自动分析仪,快速检测大白鼠背部皮肤剪创白蛋白,总蛋白含量。结果发现,生前各损伤时间组织创缘中自蛋白,总蛋白含量明显升高;升高的程度与损伤时间有关。死后损伤各组白蛋白、总蛋白值与正常对照皮肤比较无显著差异。因此,作者认为生化     

大鼠皮肤降钙素基因相关肽表达与损伤时间的相关性

目的探讨创伤皮肤组织降钙素基因相关肽(CGRP)的时间相关性表达,为损伤时间推断提供实验依据。方法应用免疫组化技术、图像分析技术和原位分子杂交技术检测不同损伤时间大鼠皮肤组织生前及死后CGRP表达。结果生前组大鼠损伤后皮肤组织内CGRP在神经纤维中表达明显高于对照组(P<0.05)。死后组皮肤组织中CGRP表达与正常对照组比较无明显变化(P>0.05)。生前组中CGRP表达在损伤后1h明显增多,4h达到高峰,以后恢复到正常。结论损伤组织神经纤维中CGRP表达具有规律性且有较好的时间相关性,可成为法医学损伤时间推断的指标。     

根据损伤组织中C─反应蛋白的含量及分布推断损伤时间

作者应用酶联免疫吸附分析和免疫组织化学方法，检测大鼠切创创缘C-反应蛋白含量及分布的变化，探讨它们与损伤时间的关系及其来源。结果表明通过检测损伤组织中C-反应蛋白的含量及分布可推断伤后30分钟至5小时内的损伤时间，并证明C-反应蛋白可由肝细胞合成，组织损伤可诱发肝细胞合成C-反应蛋白。     

损伤皮肤酯酶显微定位、定量与损伤时间推断

作者用显微分光光度计扫描法,对32只 Hartly 豚鼠的实验性损伤以及8例人体损伤的皮肤组织中的酯酶,进行定位、定量研究。发现生前损伤后,创壁0.4mm 以内真皮胶原纤维等间质即刻出现酯酶着色,存活时间越长,着色就越深、范围越大。生前各时间组互相间有显著差异。所有的生前损伤组创缘酯酶含量及平均单位面积酶含量与正常皮肤及死后损伤组差别均极显著。人体损伤皮肤组织酯酶定位及含量变化与豚鼠所见一致。因此,作者认为损伤皮肤酯酶定位定量分析以推断损伤后存活时间,已可应用于法医实际案例鉴定中。作者还根据对抑制剂的反应认为创缘真皮胶原纤维上所显示的酯酶为 B-酯酶。     

损伤时间的确定

<正> 损伤时间的确定包括:1)鉴别生前伤和死后伤;2)比较同一个体上的生前损伤,推断生前损伤形成的时间先后次序。生前伤周围,各种炎症因子不断地被激活。相继出现的炎症因子,是确定损伤时间的生物学基础。通过组织学观察证明,白细胞反应是最早出现的炎症征象。损伤后8～12小时,白细胞和激活的成纤维细胞在损伤周围形成一个明显的损伤带。靠近损伤缘的中央区,以组     

大鼠皮肤损伤纤维蛋白形成能力荧光法定量研究

本文报告采用荧光分光光度法检测损伤皮肤纤维蛋白形成能力,以探讨生前伤与死后伤的区别及不同存活时间的生前损伤之间的关系。实验结果证明,生前1min至3h的损伤皮肤纤维蛋白形成能力逐渐升高,生前30min损伤与死后伤的形成能力相比有显著差异,形成能力的检出率与死后放置时间长短和温度有关,而与该部位有无尸斑无关。     

损伤皮肤中组胺荧光显微定位定量与损伤时间推断的实验研究

本文应用显微荧光分光光度计法研究大白鼠皮肤创缘组织中组胺的分布和含量,并用甲苯胺蓝法观察创缘肥大细胞形态和数量的变化。结果发现,创缘真皮乳头层出现扩散的细胞外黄色荧光和肥大细胞脱颗粒现象为生前伤的重要特点;组胺荧光分布范围及增多的程度与损伤时间密切相关。从而为损伤时间推断提供了一种新的方法。     

皮肤钝器伤中组织胺与5-羟色胺的含量变化

在法医学鉴定的实际工作中,经常遇到需要推断致伤时间及损伤是生前或是死后造成的问题。本文通过实验对大白鼠皮肤在钝器伤后1小时内其损伤组织中的组织胺与5—羟色胺(5—HT)的含量变化进行观察,同时对生前伤与死后伤中组织胺与5—羟色胺的含量变化进行比较,探讨钝器损伤后局部组织的组织胺和5—羟色胺的含量变化的规律。     

Simultaneous observation of catecholamine, serotonin and their metabolites in incised skin wounds of guinea pig.

In order to examine the vital reaction in wounds, catecholamines, serotonin (5-HT) and their metabolites in the incised skin wounds of guinea pigs were analyzed simultaneously by high-performance liquid chromatography (HPLC) using electrochemical detection (ECD). The principal changes in the levels of these compounds in vital wounds were as follows: a considerable decrease in norepinephrine (NE) content was observed 12-24 h after injury which persisted to at least 7 days. 3,4-Dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) decreased slightly for up to 30 min and then showed no significant difference compared with postmortem levels. Epinephrine and dopamine were barely detected by the HPLC-ECD method employed. 5-HT concentrations which showed an increase up to 24 h showed maximum levels 800 microns from the wound edge at 10 and 30 min after injury. 5-Hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) was significantly higher than the postmortem level over almost the entire period of these experiments. A 5-HIAA content of at least twice the postmortem level was observed 800 microns from the wound edge of a 10-min-old vital wound. Therefore, 5-HIAA is a likely candidate as a new marker for evaluating the vital reaction in wounds. The vital characteristics of NE, DOPAC, 5-HIAA and 5-HT in 10-min-old wounds persisted for up to 12 h at room temperature after death. These results suggest that the HPLC-ECD method used here is very useful for simultaneous examination of the vital reaction in wounds from the earliest to the later stages of the wound-healing period.     

兔不同时间切创中肌细胞核DNA的定量测定

为了使损伤时间推断手段更加精确化,为损伤时间推断提供新的方法,我们利用显微分光光度计测定兔皮肤切创创口内肌细胞核DNA 含量,结果发现:正常肌细胞核DNA 含量为18. 420Au,而损伤后创外周区内肌细胞核的DNA 含量立即迅速下降。伤后1h 为17. 274Au;伤后3h 为8. 672Au,达最低水平,随着损伤及经过时间的延长,DNA 含量又逐渐回升,伤后6、8、12,24h 的含量分别为12. 563、13. 608、14. 743,16. 448Au。上述结果说明,损伤区域内肌细胞核内DNA 的含量与损伤时间有明显关系,DNA定量分析可作为损伤时间推断的一个重要根据。     

纤维联接蛋白的析出与大鼠皮肤早期损伤的时间关系

采用免疫组化(PAP)方法,检测大鼠皮肤损伤区的FN,发现在生前创伤后15min,创壁FN即呈明确阳性;随着伤后经历时间的延长,创壁FN逐渐增多,并滑创壁呈条带状沉积;而在死后5min的创伤,创壁FN则呈阴性。本文为区别生前与死后皮肤创伤提出了一种新的方法。     

应用ELISA测定成人皮肤切创纤维连接蛋白

应用双抗体夹心酶联免疫吸附剂测定法（ELISA），定量研究了12例成人腹部2小时以内手术切创皮肤可检测的Fn。实验批内变异系数＜5％，批间变异系数＜10％，检测Fn浓度范围3．91～1000ng／ml。结果：成人腹部每克皮肤可检测Fn含量为7．5920±1．7364μg（M±SD）；随着损伤时间延长，不同时间段创伤局部皮肤Fn的含量逐渐升高；各不同时间段与损伤即刻皮肤Fn含量的差值和损伤时间之间存在直线相关（r=0．9843）。经方差分析处理，发现创伤局部皮肤Fn含量在损伤经历30分钟后，有显著增加。本此结果可为推断切创形成的时间提供参考数据。     

枪弹创纤维蛋白形成能力的免疫组化研究

采用免疫组化PAP染色法，对57例人体枪弹创标本的纤维蛋白形成能力进行检测。结果发现，所有生前枪弹创均有纤维蛋白形成祖创缘邻近皮肤组织内毛细血管内皮细胞以及血管内充盈的红细胞膜上亦呈棕色阳性染色；死后30min内形成的枪弹创均有纤维蛋白形成；死后37min后形成的枪弹创无纤维蛋白形成，说明死后30min，纤维蛋白形成能力仍存在。作者认为，仅根据损伤局部有纤维蛋白形成即判断为生前伤是不恰当的，尚应结合损伤部位、损伤程度、损伤类型以及其它生活反应综合评定，不宜单凭纤维蛋白判断。     

Localization and quantification of the nonspecific esterase in injured skin for timing of wounds.

Histochemical quantification of the nonspecific esterase (NSE) in injured skin was performed using histochemical demonstration of the enzyme and a microspectrophotometric scanning technique on specimens taken from 32 Hartley guinea-pigs and 8 cases of human skin wounds. In all antemortem incisions and lacerations, including those made at the agonal stage, NSE activity could be observed in the dermal tissue of the wound edge. The enzyme activity increases with the antemortem duration of the injuries. Both total content and mean concentration of NSE in the wound edge between antemortem and postmortem wound groups differ significantly (less than 0.01). Multiple range test shows that significant differences (P less than 0.05 or P less than 0.01) of total content of NSE in the wound edge also exist in 0-5 min, 15-30 min, 1-h, 2-h and 4-h antemortem incised wound groups and in 0-min, 5-min, 15-30 min, 1-h and 4-h antemortem laceration groups. The positive NSE reactions in 8 cases of human skin wounds were similar. The study indicates that histochemical quantification of NSE in injured skin is very useful in timing wounds and is exactly applicable in medicolegal practice. According to the different influences of inhibitors on enzymes, it was inferred that the enzyme activity in wound edges was due to B-esterase.