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犊牛及成年牛的沙门氏菌病,在国内外均有所报告。就其病原菌的种别和血清型别而言,前人多报告为都柏林沙门氏菌(S. dublin)和鼠伤寒沙门氏菌(S. typhimurium),偶见于乙型副伤寒沙门氏菌(S. paratyphi—B), Jend亚种肠炎沙门氏菌,猪霍乱沙门氏杆菌孔成道夫变种(S.cholerae—suis uar Kunzendorf),纽波特沙门氏菌(S.newport),马流产沙门氏菌(S.abortivoequina)。Barrel和A.H.Andres(1982)也记载3例外地分离到病牛沙门氏菌(S.boris—morbificans)。 关于牦牛沙门氏菌病,据所见资料报道甚少。为了进一步探讨青海果洛州地区牦牛副伤寒流行的主要菌型和牛群亚临床感染强度。我们采取1034例临床健康的牦牛新鲜胴体肠系膜 相似文献
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大白鼠肠炎沙门氏菌病的诊断焦库华,庄国宏(扬州大学农学院225009)肠炎沙门氏菌病,又称副伤寒,是人畜共患的传染性疾病。1993年4月,扬州某单位饲养的大白鼠发生了以肺炎为主要特征的急性败血症,经实验室检查及病原分离鉴定,确诊为肠炎沙门氏菌病。1发... 相似文献
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用竞争排斥原理抑制鸡沙门氏菌感染宋晓华陈洪岩(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所150001)沙门氏菌污染危害养鸡业已越来越引起人们的重视,因为沙门氏菌污染不仅能导致鸡发病、死亡和生产率不降,而且还可以通过污染的畜产品使人发病甚至死亡。据加拿大农业部初步... 相似文献
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1989年3月20日~23日在瑞士日内瓦的世界卫生组织(WHO)本部举行了关于防止鸡及蛋沙门氏菌污染的WHO急紧会议,参加会议的有14个国家及5个国际组织机构等。近年来,英国、法国、民主德国、联邦德国,北欧及美国鸡和蛋的沙门氏菌污染情况日趋严重,在英国,大部分鸡蛋受到沙门氏菌的污染。本次会议讨论了如下议题:①家禽沙门氏菌的流行病学;②在养鸡场采取特殊的防止方法(清除污染鸡,接种菌苗、竞争菌丛);③在养鸡场采取的一般防止方法(饲料、设备及孵化卫生);④运输、贮藏、消费等环 相似文献
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沙门氏菌是肠杆菌科中重要的病原菌,它作为感染性食物中毒的致病因子,已引起全世界越来越多的注意。动物性食品,特别是肉类食品极易被其污染,从而引起食用者的中毒感染和造成经济损失。因此,沙门氏菌的污染情况是分割肉特别是远洋分割肉的最重要的检验指标之一。笔者试图通过对分割肉沙门氏菌的菌型鉴定,对分割肉沙门氏菌污染来源、途径 相似文献
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近年来,沙门氏菌作为食品传播性致病因子,引起世界上普遍的注意,许多国家对沙门氏菌在动物、食品、人和外界环境中流行或检出情况,进行了细致的研究。世界卫生组织把沙门氏菌列入具有严重危害和中等危害的食品传播性病原。国际市场上,沙门氏菌的检查已成为食品合格与否的一项标准。 相似文献
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1986年7月,我们在某肉品加工公司抽检来自青岛的商品猪胴体282头份,检出沙门氏菌16株,其中有1株海因德马什沙门氏菌(S. Hindmarsh),在国内未有报道。 培养特性 有动力。在胆硫乳琼脂(DHL)平板上菌落呈圆形、中等大小、湿润光滑、边缘整齐,半透明。在普通培养基上生长良好。在氰化钾培养基上不生长。 相似文献
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对分离到的9株鼠伤寒沙门氏菌和5株福氏志贺氏菌进行药敏试验、质粒提取和电泳分析,各菌株均分离出2~4条质粒带。将含有3.27×104,3.01×104和6.01×104bp的质粒转化给大肠埃希氏菌HB101,使HB101获得了相应菌株的部分耐药性,用转化有3.27×104bp的HB101注射小白鼠,15d后用相应的原始鼠伤寒沙门氏菌强毒株攻击,结果使小白鼠获得了保护;用含有3.27×104bp质粒的HB101灌服免疫豚鼠,15d后用相应的强毒鼠伤寒沙门氏菌攻击,结果免疫豚鼠获得保护,对照鼠死亡。说明3.27×104bp的质粒中携带有原始鼠伤寒菌的保护性抗原基因。菌株间质粒电泳图谱和转化菌株的耐药试验表明,菌株的不同耐药性基因由不同分子质量的质粒所携带,不同菌株中携带质粒的数量和大小不同,在临床上表现为菌株间的耐药性不同。 相似文献
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1.研究制定沙门氏菌污染鸡、饲料及环境的快速、准确的检出方法,其中包括细菌分离方法、血清学检查方法以及取材计划。2.实验室新技术,即质体的检出和鉴定,使用DNA指纹法、同功酶法等决定来源于人的沙门氏菌的病原性。3.用侵袭性血清型菌研究产蛋鸡沙门氏菌的病原性以及垂直感染。4.为防制沙门氏菌病探讨抗生素的使用方法以及Narmi法的评价方法。5.调查免疫程序的效果、费用、免疫期限、 相似文献
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鼠伤寒沙门氏菌Χ4550 FlhD基因缺失株的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
为构建鼠伤寒沙门氏菌Χ4550FlhD基因缺失所致的鞭毛缺失株,采用PCR技术从减毒鼠伤寒沙门氏菌Χ4550基因组DNA中扩增出了鞭毛控制操纵子基因(FlhD)两侧翼基因片段,作为FlhD基因敲除所需的上臂和下臂的同源序列;以pKD4质粒为模板,扩增了卡那霉素(Km)抗性基因,并分别克隆入pMD18-T载体中,获得了重组质粒pMD-FlhD-U、pMD-FlhD-D和pMD-Km。将获得的上臂和下臂基因以及卡那霉素抗性基因通过拼接,构建重组质粒pMD-ΔFlhD/Km。将重组片段ΔFlhD/Km亚克隆入pG-MB151自杀质粒,并转化大肠杆菌χ7213,获得重组菌χ7213(pGMB151-ΔFlhD/Km)。将此细菌作为供体菌,与受体菌鼠伤寒沙门氏菌Χ4550进行固相杂交,经同源重组和抗生素筛选,获得鼠伤寒沙门氏菌Χ4550(ΔFlhD/Km)鞭毛缺失株。通过PCR扩增、动力学鉴定及电镜观察,显示鼠伤寒沙门氏菌Χ4550的FlhD基因已被成功敲除。证实,运用同源重组的方法可成功地敲除鼠伤寒沙门氏菌Χ4550的FlhD基因,并导致其鞭毛缺失,为鼠伤寒沙门氏菌鞭毛的功能研究奠定基础。 相似文献