独参注射液治疗缺血性心力衰竭42例临床观察

目的：探讨独参注射液对缺血性心脏病心力衰竭的治疗作用。方法：４２ 例在常规治疗基础上加用独参注射液治疗２ 周,观察治疗前后临床症状、体征、心功能、心电图、心脏彩色Ｂ 超室壁运动状况及血液流变性等指标的改善情况,并采用常规治疗为对照组。结果：两组患者在常规治疗基本相似的情况下,治疗组显效率（６１ ．９ ％ ） 和总有效率（９０ ．５ ％ ） 均显著高于对照组（３４ ．２ ％ 和７３ ．２ ％ ） ,心电图、心脏彩色Ｂ 超室壁运动状况及血液流变性的改善均较对照组为优（ Ｐ ＜ ０ ．０５ , Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：独参注射液对缺血性心脏病心力衰竭具有正性肌力的作用。     

香丹注射液治疗心肌缺血血瘀证32例

目的：观察香丹注射液治疗心肌缺血（血瘀证）的临床疗效。方法：68例心电图提示心肌缺血且中医辨证属血瘀证患者随机分为西药对照组（简称对照组）30例和香丹注射液治疗组（简称治疗组）38例，对照组予消心痛5－10g，每日3次，或鲁南欣康10－20mg，每日2次；治疗组在对照组治疗基础上，用香丹注射液20ml加入50g/L葡萄糖溶液200ml中静滴，疗程均为14d。结果：治疗组总有效率达94．74％，对照组为76．67％，两组比较差异显著（P＜0．05）；治疗组胸闷，心绞痛，舌紫暗等症状，体征消减率均高于对照组（P＜0．05或P＜0．01）；心电图及血液流变性各项指标的改善均较对照组明显（P＜0．05或P＜0．01）。结论：香丹注射液对血瘀证的多种心脏病所致心肌缺血有较好疗效。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛32例

目的：观察葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及对血液流变性的影响。方法：57例冠心病心绞痛患，随机分为治疗组32例，对照组25例。治疗组给予葛根素注射液加西药常规治疗，对照组仅予西药常规治疗，观察治疗前后心绞痛，心电图疗效及血液流变性变化。结果：治疗组心绞痛，心电图疗效及血液流变性的改善显优于对照组，结论：葛根素注射液能有效缓解心绞痛临床症状，改善血液流变性。     

虎杖大黄素抗HSV-2、CVB3病毒的作用初探

目的：探讨普乐林对冠心病的血液流变性的影响，评价普乐林治疗冠心病的临床效果。方法：采用单盲对比法将患者随机分成两组，治疗组４０例，对照组４０例，分别静脉滴注普乐林和复方丹参。并于治疗前后检查血液流变性，动态心电图、常规１２导联心电图。结果：治疗组治疗后血液流变性参数较对照组明显降低，两组有显著性差异（Ｐ〈０．０１），治疗组疗效显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）。结论：普乐林能有效降低冠心病患者的血液粘     

黄芪注射液治疗急性脑梗死34例临床观察

目的：观察黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将68例急性脑梗死患者随机分为治疗组（n=34）和对照组（n=34）。在常规治疗的基础上，治疗组加用黄芪注射液，对照组加用曲克芦丁。14d为1个疗程，1个疗程完成后观察疗效。结果：治疗组有效率为91．18％，显效率为67．65％．而对照组分别为64．71％和35．29％。两组比较，差异有显著性（P〈0．01）。结论：黄芪注射液治疗脑梗死有显著疗效。     

生脉注射液配合治疗充血性心力衰竭35例

观察生脉注射液对充血性心力衰竭的疗效。方法：治疗组（３５例）在常规西药疗法基础上加用生脉注射液治疗，对照组（３５例）采用单纯常规西药疗法。结果：组与对照组显效率分别为４８．６％和２５．７％，两者比较有显著差异。结论：生脉注射液有明显的改善心功能作用与单纯西药疗法比较，能提高显效率，加快心功能恢复。     

富硒康对冠心病心绞痛增效的临床观察

８６例冠心病患者随机分为４８例和对照组３例，两组均给予心痛定，治疗组加用富硒康治疗。结果表明，治疗组改善心绞痛症状和心电图的总有效率分别９１．６７％和７２．９２％，较对照组的７６．３２％和５０％均有显著优势（Ｐ〈０．０１），同时，治疗组对血液流变学及ＴＣ、ＴＧ、ＨＤＬ－Ｃ各项均有显著的改善作用（Ｐ〈０．０５或〈０．０１），而对照组上述各项均改善不明显（Ｐ〉０．０５）。由此显示，富硒康对心痛定治疗冠     

舒心益脉胶囊对冠状动脉病变的影响及临床观察

目的：观察舒心益脉胶囊对冠状动脉病变的影响及临床疗效。方法：86例冠病患，随机分为舒心益脉胶囊组（治疗组）46例，地奥心血录组（对照组）40例，平均治疗14个月后重复冠状动脉造影，采用计算机定量测定系统评价冠状动脉病变狭窄程度的变化，同时随访患听临床情况。结果：治疗组用药后冠状动脉病变的进展、再狭窄及不稳定性心绞痛的发生率均明显低于对照组（P＜0．05），而病变的减轻、稳定有病情的稳定均明显于对照组（P＜0．05）。治疗组、对照组总有效率分别为84．5％、60．0％（P＜0．05）。结论：长期服用舒心益脉胶囊显降低冠状动脉病变进展，并显减少心脏事件和不稳定性心绞痛发生，明显改善临床症状。     

复方丹参滴丸对冠心病心绞痛危险因素的影响

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患高血脂、高血糖、高血压和高黏滞血症等多重危险因素的影响。方法：67例冠心病心绞痛患，随机分为治疗组36例，对照组31例，治疗组给予复方丹参滴丸加西药常规治疗，对照组仅予西药常规治疗，观察治疗前后心绞痛、心电图疗效及血脂、血糖、血压和血液流变性变化。结果：治疗组对心绞痛、心电图的疗效与对照组比较差异无显性，但在调脂、降糖、降压及改善血液流变性作用方面显优于对照组。结论：复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患多重危险因素具有一定的干预作用。     

补肾清透法治疗慢性乙型肝炎62例

目的：观察中药制剂抗震止痉胶囊合谷胱甘肽治疗帕金森病（PD）的临床疗效及其对患血抗氧化酶的影响。方法：将西医常规治疗疗效明显衰减的PD病人88例随机分为中药组（30例）、中药加谷胱甘肽组（29例）及西医常规治疗组（29例），分别给予相应的治疗，另设正常对照组20例，观察其疗效，并检测各组用药前后的血抗氧化酶活性。结果：（1）显效率比较：中药组56．7％，中药加谷胱甘肽组为75．8％，西医常规治疗组为44．8％，中药加谷胱甘肽组与中药组及西医常规治疗组比较，其显效率均有显差异（P＜0．05，P＜0．01)。（2）Webster评分比较；中药组和中药加谷胱甘肽组治疗前后Webster评分比较均有显差异（P＜0．05，P＜001）。（3）对血抗氧化酶的影响。中药组、中药加谷胱甘肽组、西医常规治疗组治疗前抗氧化指标均较正常组明显差异（P＜0．05或P＜0．01），中药加谷胱甘肽和中药组对PD患血抗经酶活性均有增强效应（P＜0．05，P＜0．01）；而西医常规治疗组血抗氧化酶活性治疗后明显下降（P＜0．05）。结论：抗震止痉胶囊合谷胱甘肽对西医常规治疗疗效明显衰减的PD患具有较好的疗效。提示其对PD可能具有神经保护治疗作用，而西医常规治疗在一定程度上降低了PD病人的抗氧化能力，提示长期服用左旋多巴可能会在一定程度上加速病情进展。     

健脑精喷雾剂治疗老年期痴呆的临床研究

目的：探讨健脑精喷雾剂对老年期痴呆的治疗作用。方法：５６例老年期痴呆患者随机分为两组。治疗组３５例，采用健脑精喷雾剂治疗８周，观察治疗前后临床症状积分值、嗅觉改变、血液流变性等，并采用都可喜治疗作为对照组（２１例）。结果：治疗组主要症状明显改善（Ｐ〈０．０５），总有效率为８９％，显著高于对照组（３８％）。此外，治疗组嗅觉障碍和血液流变性指标也有一定改善。结论：健脑精喷雾剂可能通过多途径增进老年期痴     

蛇毒注射液穴位注射治疗纤维肌痛综合征50例

目的：观察蛇毒注射液穴位注射治疗纤维肌痛综合征的疗效。方法：94例纤维肌痛综合征患者随机分为两组，治疗组50例采用蛇毒注射液穴位注射治疗；对照组44例采用传统的针刺疗法。结果：治疗组痊愈24例，显效10例，有效13例，无效3例，总有效率为94．00％；对照组44例，痊愈8例，显效8例，有效15，无效10例，总有效率为77．27％。两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：蛇毒注射液穴位注射治疗纤维肌痛综合征有较好疗效。     

扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例

目的：研究扶正解毒方联合化疗治疗晚期非不细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将72例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC随机分成观察组（中药＋MVP方案化疗例，对照组（单纯MVP方案化疗）32例，治疗2个化疗周期以上。结果：观察组有效率45％， 对照组有效率21．8％（P＜0．05）；观察组中位缓解期（MRT）、治疗前后一般状况（KPS）改善或稳定明显高于对照组，观察组毒性，不良反应也较对照组轻。结论：扶正解毒方配合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC有增效、增敏、减毒作用。     

生脉注射液对肝癌TAE术增效减毒作用

目的：观察生脉注射液对４８例原发性肝癌患者行经皮肝动脉化疗栓塞（ＴＡＥ）术后不良反应的疗效。方法：两组均按Ｓｅｌｄｉｎｇ法行ＴＡＥ术，对照组单用ＴＡＥ术治疗，生脉组加生脉注射液治疗。结果：用药１０～１４ｄ，生脉组术后发热、乏力等症状较对照组轻（Ｐ〈０．０５），术后白细胞降低及谷－丙转氨酶（ＡＬＴ）升高幅度均较对照组小（Ｐ〈０．０５）。结论：生脉注射液对ＴＡＥ术具有较好的减毒增效作用。     

升降散治疗糖尿病性胃轻瘫31例

目的：观察长用治疗糖尿病性胃轻竣的效果。方法：４１例糖尿病性胃轻竣分为治疗组３１例，对照组１０例。治疗组在用足量降糖药物的同时加用中药升降散治疗，疗程４Ｗ。对照组单用降糖药物治疗。结果：治疗组对上腹部饱胀、餐后不适、早饱恶心呕吐、嗳气等消化不良症状总有效率为８０．２％，对照组仅２１．３％，两组有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。治疗后治疗组３ｈ和５ｈ钡条总排出率为８３．３３％和９６．６６％，对照组５     

Z穴位注射丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期34例

目的 观察穴位注射丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）缓解期的临床疗效。方法 将68例COPD缓解期患者随机单盲分为治疗组34例及对照组34例,治疗组在常规综合治疗基础上加用丹参注射液穴位注射（选穴：定喘、肺俞、肾俞、脾俞、足三里）,每周1次,3个月为1个疗程;对照组采用常规综合治疗,治疗3个月。两组患者均在治疗前后使用COPD评估测试（COPD assessment test TM,CAT）进行评分,并检测第1秒用力肺活量(forced expiratory volume in one second,FEV1)及其占预计值的百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量（forced vital capacity,FVC）的比值（FEV1／FVC）,及检测血液T细胞亚群（CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）的变化情况。 结果 治疗后治疗组CAT评分显著低于对照组（P<0.01）;CD4+ T细胞百分比、CD4+/CD8+比值显著高于对照组(P<0.05,或P<0.01),CD8+ T细胞百分比显著低于对照组(P<0.01)。治疗后治疗组FEV1、FEV1%、FEV1／FVC显著高于对照组（P<0.01）。结论 在常规治疗基础上穴位注射丹参注射液可以改善COPD缓解期患者生活质量,改善肺通气功能,提高患者免疫力。     

丹红注射液联合西药常规治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性系统评价

［摘要］目的 系统评价丹红注射液联合西药常规治疗不稳定型心绞痛的有效性与安全性。方法 检索PubMed、Medline、中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台中丹红注射液联合西药常规治疗不稳定型心绞痛的临床随机对照试验文献,按照Cochrane协作网推荐的方法评价纳入研究文献的质量后,采用RevMan 4.2软件进行Meta分析。结果 经筛选纳入23篇文献,共2 675例,其中治疗组（丹红注射液联合西药常规治疗）1 382例,对照组（单纯西药治疗）1 293例。各研究基线情况具有可比性。Meta分析结果显示：丹红注射液加西药常规治疗在提高心电图疗效[RR=2.84, 95% CI(2.28,3.55)]、心绞痛疗效[RR=4.13,95% CI（3.12,5.47）],升高高密度脂蛋白-胆固醇[high density lipoprotein-cholesterol, HDL-C）（WMD=0.29,95% CI（0.05,0.52）],降低低密度脂蛋白-胆固醇（low density lipoprotein-cholesterol, LDL-C）[WMD=-0.98, 95% CI(-1.33,-0.63）]和高敏C反应蛋白（high sensitive C-reactive protein, hs-CRP）[WMD=-1.42, 95% CI(-2.18, -0.65)]方面均优于西药常规治疗组。结论 丹红注射液联合西药常规治疗在改善不稳定型心绞痛患者的心电图疗效,升高HDL-C,降低LDL-C和hs-CRP水平方面优于对照组。受纳入文献质量的限制,本研究结论尚需更多高质量大样本的临床随机双盲对照研究加以验证。     

痰热清佐治慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭42例

目的 观察痰热清注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）并发呼吸衰竭的疗效。方法 将82例COPD患者随机分为两组，治疗组42例，对照组40例，对照组仅予呼吸机及常规方案治疗，治疗组加用痰热清注射液静脉滴注，治疗后比较两组临床疗效、症状体征评分、血气分析指标及机械通气时间。结果 治疗组总有效率显著高于对照组（90.47% vs 70.00%，P<0.01）；治疗组在降低症状体征评分、使用呼吸机时间及改善血气分析指标方面优于对照组（P<0.01）。结论 痰热清联合西医常规治疗在改善COPD患者咳嗽、咳痰、喘息症状，提高动脉氧分压，提高氧合指数，缩短上机时间方面具有较好疗效。     

益气温阳康复法辅治2型糖尿病30例

目的：观察益气温阳康复法辅助药物治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：60例患随机分为2组，治疗组30例，配合消渴丸选取相关的穴位进行补法针刺，温针灸及推拿治疗，3周为1疗程，对照组30例，单独应用消渴丸，服法及疗程同治疗组，结果：治疗组总有效率为90％，对照组总有效率为70％（P＜0．01）。治疗组与对照组比较，治疗后气虚，阳虚症状的复常率显提高（P＜0．05），两组在降低血糖及糖化血红蛋白方面无显差异（P＞0．05），结论：益气温阳康复法对药物治疗2型糖尿病有明显的辅助作用。     

中西医结合治疗恶性肿瘤60例近期疗效观察

目的：研究中药扶正抗癌减毒方联合化疗方案治疗恶性肿瘤的近期临床疗效、生活质量和毒性及不良反应。方法：１２０例恶性肿瘤患者随机分成观察组（扶正抗癌减毒方＋联合化疗）６０例，对照组（单纯联合化疗）６０例，治疗２个周期以上，按ＷＨＯ标准评价疗效及不良反应，以ＫＰＳ评分标准评价生活质量。结果：观察组总缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为６６．７％，对照组总缓解率为５１．７％，两组无显著差异，但观察组生活质量明显提高，不仅反应明显减轻。结论：中药对联合化疗有减毒、增敏、增效作用，可提高恶性肿瘤患者的生活质量，减少痛苦，延长带瘤生存期。