光谱成像和传统光学方法增强光滑纸张上血指印的比较研究

目的 研究光谱成像和传统光学方法增强光滑纸张上(有复杂背景干扰的)血指印效果,比较这些方法的实际效果和消除背景的规律性及特点,便于有选择性的拍摄利用。方法 利用可见光定向反射(小偏角)配光照明方法照相;利用多光谱成像仪中的420~720 nm波段进行可见光多光谱成像方法照相,并进行影像分类和去混合处理;利用全波段CCD系统进行降温降噪恒温锁定、暗视场配光照明、254 nm短波紫外反射照相,分别对21种光滑纸张上的血指印样本进行拍摄采集。结果 得到了21种光滑纸张上的血指印不同程度的显现效果,其中利用可见光定向反射(小偏角)配光照明方法照相、可见光多光谱成像方法照相以及暗视场配光照明、254 nm短波紫外反射照相,消除21种血指印背景干扰后,使影像效果明显改善的分别约占19%、33%和66%。结论 利用不同光谱拍摄光滑纸张上(背景干扰状况下)的血指印,能各自消除某些特定背景干扰状况,能使得影像效果得到较好的改善,利用不同光谱拍摄光滑纸张上(背景干扰状况)的血指印具有各自的优缺点,可根据消除各种血指印背景干扰的实际效果来选择相应的光谱拍摄。     

腐败肝脏中氯氮平的高效液相色谱分析方法研究

目的　建立腐败肝脏组织中氯氮平的高效液相色谱分析方法。　方法　采用HypersilODS柱 (15 0mm×4.6mmid ,5 (m) ,流动相为甲醇 :水 (80 :2 0 ) ,内含 0 .0 2 5mol/L的磷酸二氢钠和 0 .0 1mol/L的十二烷基磺酸钠 (SDS)(PH5 )。检测波长为 :2 2 2nm ,2 2 8nm和 2 5 9nm。　结果　用该方法从腐败肝脏组织中检出氯氮平。　结论　所建立的高效液相色谱分析方法适用于腐败生物检材中氯氮平的检识 ,能为法医鉴定工作提供方法。     

全波段CCD系统在刑事影像技术中的应用

全波段CCD系统可在波长200-1200纳米光谱范围进行摄影,包括紫外线、可见光和红外线。它可将不可见光图像实时转化为可见光图像,并可实现低照度情况下微弱信号的采集以及高质量图像的采集和处理,集痕迹检验、文件检验、数字照相和图像处理于一体。本文介绍了全波段CCD系统的结构、特点与在刑事影像技术中的应用。     

新型粉末状荧光502熏显手印荧光波段研究

目的运用新型粉末状荧光502可一步显现非渗透性光滑客体表面潜手印。为了选择最佳的激发光源和滤光镜来观察熏显后荧光效果,本文对该粉末的荧光性能进行研究。方法使用荧光光谱仪对新型粉末状荧光502进行激发光谱和发射光谱的测试,进而选择合适的激发光源及滤光镜来进行观察和拍照。结果新型粉末状荧光502的光谱范围较宽,在波长为235nm~580nm范围内均可进行激发,具有广谱性,其中对波长在530nm附近的激发光具有最大峰值,即荧光强度最大,对450nm和360nm附近的光也具有很高的吸收峰值,斯托克斯偏移量为45nm。宏观验证实验表明,在仪器分析所得的范围内,显现出的手印效果均较好。结论运用该粉末在熏显手印后可以在紫外、紫光、蓝光、黄光、绿光范围内进行激发,斯托克斯偏移大,荧光亮度高,在观察荧光效果时能够很好的消除背景荧光的干扰,也便于选择滤光镜。手印荧光效果除了受到熏显物质荧光性能的影响外,还与激发光源的品质、滤光片的透过性能以及检材固有的发光特点、客体表面性质有关。     

SPE-HPLC分析全血中37种药（毒）物

目的建立全血中37种常见药(毒)物的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法。方法以多沙普仑为内标,0.5mL全血经Oasis小柱固相萃取后,用HPLC进行分析,内源性物质不干扰测定。色谱柱采用LiChrospher!100RP-C18柱(250mm×4.0mm×5μm);二极管阵列检测器,检测波长为230nm和250nm,同时进行紫外扫描;柱温50℃。结果37种药(毒)物的绝对回收率除吗啡外均大于61.68%;日内及日间精密度均小于10%;检测限1～30ng/mL;线性相关系数在0.99798以上。结论本法快速、灵敏、重现性好,可用于实际案例中多种药(毒)物的分析。     

家兔死后不同时间角膜基质胶原纤维的超微结构观察

目的探讨角膜基质胶原纤维直径变化与死亡时间的关系。方法28只家兔空气栓塞致死后,按死后不同时间取角膜,常规方法制作超薄切片,应用透射电镜观察角膜基质0.5μm×0.5μm区域内的胶原纤维,并用图像分析系统测量反映胶原纤维直径变化的横切面面积(Y1)、周长(Y2)、平均直径(Y3)、等效直径(Y4)4个参数,所得数据用EXCEL2000和SPSS10.0软件进行统计分析。结果在死后0～72h内,角膜胶原纤维横断面的面积从1131±53nm增加到1628±26nm,周长从132.8±23nm增加到167.5nm,等效直径从38nm增加到45nm,平均直径从37.71±6nm增加到44.89±5nm。结论死后72h内,角膜基质胶原纤维直径随死后时间的延长逐渐增大,4个参数有望作为判断死后时间的新指标。     

腐败肝脏中氯氮平的高效液相色谱分析方法研究

目的 建立腐败肝脏组织中氯氮平的高效液相色谱分析方法。方法 采用Hypersil ODS柱(150mm×4．6mmid，5(m)，流动相为甲醇：水(80：20)，内含0．025mol／L的磷酸二氢钠和0．01mol／L的十二烷基磺酸钠(SDS)(PH5)。检测波长为：222nm，228nm和259nm。结果 用该方法从腐败肝脏组织中检出氯氮平。结论 所建立的高效液相色谱分析方法适用于腐败生物检材中氯氮平的检识，能为法医鉴定工作提供方法。     

纳米粉末显现水果和蔬菜表面手印

目的研究纳米粉末显现水果和蔬菜表面的手印。方法纳米Fe3O4粉末的显现方法同常规磁性粉末;纳米ZnO粉末则是撒粉于可疑表面,然后用吸耳球轻轻吹掉多余的粉末直到手印显出,利用多波段光源,在紫外一可见光范围内拍照;并与松花粉显现法比较。结果纳米Fe3O4粉末可以清晰显现4种检材表面的手印;纳米ZnO粉末可显现除土豆之外的3种检材表面的手印,尤其显现西红柿表面手印的效果最好;与松花粉相比,纳米粉末显现的手印纹线流畅、细腻,细节特征清晰。结论利用纳米粉末可以有效显现水果蔬菜表面的手印,显出的纹线在紫外－可见光范围内拍照均可以得到反差较大的影像。     

高效液相色谱法测定草乌中乌头碱含量

目的建立反相高效液相色谱方法定量分析药材生草乌中乌头碱的含量。方法XTerraTMRP185μm,(150mm×4.6mm)色谱柱;流动相为乙腈:10mmol·L-1碳酸氢铵50∶50(V/V)等度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长230nm。结果乌头碱的线性范围为5～20μg,最小检出浓度为0.5μg/ml。结论该方法灵敏、快速、准确,适用于生药、饮片、药酒中乌头碱的检测。     

RP-HPLC法测定血清中羟基喜树碱

建立了用RP -HPLC法测定血清中羟基喜树碱含量的方法。文中采用ODS不锈钢柱 (10cm×4.6mm,5μm) ,流动相为甲醇:0.625mol/L磷酸缓冲溶液 (pH6.4)35:65 ,流速为0.5ml/min ,检测波长为385nm ,羟基喜树碱的保留时间为4.4min。回收率为62.0% ,RSD=3.6 % (n=5)。在0～400ng/ml浓度范围内有较好的相关性 ,r=0.9946 ,血清中最低检出限为5ng/m1     

弧形损伤致伤工具半径测定器

弧形或类弧形创 /痕为类圆形致伤物的接触面所形成 ,对其致伤工具接触面半径测定 ,有助于致伤工具的推断 ,为侦查、审判提供科学证据。本文推荐的“弧形损伤致伤工具半径测定器” (简称测定器 )是根据数学原理制作而成 ,该测定器制作及使用简单 ,携带方便 ,适用于现场检验 ,摄影固定 ,笔者认为具有实用价值。一、致伤工具半径测定器图及构成1 材料　取市售不锈钢尺一支 ,取其有厘米、毫米刻度的纵边宽 5ｍｍ、长 10 0ｍｍ两条 ,加工中保留厘米刻度标志线 ,可切除部分毫米缘 ,每条于中点开槽 ;再取有刻度纵边 2ｍｍ宽、 80ｍｍ长二条 ,于其长…     

用光学检测法显现潜在指纹

最近,日本警察科学研究所就使用光学检测法检测指纹进行了基础性研究。他们采取的实验方法是:首先提取皮肤分泌物。用纱布清洁成年男女的手指、足,将纱布上的分泌物按乙醚、乙醇、水(1:1V/V)的先后顺序提取,得到溶液。再采用紫外部吸收光谱(uV)的测定法。用紫外、可视分光光度计在波长为200-400nm的范围内对(1)中得到的样本予以测定。关于红外吸收光谱(IR)的测定,在IR测定用溴化钾片剂上涂上皮肤分泌物,用傅里叶变换红外分光度计(FT-IR),在波数为4000-600cm~(-1)的范围内予以测定。其后,用紫外线照像法提取指纹。把清洁过的手指以及接触过额头的手指附着在塑料板上,用带有254nm、365nm干涉滤光片的水晶镜片、缩微复制滤光片的相机进行拍摄。使用带有3-5um干涉滤光片的红外线监视器,利用无光源以及红外线光源,与(4)相同以涂在塑料板上的指纹为样本,     

浅谈VFR系列产品在安防监控领域的应用

在光通讯技术发展的过程中,光纤波分复用技术是光通讯发展史上的一个里程碑式的进步。目前光波复用技术分简单波分复用WDM,粗波分复用(CWDM),密集型波分复用(DWDM)等几种,简单波分技术WDM也就是使用常用的波长为1310nm/1550nm两个光波复用,目前在光通讯领域正发展的如火如荼。DWDM使用信道间隔0.8nm不同波段的光波在一根光纤中传输,由于成本及技术的限制,目前还在实验阶段,没有在大规模应用。相对而言,当前CWDM技术采用常用的1260～1610nm的波段、信道间隔20nm为一个波长在一根光纤中进行数据传输,由于技术成熟,并且成本相对较低,是当前光通讯领域重点发展的技术。     

反相HPLC法同时测定大麻植物中的三种有效成分

目的建立同时测定大麻植物中四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol,THC)、大麻二酚(cannabidiol,CBD)和大麻酚(cannabinol,CBN)三种有效成分的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用通用C_(18)色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.015 mol/L KH_2PO_4)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,同时收集波长190~400nm的紫外光谱图,并以此光谱图及保留时间作为定性依据。结果所建方法能良好地分离THC、CBD和CBN,三种成分在0.4~40μg/m L范围内线性关系良好(R~2≥0.999 3),回收率大于87%,最低检出限分别为1.8、2.0和1.3 ng,日内精密度与日间精密度均小于5%。结论反相HPLC法简便、快速、准确,适用于大麻植物中THC、CBD和CBN的定性定量检测。     

高效液相色谱法检测肝组织中马钱子碱和士的宁

目的建立生物检材中马钱子碱和士的宁的检测方法。方法以甲醇为萃取液,选用HypersilODSC18柱(1.5m×4.6mm×5μm)为色谱柱,同样填料的30μm短柱作预柱,以甲醇∶水∶二乙胺(55∶45∶1)为流动相,检测波长254nm,应用HPLC法对肝组织中马钱子碱和士的宁进行检测。结果建立起高效液相色谱法检测肝组织中马钱子碱和士的宁的方法,方法线性良好(r=0.9999),回收率较高(>86.85%),精密度较好(RSD<7.3%)。结论该方法可望用于生物材料中的马钱子碱和士的宁的检测。     

全血中利多卡因的高效液相色谱法测定

本文报道反相高效液相色谱法测定全血中利多卡因浓度的方法。氟安定作为内标,全血经溶血,1N 氢氧化钠1ml 碱化后,用乙醚提取。以Zorbax ODS 为固定相,以CH_3 OH∶H_2O∶(C_2H_5) _3N(100∶45∶0. 2,pH6. 3) 为流动相,检测波长为240nm。用利多卡因为内标的峰高比定量。血中利多卡因最低检出浓度为0. 125ug/ml。线性范围是0. 0025～0. 0750mg/ml(r=0. 9999) 和0. 0250～0. 3000mg/ml(r=0. 9999) 。本法添加利多卡因1. 0、2. 5,8. 0ug 的回收率分别为101. 51±1. 51%、98. 10±2. 05%和±98. 09±3. 63%,天内变异系数分别为1. 49、1. 29和3. 70,天间变异系数为1. 78%。     

Fe_(3)O_(4)@Tb-BTC的制备及其在潜指印显现中的应用

目的以Fe_(3)O_(4)纳米颗粒为核,以Tb-BTC为壳,制备核壳结构的Fe_(3)O_(4)@Tb-BTC纳米粉末,并基于此磁性纳米材料建立粉末显现潜指印的方法。方法通过透射电镜、X射线衍射对合成的Fe_(3)O_(4)@Tb-BTC进行表征,并探究其性质。使用该材料对渗透性客体、非渗透性客体、半渗透性客体上的皮脂指印进行显现,探究了对遗留时间为1、3、5、7d的皮脂指印和连续捺印5次的皮脂指印的显现效果,并与普通磁性荧光粉末进行了对比。结果制备的Fe_(3)O_(4)@Tb-BTC纳米粉末尺寸均一、性质稳定,对多种客体上皮脂指印具有良好的显现效果,且基本不受指印遗留时间、遗留皮脂量的限制。显现后的指印在254nm紫外光激发下释放出明亮的绿色荧光,显现效果强于普通磁性荧光粉末。结论该方法可以有效显现各种客体上的皮脂指印,极大提高指印的对比度,降低背景客体的干扰,具有极高的应用前景和应用价值。     

男性下肢长骨的测量及其最大长推算

股骨、胫骨和腓骨的人类学测量国内已有报道。用其残骨某一项指标推算该骨最大长国外已有报道,国内尚未见报道[1]。作者对股骨、胫骨和腓骨的各项指标进行了测量和统计学处理,并将所得值分别与该骨的最大长进行回归分析,建立用残骨的某一项指标推算下肢长骨最大长的回归方程。为法医人类学提供资料。表1股骨的测量(单位:mm)测量指标均数±标准误标准差变异系数最大长(Y)425.40±2.14 21.39 5.03全长(X1)421.16±2.02 20.23 4.80转子内髁长(X2)410.53±2.15 21.48 5.23转子全长(X3)399.41±2.06 20.56 5.15转子外髁长(X4)402.21±2.28 22.8…     

利用多波段光源拍摄提取血潜指纹

血潜指纹常在一些凶杀、抢劫案的现场上出现,大部分是案犯作案后接触物体时遗留下的,价值很高,血潜指纹在普通可见光照射下用肉眼从不同角度观察,隐约能够看见模糊的纹线。但在普通光下拍摄效果却不够理想。因此,我们常用四甲基联苯胺溶液(TMB)或无色孔雀绿溶液染色后进行拍照提取。用四甲基联苯胺法或孔雀绿溶液处理后的血潜指纹就不能用其它方法再处理,如处理失败就可能损失重要证据。笔者摸索用一定波长的光源拍摄提取血潜指纹,取得了很好的效果。向广大同行介绍如下:     

1种荧光显现手印的新方法

常规使用的荧光显现手印法是使用荧光粉或其它材料,配合紫外254nm或365nm波长的光照进行手印显现。当然也有使用激光器或多波段灯,最后在这些特种光下进行拍摄取证。所有这些方法均存在幅射、粉尘、拍摄时需复杂的专用设备,并且对遗留的手印常规显现只能保证在15天以内有效,拍摄取证时对摄影人员的专业水准要求较高。