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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 16 毫秒
1.
通过实验 ,筛选出了PT -C1 8固相柱萃取检材洗胃液中海洛因的最佳实验条件 ,选用GC/NPD毛细管色谱技术进行分析。该方法经实际案例验证 ,可用于洗胃液中海洛因的分析测定  相似文献   

2.
爆炸现场物证的采取、物证检材的提取都是非常关键的步骤,直接影响到鉴定结论。固相微萃取技术是近年来国际上兴起的一项样品前处理技术。该文分析了用固相微萃取方法进行实验室和现场取样的一些技术问题,结果显示:固相微萃取比丙酮萃取更有利于实验室使用,它可以作为现场提取样品的补充工具。  相似文献   

3.
研究了因子分析和距离分析在海洛因样品关联性分析中的应用.使用毛细管凝胶电泳法对海洛因样品中的8种主要生物碱进行了定量分析,以生物碱的峰面积作为关联性计算的数据变量.采用主成分分析方法建立了海洛因样品关联性的初级分组数学模型,采用Pearson距离法建立了海洛因样品极强关联性的数学模型.将931份“金三角”海洛因样品按主成分分析关联性的强弱进行初步分组,并进一步采用Pearson距离法计算各组内样品间的关联性,筛选出了关联性极强的样品.  相似文献   

4.
SPE-GC法检测血液中的杀扑磷   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用自动固相萃取法(Oasis TM HLB固相柱)提取,GC/ECD法检测血液中的杀扑磷,回收率达95%以上。该方法简单、准确、回收率高,可运用于实际办案。  相似文献   

5.
应用Oasis HLB固相柱对采集的吸毒人员的尿样进行萃取,用GC/MS(SIM)法检测。建立尿中沙啡的简便快捷测定方法。结果表明Oasis HLB固相柱对尿中沙啡的提取效果好,操作简便快捷。该方法可弥补目前暂无沙啡快速筛选试剂盒的不足,为戒毒工作提供方便。  相似文献   

6.
研究了因子分析和距离分析在海洛因样品关联性分析中的应用。使用毛细管凝胶电泳法对海洛因样品中的8种主要生物碱进行了定量分析,以生物碱的峰面积作为关联性计算的数据变量。采用主成分分析方法建立了海洛因样品关联性的初级分组数学模型,采用Pearson距离法建立了海洛因样品极强关联性的数学模型。将931份“金三角”海洛因样品按主成分分析关联性的强弱进行初步分组,并进一步采用Pearson距离离法计算各组内样品间的关联性,筛选出了关联性极强的样品。  相似文献   

7.
固相提取及液 -液萃取法 ,用 GC/ MS结合选择离子检测 (SIM)技术 ,对尿样中的吗啡类药物 :磷酸可待因、吗啡、双氢可待因、乙基吗啡、海洛因的母体及其代谢产物等的检验进行分析研究 ,可建立稳定、准确、快速的分析测定方法  相似文献   

8.
通过实验室建立的一系列海洛因特征分析方法,对2010年-2012年广东省190份海洛因缴获样品的原产地、纯度、盐型和掺杂物进行了分析。结果表明,广东省2010年~2012年原产地来自东南亚的海洛因样品比重持续升高,而来自西南亚的海洛因样品比重不断下降;所分析海洛因样品主要以盐酸盐为主,其纯度变化较大,三年平均纯度分别为33%、57%和41%;80%样品中添加了掺杂物,咖啡因是最常见的掺杂物,在93.4%(以含有掺杂物的样品数计算)的样品中检出;掺杂咖啡因和右美沙芬的海洛因多来自西南亚,而掺杂吡拉西坦的海洛因均来自东南亚,不包含任何掺杂物的海洛因绝大多数也来自东南亚。  相似文献   

9.
目的:采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)法检测9种氯胺酮中常见的掺杂物,并对方法进行评价。方法:甲醇溶解及超声处理氯胺酮样本后,采用GC/MS法检测氯胺酮中的掺杂物,包括N-异丙基苄胺、烟酰胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、布洛芬、扑热息痛、非那西汀、咖啡因、磺胺和普鲁卡因共9种,并对色谱柱、初始温度、升温程序等条件进行了优化。结果:使用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25 μm),采用起始温度140℃,保持3分钟,再以10℃/min速率升温至300℃,保持1min的条件进行检测。9种掺杂物与氯胺酮能够很好的分离,检测限达到5~50μg/m L,并应用该方法对1400份缴获氯胺酮样品进行了检测。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可满足对氯胺酮样品中掺杂物进行快速定性分析的需要。  相似文献   

10.
应用固相萃取法提取尿液中唑仑类安眠镇静药物。讨论了唑仑类安眠镇静药物固相萃取的最佳 pH值、固相吸附柱等提取条件 ;得出唑仑类药物固相萃取方法回收率达 75 %以上 ,尿液中唑仑类安眠镇静药物固相萃取的提取回收率达 70 %以上 ;确定了生物检材中唑仑类安眠镇静药物的固相提取方法和GC/ECD定性定量分析方法  相似文献   

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