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动物致病性ＲＮＡ病毒 ,比如猪瘟病毒 (Ｃｌａｓｓｉｃａｌｓｗｉｎｅｆｅｖｅｒｖｉｒｕｓ,ＣＳＦＶ )、牛病毒性腹泻病毒 (Ｂｏｖｉｎｅｖｉｒａｌｄｉａｒｒｈｅａｖｉｒｕｓ ,ＢＶＤＶ )、口蹄疫病毒 (Ｆｏｏｔａｎｄｍｏｕｔｈｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ ,ＦＭＤＶ)和风疹病毒 (Ｒｕｂｉｖｉｒｕｓ ,ＲＵＢＶ)等可引起动物严重的传染病。此类传染病在世界各地的间歇性暴发 ,给人类健康和畜牧业的发展造成了巨大的损失 ,各国为此都投入了大量的人力、物力进行防制。目前 ,动物ＲＮＡ病毒分子生物学方面的研究已成为大家共同注目的焦点。… 相似文献
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口蹄疫病毒 (Ｆｏｏｔ ａｎｄ ｍｏｕｔｈｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ ,ＦＭＤＶ)是一种小ＲＮＡ病毒 ,主要引起偶蹄兽发生口蹄疫 (ＦＭＤ)。其发病特点是起病急、传播快、发病率高、病畜生产性能迅速下降等 ,给畜牧业带来严重的经济损失。因此 ,该病历来都是国际社会最为关注的传染病之一。ＦＭＤ十分顽固 ,一旦发生 ,就很难消灭 ,有的国家甚至在宣布消灭ＦＭＤ后 ,仍会再度暴发该病。研究表明 ,这可能与ＦＭＤＶ能建立持续性感染 (ｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ)有关。所谓持续性感染 ,是指病毒在动物体内持续存活数月乃至多年 … 相似文献
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新城疫是由副黏病毒科 (Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ)副黏病毒属(Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｕｓ) 的新城疫病毒 (Ｎｅｗｃａｓｔｌｅｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ ,ＮＤＶ)引起的一种极易传播的毁灭性疾病 ,是目前危害养禽业最严重的疾病之一。我国目前普遍采用以疫苗接种为主的综合防治措施 ,在很大程度上控制了该病的大规模流行。但由于有些地区的免疫程序不合理、免疫方法不当以及疫苗质量低劣 ,鸡新城疫仍时有发生 ,并常以非典型新城疫的形式发生。目前确诊鸡感染ＮＤＶ的方法主要依赖于病毒的分离与鉴定。然而 ,由于疫苗的广泛使用和一… 相似文献
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猪水泡病病毒的分子生物学研究现状周鹏程（北京大学生命科学学院１００８７１）谢庆阁（中国农业科学院兰州兽医研究所）猪水泡病（Ｓｗｉｎｅｖｅｓｉｃｕｌａｒｄｉｓｅａｓｅ，ＳＶＤ）是猪的一种急性传染病，其临床表现以口鼻腔粘膜、蹄部等出现水泡或溃烂为特征，与... 相似文献
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198 3年Ｓｍｉｔｈ[1] 创建了苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒 (ＡｕｔｏｇｒａｐｈａＣａｌｉｆｏｒｎｉａｎｕｃｌｅａｒｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ ,ＡｃＮＰＶ )载体表达系统 ,1984年前田进[2 ] 组建了家蚕培养细胞 ,并在幼虫体内成功表达了浕 干扰素 ,其后众多科学家开展了杆状病毒表达载体方面的研究 ,取得了可喜的成绩。目前最常用于表达载体构建的杆状病毒有ＡｃＮＰＶ、家蚕 (Ｂｍｂｙｘｍｏｒｉ,Ｂｍ)核型多角体病毒 (ＢｍＮＰＶ)、粉纹夜蛾 (Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａｎｉ ,Ｔｎ)核型多角体病毒(ＴｎＮＰＶ)。随着越来越多… 相似文献
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1996年 ,Ｂｒｏｗｎ等从口蹄疫病毒 (ＦＭＤＶ)感染的组织液中发现了病毒感染相关 (ｖｉｒｕｓｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ,ＶＩＡ )抗原 ,即ＦＭＤＶ非结构蛋白 3Ｄ ,并建立了琼脂免疫扩散 (ＡＧＩＤ)试验 ,用于进出境动物检疫 ,以区分ＦＭＤＶ感染动物和注射疫苗动物。之后Ｐｉｎｔｏ等在用ＡＧＩＤ试验进一步研究注射灭活疫苗动物的ＶＩＡ抗体时发现 ,注射疫苗前和接种一次疫苗的动物血清ＶＩＡ抗体均为阴性 ,而重复接种福尔马林灭活疫苗或ＡＥＩ灭活疫苗的动物 ,其血清中都不同程度的含有ＶＩＡ抗体。这一结果对用ＡＧＩ… 相似文献
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从传染性法氏囊病（ＩＢＤ）阳性麻雀体内分离到了一株病毒，用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体夹心ＥＬＩＳＡ试验和ＤＩＧ－标记ＩＢＤＶｃＤＮＡ探针斑点杂交试验证明该病毒为ＩＢＤＶ。病毒可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞，产生细胞病变效应（ＣＰＥ）。病毒血清型鉴定为Ⅰ型，病毒代谢抑制试验证明其基因组为ＲＮＡ，病毒核酸的电泳图谱呈两条特征带。病毒对乙醚不敏感，ｐＨ２．０不能灭活病毒，ｐＨ１２可使病毒失去感染性，５６℃作用３小时病毒仍有活性，７０℃１小时可灭活病毒。以上结果表明从麻雀体内分离到的ＩＢＤＶ理化性质比较稳定，与目前鸡场流行的ＩＢＤＶ极为相似，可能与鸡ＩＢＤＶ同源，提示麻雀可能在ＩＢＤ流行病学中起主要作用。 相似文献
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高免蛋黄液带来的后患不可忽视王建国（河南职业技术师范学院新乡４５３００３）近几年来，由于鸡传染性法氏囊病（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｕｒｓａｌｄｉｓ－ｅａｓｅ，ＩＢＤ）的广泛流行，使养鸡业遭到严重的损失。为此，不少地区用囊源油乳剂苗强化免疫产蛋鸡，利用其... 相似文献
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采用鸟枪法克隆鸡痘病毒（Ｆｏｗｌｐｏｘｖｉｒｕｓ，ＦＰＶ）基因组ＢａｍＨⅠ部分片段，用Ｔｈｇｏｘｉｇｅｎｉｎ一ｄＵＴＰ标记的ＦＰＶ２８２Ｆ_４弱毒株ＢａｍＨⅠ片段探针，点杂交，证实２２个克隆插入了ＦＰＶ２８２Ｅ_４弱毒抹ＤＮＡ的ＢａｍＨⅠ片段，选取具有代表性的大小不同的６个质粒ｐＵＡ、ｎＵＢ、ｐＵＣ、ｐＵＤ、ｐＵＥ、ｐＵＦ。６个质粒插入的片段Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ分别为７．３，４．９．４．２，３．６，３．２，３．０ｋｂ，分别以ＣｌａⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＥｃｏＲＶ、ＨｉｎｄⅡ、ＰｓｔⅠ、ＳａｃⅠ、ＳａｃⅠ、ＳｍａⅠ、ＸｈｏⅠ进行单酶切，又经适当组合酶切。实验结果表明，在各片段在在的单酶切位点为Ａ：ＥｃｏＲⅠ、ＳａｃⅠ、ＸｈⅠ位点；Ｂ：ＥｃｏＲⅠ、ＸｈⅠ、ＨｉｎｄⅡ位点；Ｃ：ＣｌａⅠ、ＳａｃⅠ、ＳａｌⅠ位点；Ｄ：ＳａｌⅠ、ＰｓｔⅠ位点；Ｅ：ＥｃｏＲＶ位点；Ｆ：ＥｃｏＲＶ位点。逃出７．３ｋｂ片段，选取片段中单一酶切位点ＢｇｌⅡ，插入痘苗病毒（ｖａｃｃｉｎｉａｖｉｒｕｓ，ｖｖ）Ｐ_７，５启动于和Ｐ_１１启动子控制下的报告基因ＬａｃＺ，构建成时时表达载体质粒，通过与ＦＰＶ２８２Ｅ_４株转染鸡胚成纤维细胞，一生的重组病毒，可以表 相似文献
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