小反刍兽疫病毒样颗粒装配的研究

为了探究小反刍兽疫病毒(PPRV)是否能够装配成病毒样颗粒(VLPs),选取PPRV的4个结构蛋白(基质蛋白M、核蛋白N、血凝素蛋白H和融合蛋白F)基因,分别构建其真核表达载体,利用间接免疫荧光试验和Western-blot检测表达情况,并在Vero细胞上进行共表达,电镜下观察VLPs的装配情况。结果显示,构建的4个真核表达载体在Vero细胞上均得到了高效表达;共表达的4种蛋白在Vero细胞上成功装配并释放了PPRV VLPs,其形态和大小与PPRV Nigeria 75/1株感染细胞后观察到的病毒粒子的形态和大小一致。经免疫电镜检测,装配形成的VLPs能够识别特异性抗体。结果表明,本试验成功装配并释放了PPRV VLPs,为后续研制高效、安全的PPR新型疫苗奠定了基础。     

锐意进取的深圳市社会保险管理局

深圳市社会保险管理局有一支朝气蓬勃的干部职工队伍,是深圳市社会保障事业不断进取的重要保证     

中国猪瘟兔化弱毒全基因组cDNA文库的构建和序列分析

根据已发表的猪瘟病毒 (CSFV)序列设计并合成了 2 6条覆盖全长基因组的套式和半套式PCR引物。应用RT PCR、NestedPCR和Half nestedPCR技术从试验感染的兔脾中成功地扩增出了各相应的cDNA重叠片段 ,分别克隆和测序 ,构建了C株全基因组cDNA文库。采用DNAstar软件对全基因组的核苷酸和氨基酸序列进行了同源性比较分析。CS FVC株全基因组cDNA文库的构建为进一步构建全长感染性cDNA奠定了基础     

新型猪瘟疫苗的研究和应用前景

猪瘟 (ｓｌａｓｓｉｃａｌｓｗｉｎｅｆｅｖｅｒ,ＣＳＦ)以出血和发热为主要特征 ,呈急性或慢性经过 ,是一种对猪危害性极大的传染病[1] ,被国际兽疫局 (ＯｆｆｉｃｅｏｆＩｎｔｅｒｎａ ｔｉｏｎａｌｄｅｓＥ’ｐｉｚｏｏｔｉｅｓ,ＯＩＥ)列为Ａ类动物传染病。在世界许多国家和地区 ,传统疫苗接种是控制猪瘟的重要手段。目前使用的弱毒疫苗主要是中国猪瘟兔化弱毒疫苗、日本ＧＰＥ疫苗和法国的Ｔｈｉｒｅｖａｌ疫苗[2 ] 。我国的猪瘟兔化弱毒疫苗性能稳定、安全、免疫效果好 ,且无残留能力 ,是国际公认的唯一安全有效的弱毒疫苗 ,亦是国内…     

动物RNA病毒全长感染性cDNA的研究进展

动物致病性ＲＮＡ病毒 ,比如猪瘟病毒 (Ｃｌａｓｓｉｃａｌｓｗｉｎｅｆｅｖｅｒｖｉｒｕｓ,ＣＳＦＶ )、牛病毒性腹泻病毒 (Ｂｏｖｉｎｅｖｉｒａｌｄｉａｒｒｈｅａｖｉｒｕｓ ,ＢＶＤＶ )、口蹄疫病毒 (Ｆｏｏｔａｎｄｍｏｕｔｈｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ ,ＦＭＤＶ)和风疹病毒 (Ｒｕｂｉｖｉｒｕｓ ,ＲＵＢＶ)等可引起动物严重的传染病。此类传染病在世界各地的间歇性暴发 ,给人类健康和畜牧业的发展造成了巨大的损失 ,各国为此都投入了大量的人力、物力进行防制。目前 ,动物ＲＮＡ病毒分子生物学方面的研究已成为大家共同注目的焦点。…