大胆探索 勇于创新——《经济全球化与21世纪中国共产党》简评

20世纪80年代以来,经济全球化对社会主义的发展产生了深刻的影响。对经济全球化问题进行系统研究从20世纪80年代才逐渐兴起,90年代以来达到了高潮。近几年学术界从哲学、经济学、科学社会主义、国际政治学、文化学、社会学以及多学科交差等领域展开了经济全球化问题的研究,并发表了许多研究成果。但在经济全     

狂犬病病毒核蛋白和糖蛋白基因的克隆及其腺病毒穿梭载体的构建

用狂犬病病毒CVS毒株经小鼠脑腔攻击后从发病鼠脑组织中提取总RNA,用带接头的特异性引物分别扩增出了狂犬病病毒核蛋白(N)基因和糖蛋白(G)基因。将N基因和G基因分别克隆入质粒载体pMD18T后,对筛选的含有N基因和G基因的重组质粒进行了全基因序列测定和分析。随后将狂犬病病毒N基因和G基因分别从其各自的克隆载体上双酶切消化,同时亚克隆入腺病毒穿梭载体pAdTrackCMV。经卡那霉素抗性和酶切筛选,最终成功构建了含有N基因和G基因的重组穿梭载体pAdTrackCMVNG。     

大陆地区地方治理中的公民参与

公民参与是衡量一个国家政治民主化的重要尺度,而地方治理理念及分权化的制度设计为公民参与公共生活与公共事务管理提供了广阔的空间。地方治理是公民直接参与社会事务的有效途径,公民参与是地方治理的核心内容。地方治理的发展水平及治理能力和公民参与之间存在密切联系。地方治理中公民参与的困境需要找到行之有效的解决路径。     

新城疫病毒Mukteswar毒株反向遗传系统的建立

为了建立新城疫病毒(NDV)Mukteswar毒株的反向遗传操作系统,根据已测定的NDV Muk-teswar毒株的全基因组序列设计了5对引物,扩增出包含全基因组cDNA的5条片段,并按一定顺序依次克隆入pSL1180载体中,然后在cDNA 5′末端插入T7启动子序列,3′末端导入具有自我剪切功能的丁肝病毒核酶序列和T7转录终止信号,构建了能转录具有精确5′和3′末端全基因组cDNA的转录载体pNDVT7。将表达核蛋白、磷酸蛋白及转录大蛋白的辅助表达载体pCIneoNP、pCIneoP和pCIneoL与pNDVT7按一定比例混合共转染BRS-T7细胞,4 d后将细胞悬液接种9日龄SPF鸡胚,结果获得了高效价的重组病毒。表明本研究建立的反向遗传系统能高效、快速拯救重组新城疫病毒毒株。     

电灯照亮“穴居部落”——贵州电网倾情服务中洞苗寨

＂猪草可用电来剁,磨面自有电来磨,坐在家中观千里,洞里人家幸福多＂。＂穴居部落＂仍在＂穴居＂,但他们的生活方式早已慢慢改变。在贵州省安顺市紫云自治县水塘镇格丼村海拔1800多米的丛山之间,有三个大山洞,上下两个溶洞犹如巨大的天桥,中洞则是一个深230米、宽115米、高近50米的山洞。在这座洞穴里,住着21户苗族人家共80余口人。由于长期穴居山洞,     

数字人文视域下口述历史档案资源开发研究

从阐述数字人文的内涵和特点入手,强调数字人文方法在口述历史档案资源开发过程中的作用,在分析口述历史档案资源开发动力的基础上,归纳了数字人文视域下口述历史档案资源开发原则,提出了数字人文视域下口述历史档案资源开发策略及方法,以期更好地实现历史文化的传承。     

RBAC与保密数据库跨系统共享研究

公安信息系统都具有保密性和封闭性,这给信息资源共享利用造成巨大障碍。通过研究RBAC控制和管理技术,提出利用RBAC模型和跨数据库检索技术结合实现数据分级加密和共享的模式,完成公安保密系统的跨信息系统、跨警种共享和资源互补利用,从而解决公安信息系统的保密性和资源共享的矛盾。     

邓小平南方谈话的重大意义

2012年是邓小平视察南方并发表重要谈话（以下简称“南方谈话”）20周年。回顾这20年来我们党领导中国改革开放和现代化建设的历史进程，反思我们党理论思维和实践探索的曲折历程，我们发现，南方谈话不仅仅为这20年来中国改革开放和现代化建设制定了很多具体的、切实可行的宏伟蓝图和方针策略，还对当代中国共产党人产生了深刻和巨大的启蒙作用。     

口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因的克隆及其在大肠埃希氏菌中的表达

利用RT PCR技术 ,用包容口蹄疫病毒完整VP1基因的引物从口蹄疫分离株 (China/99 2 )中扩增得到一约 75 0bp的DNA片段 ,克隆后 ,经对该片段的核苷酸序列进行测序和同源性比较 ,显示其与国外同源参考序列 (O1K/66)的同源性为 80 .44% ,与国内同型参考株 (HB/WH/99)的核苷酸序列的同源性达 99.0 6%。随后以重组质粒pGEM VP1为模板 ,用特异性表达引物扩增得到目的基因VP1 (65 0bp) ,对目的基因和表达载体 pGEX 4T 1分别以相同的限制性内切酶酶切后构建成重组表达载体 ,转化宿主菌BL2 1 (DE3 )后得到重组质粒pGEX VP1 ,经酶切及PCR鉴定筛选出阳性克隆 ,测序证明目的基因正确插入到表达载体。用IPTG诱导VP1基因的表达 ,收集不同时间的菌液进行SDS PAGE电泳、Western blotting分析检测。结果表明 ,结构蛋白VP1基因可在大肠埃希氏菌中表达 ,表达产物的分子量约为 5 3ku ,并能被口蹄疫阳性血清所识别。经薄层扫描分析 ,表达蛋白约占菌体蛋白总量的 2 0 .0 0 %。证明口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因可在大肠埃希氏菌中高效表达 ,且表达产物有一定的生物学活性     

猪源札幌病毒衣壳蛋白的原核表达及免疫原性检测

为获得猪源札幌病毒(SaV)衣壳蛋白(VP1),以SaV CH430株的RNA为模板,采用RT-PCR扩增VP1基因;将其克隆到原核表达载体pET-30a中,并将成功构建的原核表达质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。结果显示,获得的VP1基因全长为1 635bp,编码545个氨基酸。SDS-PAGE结果显示,目的条带大小为63ku,与预期结果相符。重组菌在37℃、IPTG终浓度为0.8mmol/L、诱导表达6h时重组蛋白的表达量达到最大值,表达的目的蛋白主要以包涵体的形式存在。将纯化的VP1重组蛋白免疫家兔,得到了超免疫血清。Western-blot分析表明,该重组蛋白与超免疫血清具有良好的反应原性。上述试验结果为深入研究VP1蛋白的功能和研制ELISA诊断试剂盒奠定了基础。