首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   28篇
  免费   0篇
外交国际关系   2篇
法律   22篇
中国政治   4篇
  2023年   1篇
  2020年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2015年   1篇
  2012年   3篇
  2011年   1篇
  2010年   3篇
  2009年   1篇
  2008年   3篇
  2007年   2篇
  2006年   1篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   2篇
  1997年   2篇
  1996年   1篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
<正>X染色体STR基因座因其独特的遗传方式,在法医学领域具有独特的应用优势[1-3]。本文对潍坊汉族男性群体7个X-STR基因座遗传多态性进行调查,为相关研究及应用提供基础数据。1材料与方法1.1样本及DNA提取采集潍坊地区527名汉族(追溯3代)无亲缘关  相似文献   
22.
STR(短串联重复序列)是人类基因组中具有高度多态性的遗传标记,它以 3~ 7个 bp为基本单元,在同一位点上因重复数的不同而形成不同的等位基因。 STR位点因其序列短,对部分降解及微量检材具有特殊价值。 STR位点扩增后的检测通常有三种形式:放射性同位素、银染、荧光检测。其中银染检测法因仪器及试剂价廉,将成为基层的首选方法。现将银染法在实际检案中的应用小结如下。  相似文献   
23.
目的建立24个X-STR基因座及7个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行24个X-STR基因座的遗传多态性调查,并评价该体系的法医学应用价值。方法采用六色荧光标记技术,对24个X-STR基因座(DXS6803,DXS10159,DXS10146,DXS7132,DXS10075,DXS8378,DXS7424,DXS101,DXS6795,HUMARA,DXS10074,DXS6801,DXS6789,DXS10135,GATA144D04,DXS7423,DXS10101,HPRTB,DXS10148,GATA165B12,DXS10103,DXS8377,DXS6797,DXS6810)进行复合扩增和毛细管电泳检测;调查山东汉族1057名无关男性个体24个X-STR基因座的遗传多态性,并对系统性能进行评价。结果本文建立的复合扩增体系中的24个X-STR基因座,在1057名个体中共检出1057种单倍型。方法特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度达0.0625ng,实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论该复合扩增检测体系可以用于实际案例检验,弥补商品化X-STR基因座复合扩增检测体系的不足,联合应用加入的Y-STR基因座适用于混合斑的鉴别。  相似文献   
24.
<正>Y染色体具有男性特有、父系遗传及单倍型遗传的特征,在法医学检验中作用独特。本文调查了潍坊汉族男性Y染色体上的25个STR基因座的遗传多态性,以期为法医学应用及相关研究与实践提供基础数据。1材料与方法1.1样本及DNA提取1 000名健康无父系亲缘关系的汉族男性个体FTA卡血样采集于潍坊地区,采用Chelex-100法提  相似文献   
25.
对指甲进行STR检测的可行性   总被引:2,自引:0,他引:2  
王新杰  吕桂平 《法医学杂志》2003,19(3):161-161,164
STR(短串联重复序列)是人类基因组中具有高度多态性的遗传标记,它以3~7个bp为基本单元,在同一位点上因重复数的不同而形成不同的等位基因,STR位点因其序列短,扩增成功率高,对降解及微量检材具有特殊价值,因而在法医检验上得到了广泛应用。目前,大部分人体生物样品可通过消化的方式裂解细胞以获取足够量的模板DNA进行STR分型,指甲等硬组织核DNA提取相对困难,没有现成的方法或试剂盒。作者参照Kane等人报道的方法[1,2],通过高浓度的DTT打开角化蛋白中的二硫键使PK得以对指甲进行消化,从而获得核DNA,得到了令人满意的STR分型结果。…  相似文献   
26.
在亲子鉴定中,对已成形胎儿及用活检取绒毛的方法进行亲子鉴定的研究较多且方法已很成熟,但对于胎儿未成形的早妊流产物或刮宫产物,因其残留物主要为胎(胚)盘,如何利用胎(胚)盘进行亲子鉴定就显的尤其重要。我们曾遇1例医用酒精固定2个月的胎盘,现将其检验过程简介如下,以供同行们参考及指正。1案情某女,15岁,弱智。某日在自家流产,父母怀疑其怀孕为邻居某男诱奸所致,故将流产物交由卫生院固定于70%医用酒精中保存。二个月后办案单位将某女的血样和流产物以及嫌疑人某男的血样送至本单位做亲子鉴定。2DNA提取某男…  相似文献   
27.
潍坊地区11个mtSNP位点单倍型频率调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究采用Vallone等报道的用等位基因特异引物延伸技术建立的11个线粒体SNP位点(mtSNP)复合检测方法,对潍坊地区的11个mtSNP位点频率进行了调查。现报道如下。 1 材料与方法  相似文献   
28.
目的 建立基于二代测序平台的261plex微单倍型检测体系,进行遗传学调查和法医物证检验,评价该体系的法医学应用价值。方法 以人类基因组GRCh38为参考序列,使用dbSNP数据库以千人基因组计划中东亚人群为目标人群,等位基因频率介于0.1~0.5之间筛选SNP位点,使用Ion AmpliSeq Designer设计引物。调查山东汉族200名无关个体的261plex遗传多态性,并对该体系进行性能评价。结果 本文建立的261plex微单倍型检测体系片段短、灵敏度高、稳定性好、特异性强、个体识别率高、混合及降解检材适用性好。结论 该检测体系在法医个体识别和亲权鉴定,特别是混合及降解检材检验方面有很高的应用价值。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号