甘肃省部分猪场猪衣原体血清抗体的检测

用间接血凝试验对甘肃省 7个市 (地 )的部分猪场猪群用间接血凝试验进行衣原体血清抗体检测。共检测 4 68份猪血清 ,阳性 161份 ,可疑 5 1份 ,总阳性率为 34.4 0 % ,其中武威市为66.67% ,平凉市为 5 6.2 5 %     

中国共产党的内在“抗体”从何而来

我们党在成立以来的90年历程中,每个阶段都经历了许多考验和挑战,包括来自自身内部的挑战。但是,历史证明,我们党具有一种内在的"抗体",因而总是能够战胜各种各样的困难包括那些致死的"病毒",总是能够不断地与时俱进。     

乙型脑炎病毒E蛋白抗原表位E39特异性单克隆抗体的制备

为了制备乙型脑炎病毒E蛋白抗原表位特异性单克隆抗体,将编码乙型脑炎病毒E蛋白抗原表位E39的DNA序列进行人工合成,随后插入表达载体pGEX-6p-1的限制性酶切位点BarnH I与Xho I之间,构建了表位肽与GST的融合表达质粒.该表位融合蛋白经亲和层析纯化后免疫BALB/c小鼠,按常规方法进行细胞融合.以化学合成的E39表位多肽为抗原,对融合细胞上清进行间接ELISA筛选.结果,筛选出1株分泌E39表位特异性抗体的杂交瘤细胞株,该杂交瘤细胞分泌抗体能力稳定.经鉴定,该单克隆抗体亚型为IgG2b,轻链类型为k链.结果表明,用表位融合蛋白为抗原可以制备表位特异性单克隆抗体.     

猪圆环病毒1型抗体IPMA检测方法的建立及应用

建立了一种用于检测猪圆环病毒1型(PCV1)血清抗体的免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)方法.对该方法的反应条件、特异性、敏感性及重复性等进行了系统试验,并与用昆虫杆状病毒表达的PCV1-Cap重组蛋白抗原建立的间接ELISA的检测结果进行了比较.结果显示,用IPMA法对已知PCV1和猪圆环病毒2型(PCV2)参考阳性血清进行检测,血清稀释度≥1:100即可消除2种病毒间的低水平交叉反应,与其他几种猪病毒参考阳性血清无交叉反应;与用昆虫杆状病毒表达的PCV1-Cap重组蛋白抗原建立的间接ELISA的检测符合率为88.9%.用该方法对黑龙江省、吉林省、河北省、上海市、辽宁省等地猪场送检的257份血清样品进行检测,PCV1和PCV2血清抗体阳性检出率分别为19.1%和80.5%,PCV1抗体阳性猪中有95.9%为PCV2阳性,表明我国猪群已存在PCV1感染,在临床上PCV1与PCV2多以混合感染形式存在.建立的PCV1-IPMA方法具有操作简便、特异和敏感等特点,不失为PCV1流行病学调查及血清抗体检测的有效技术手段.     

猪生殖与呼吸综合征病毒多基因重组真核表达质粒的构建及诱导的小鼠体液免疫

根据猪生殖与呼吸综合征病毒已知序列设计了3对引物,采用RT-PCR方法分别扩增ORF3、ORF5和ORF6基因,并将其依次与真核表达质粒pcDNA4.0定向连接,构建了重组质粒pcDNA4.0-ORF6-ORF3-ORF5,经提纯后,给试验组小鼠后肢胫前肌注射,每只100ìg,2周后再注射1次.首免后每隔7 d采血1次,用间接ELISA检测血清抗体水平并测定其中和抗体水平.结果显示,所构建的重组质粒能够诱导小鼠产生很高的ELlSA抗体和中和抗体水平.     

基因工程抗体与法医血清学

基因工程抗体使抗体的研制发展列了一个崭新的阶段,抗体是法医血清学研究的重要组成部分,在法医血清学领域开展基因工程抗体的研制工作,将会使法医血清学甚至法庭科学发生意义深远的变化。本文就基因工程抗体研制的原理和方法作一介绍,对有关工作进行扼要说明,并阐述它对法医血清学的意义和推动作用。     

鸡传染性腔上囊病卵黄抗体制备工艺中最佳沉降脱脂条件的确定

采用沉降脱脂分离技术 ,从鸡超免疫卵黄中提取传染性腔上囊病卵黄抗体免疫球蛋白 (IgY)。通过正交试验 ,确定乙酸乙酸钠缓冲液为最佳沉降脱脂缓冲液。用 pH值为 5 .2 ,浓度为 0 .12mol L的乙酸 乙酸钠缓冲液 9倍稀释卵黄液 ,在约 30 0r min下搅拌 10min后 ,置于 4℃下沉降 34h ,沉降上清液中IgY含量占卵黄中蛋白总量的 2 5 %左右 ,脱脂率>98%,活性损失可忽略不计。     

ENGLISH ABSTRACTS OF ORIGINAL ARTICLES

We produced the animal model of the early myocardial infaretion (5min to 24 h) by ligating the left anterior descending coronary artery ofrats. The immunohistochemical methods (PAP) of myoglobia antibody were performed to observe the myoglohin defects of myocytes in infarcting area of rat hearts. The results demonstrated that：Slight imcomplete myoglobin defects in few myocytes of infarcting area were noted at 30 min after coroaary ligation. At 2-6h after coronary ligatioa,the limits of the myoglobin defects was extended and become ribbon strip or sheet in shape. At 10-24h after ligation, the myoglobin defects of myocytes in infarcting area attain total layer of myocardium,the majority of myoglobin defects was complete and could be clearly differentieted from the non-infarcting area.     

改良菌落原位杂交技术快速筛选NDVF基因阳性克隆株

应用从表达型质粒载体构建的ＮＤＶＦ基因文库中筛选阳性克隆株的改良融合蛋白质抗体蛋白质原位杂交技术，可使菌落在硝酸纤维素薄膜上增殖，经适当处理后，即可用特异性抗体探针进行原位筛选，获得含目的基因编码的特异抗原蛋白的阳性克隆株。