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51.
用抗弓形虫McAb(3C_1)经纯化处理,免疫兔,制备多克隆抗-Id抗体(Ab_2)。用M-206佐剂制得抗-Id疫苗,免疫猪和小白鼠;Ab_2免疫剂量:猪31.75mg/头,鼠2.5mg/只。免疫后7天测抗体效价1:4、28天1:64(IHA)。28天用弓形虫强毒(GJS)按10~7/头(猪),10~3/只(鼠)活虫攻毒,结果免疫猪无明显临床症状,体温呈—过性反应(41.2~40.2℃,3天或不明显低烧);对照猪(未免疫)持续7天高温(41.8~40.4℃),表现废食,静卧无神。攻毒30天后剖杀,分离病原,分虫率2/5(免疫猪)、1/1(对照猪)。免疫小鼠攻毒后存活率40%(4/10),检虫率100%; 对照鼠全部死亡(5/5)。证明抗-Id抗体作为无弓形虫病原替代物,具有一定的免疫原性和免疫保护力,可保护猪、鼠经受强毒攻击的免疫效果。 相似文献
52.
用三批减蛋综合征(EDS)蜂胶佐剂灭活苗(940912、941024、941121)分别免疫成年产蛋母鸡,定期采血,连续检测HI抗体动态变化,这三批苗6个月的平均HI抗体滴度分别为7.7、8和7.7(Log_2);用鸭胚做EDSV血清中和试验,其保护率均为100%(5/5,5/5,5/5);用EDS206油苗和EDS白油苗同时分别免疫蛋鸡,做平行对比HI抗体检测,其6个月的平均HI抗体效价分别为7.7和7(Log_2)。说明EDS蜂胶苗的免疫期不短于EDS油苗的。 相似文献
53.
54.
建立了辣根过氧化物酶(HRP)标记兔抗鸡IgG检测鸡传染性支气管炎(IB)抗体的间接ELISA法,其抗原包被浓度为4mg/L,待检血清与酶结合物的最佳稀释度各为180,酶结合物、抗原抗体的作用时间分别为60min,30min,封闭液的浓度和作用时间分别为1%和60min,OD值大于0.287的判为阳性。用此法检测经IBV灭活苗免疫鸡所产蛋孵出的雏鸡的母源抗体,OD值的P/N值为6.0,15d后降至2.0以下。检测11日龄经IBVH120弱毒苗免疫雏鸡的抗体,其P/N值于免疫后第18d达峰值(3.7)。调查的54群发病鸡,其抗体阳性率为100%,P/N值为4.0~7.5 相似文献
55.
用抗弓形虫单克隆杂交瘤细胞株(3C_2)扩大培养,于腹腔注射BALB/C小鼠诱生腹水,经3次饱和硫酸铵盐析,透析,DEAE-Sephadex-A_(50)离子交换层析,除菌,制得纯化McAb(Ab_1),蛋白含量2mg/ml,用福氏佐剂乳化后免疫健康家兔4次,放血分离血清,再经盐析和层析处理,制得多克隆抗弓形虫独特型抗体(Ab_2),用佐剂制备疫苗,3次免疫绵羊(5~10mg/只)2只。共采集4次血清,制得抗抗弓形虫独特型抗体(Ab_3),用IHA法检测抗体效价为1:64~1024。证实抗独特型抗体(Ab_2)是特异的,是能模拟弓形虫抗原,具有类似弓形虫免疫原性,并可激发宿主免疫应答产生抗体,进而证实独特型和抗独特型的免疫网络学说在弓形虫病免疫中的应用价值。 相似文献
56.
57.
以犬用犬瘟热(CD)弱毒疫苗接种从产地新引入南京市玄武湖动物园的2只小熊猫(A组),在接种后11个月内每月采血1次,用微量中和试验检测其体内抗犬瘟热病毒(CDV)抗体效价。结果显示,小熊猫接种后1个月时抗体效价已达1∶1000左右,2个月时效价最高,达1∶2000左右,而后缓慢下降,至7和11个月时分别约为1∶100和1∶20。同时检测了以前接种过同一疫苗的3只该动物园自己繁育的小熊猫(B组)和福州市动物园内的6只小熊猫(C组)的CDV中和抗体效价,其效价变化类似于A组。这些小熊猫在接种前均确认健康,在试验期间同样的饲养条件下未发生CD,提示犬用CD疫苗可用于小熊猫的CD预防,其产生的有效免疫力至少可持续6个月。 相似文献
58.
59.
应用提纯的雏鹅病毒性肠炎病毒(NGVEV)抗原制备抗原诊断膜,建立了IgG的金颗粒标记、抗原抗体反应同步试验的斑点免疫金染色(DotIGS)检测雏鹅新型病毒性肠炎(NGVE,暂定)抗体的方法,只需30~40min即可判断结果;与本动物抗GPV,DPV,NDV,IBV,ILTV,MDV,IBDV,EDSV及多杀性巴氏杆菌血清不发生交叉反应;对兔抗NGVEV的IgG的最低检出量为1.0×10-10g/mL。雏鹅感染NGVEV强毒后第3d、成年鹅接种NGVEVCN40弱毒疫苗后第3d即可检测到相应抗体。对重庆市和四川省10个县(市)的617份成年鹅血清进行检测,结果NGVE的血清阳性率为30.44%~36.84%。该法适用于雏鹅感染的早期诊断、成年鹅的血清流行病学调查和疫苗免疫效果评价等。 相似文献
60.
对通过外科手术摘除的10例疑似犬乳腺肿瘤标本按国际标准进行了病理组织学分类,并采用鼠抗人p53和CD44抗体,用免疫组织化学方法对病料组织中的p53和CD44抗原进行了检测.结果表明,10例犬乳腺肿瘤中恶性肿瘤占50%,其中乳腺浸润性导管癌占30%;良性肿瘤占30%,乳腺非肿瘤性疾病占20%.p53在恶性乳腺肿瘤组织中的表达明显高于良性乳腺肿瘤组织,差异极显著(P<0.01).CD44在恶性乳腺肿瘤组织、良性乳腺肿瘤组织和非肿瘤组织中均有表达,三者之间CD44的表达无显著差异(P>0.05).证实,p53在病理组织中表达的强弱可作为动物乳腺肿瘤诊断和预后的判定标准之一,而CD44的表达对于乳腺肿瘤的诊断无临床意义. 相似文献