9个STR基因座在中国汉族群体中的多态性及其法医学应用

为了解9个STR位点在汉族的频率分布资料，评价其在法医学中的应用价值，采用PCR复合扩增荧光染色标记技术，对300名无关个体血样的9个位点的基因频率分布进行调查。结果显示，其杂合度为0．7511～0．8551，鉴别机率为0．8688～0．9641，9个位点的复合检验鉴别机率可达0．99999999983，总非父排除率为0．9998，在法医学个体识别和亲子鉴定上，已达到足以完全认定的标准．并对混会样品进行了分析。     

氯化锰对鸡支持-生精细胞凋亡及Bak和Bcl-x基因表达的影响

为探讨氯化锰(MnCl2)对鸡支持-生精细胞凋亡及Bak、Bcl-X基因mRNA表达的影响,取对数生长期鸡支持-生精细胞,用含0、2、3、4 mmol/L MnCl2的培养液培养24 h,采用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法(TUNEL)检测鸡支持-生精细胞凋亡,采用实时定量PCR检测Bak、Bcl-x基因mRNA的表达量.结果显示,MnCl2处理组细胞与对照组相比,鸡支持-生精细胞凋亡指数逐渐升高(P<0.01);Bak基因的表达量上调(P<0.01),Bcl-X基因的表达量下降(P<0.01).说明MnCl2可通过改变Bak、Bcl-X基因mRNA表达量导致鸡支持-生精细胞发生凋亡.     

基因信息与基因隐私权的保护

基因信息包含了一个人生命的全部秘密，应纳入隐私权的保护范围。基因隐私权的内容包括采样时的知情同意权，基因信息的知晓权，基因信息的保密权，基因信息的利用权。侵犯基因隐私权具有便捷性、隐蔽性、关联性、实质性、长久性等特点。我国立法应确立基因隐私权。侵害基因隐私权应承担相应民事责任。     

质量软基因

在今天的市场环境中，你在任何一个角落都可以找到与自己产品质量相差无几，甚至有所超越的产品,顾客对质量的选择已经不如以前那么关注。所以，仅仅停留在已有的全面质量管理理念上还不够，我们应该超越已有成熟理念的束缚，控制质量的眼光不要局限于产品生产本身，更应该立足于客户。     

新城疫病毒HN基因在毕赤酵母中的表达及其表达产物的免疫原性

应用RT-PCR获得新城疫病毒(NDV)La Sota株的血凝素-神经氨酸酶(HN)基因片段,将HN基因片段定向插入毕赤酵母表达载体pPICZaA,构建了分泌型表达载体pPICZaA-HN,将其用Sac I线性化后电转化入P.pastoris X-33.经高抗性及阳性转化子筛选得到重组菌株X-33/pPICZaA-HN,甲醇诱导后,表达产物的上清液经SDS-PAGE、Western-blot和血凝活性检测,结果约在97 ku处有目的条带.比预期分子质量大,占总蛋白的53%,与NDV阳性血清发生特异性免疫反应,并具有较高的血凝活性.表明,HN基因在毕赤酵母中成功地进行了表达且表达产物具有良好的免疫原性.     

汽车维修坑人招术揭秘

在汽车4S店做了几年技工后，成都的小亮讲出了其中的黑幕，目的是让车主“擦亮眼睛”。     

新书架

正《改革是最大政策》吴敬琏、张维迎、陈志武等/著东方出版社出版如果说改革是最大的红利已成为共识,那么,能够将改革红利释放出来的,只有改革本身。具体而言,就是将十八届三中全会及其《决定》所确定的改革方向,落实到具体的政策层面。本书中,吴敬琏、张维迎、陈志武、华生等学者肯定了十八届三中全会,特别是"市场的决定性作用",但他们将关注的重点放在如何落实     

创新合作 共赢4G 中国联通召开双4G领先计划产业链高端峰会

2014年11月5日,中国联通携手终端产业链合作伙伴在成都隆重举行＂创新合作、共赢4G＂——中国联通双4G领先计划产业链高端峰会。会上,中国联通常小兵董事长表示,自2013年12月获得TD-LTE 4G牌照、特别是今年6月获批开展LTE混合组网试验以来,中国联通着力打造峰值速率100Mbps和150Mbps的＂双百兆＂网络。     

以科学发展观为指导 关爱民生 提振内需

为抵御国际经济环境对我国的不利影响，防止经济增速过快下滑和出现大的波动，我国近期出台了“4万亿”经济刺激计划。本文通过对进一步扩大内需、促进经济增长的十项措施的解读，提出了只有以科学发展观为指导，关注民生关爱民生才是提振内需的根本。     

禽呼肠孤病毒99G株σB编码基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达

采用RT-PCR方法扩增禽呼肠孤病毒(ARV)99G株σB编码基因,序列分析表明,99G株σB编码基因与其他禽呼肠孤病毒的同源性为90%～99 9%,而与我国番鸭呼肠孤病毒S12株的同源性仅有60%;用BarnH Ⅰ和Xho Ⅰ酶将σB编码基因切下并克隆到表达载体pGEX-6p-1中,构建了重组表达质粒pGEX-σB;鉴定后转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,σB基因在大肠杆菌中得到了高效表达,表达的融合蛋白占总蛋白的41.46%,融合蛋白的分子质量为66 ku,主要以包涵体形式存在;Western-blot结果显示,该融合蛋白能与抗ARV阳性血清发生特异性反应,表明重组蛋白具有良好的反应原性,可用于禽呼肠孤病毒病诊断试剂盒和基因工程疫苗的研制.