混合精斑染色涂片的STR-PCR检验

在查证性犯罪的案件中，为了确证混合斑是否含有精液，要制作涂片进行染色镜检有无精子。对于已经染色的混合斑（精液和阴道液混合物）涂片进行PCR分析，获得精子或／和阴道细胞DNA的遗传信息。对于认定犯罪分子，有时对涉及女性无名尸体或尸体已不存在的受害人进行个人识别认定，具有重要的参考意义。作者对在混合斑检验中确证精液存在的酸性复红美蓝染色涂片和苏木素伊红染色涂片进行了STR－HUMTH01位点的检测，现报告如下。材料与方法1．样品制备取1对夫妇的精液和阴道液混合物，搅匀，制备涂片．经酸性复红美蓝染色法和苏木素伊红…     

PCR技术的常见问题与处理方法

自1989年我国DNA指纹技术研究获得成功并正式用于法医物证检验以来,已经为侦查破案发挥了重要作用.随着DNA技术的深入发展,此后PCR技术由于它日益明显的优越性得到越来越广泛的应用.到目前为止全国已有几十个法医PCR实验室,从单个VN-TR和STR位点的扩增技术到银染检测,从复合扩增STR技术到荧光检测,使得该技术越来越精确和方便.笔者将在办案过程中就PCR技术的常见问题与处理方法,尤其是银染检测STR位点复合扩增技术和荧光检测STR位点复合扩增技术所积累的一些经验总结如下供大家参考.     

浙江省汉人D1S80位点扩增片段长度多态性群体调查

本文以浙江省汉族人群为研究对象，进行D1S80位点的扩增片段长度多态性检测（Amp－Flp），以获得本省该位点的基因频率。材料与方法一、样本1．104名无关个体血标本与10例家系均来自浙江全省各地，系本实验室日常检案积累。2．引物由美国GIBCO公司合成。引物序列为：5'-GAAACTGGCCTCCAAACAryF（iCCCGCCG35'-GTCITI7G：FFGGAGKFGCACG～GC3’l、样本DNA的提取及DIS80位点的扩增门，n在文献方法的基础上，将扩增反应条件改为：95℃变性Zmin，l个循环，95℃变性lmin，68℃退火lmin，72℃延伸4min．循环35次后，在72℃…     

法医DNA分析的其他应用

综述了法医DNA的多种用途,如人死后根据体内DNA变化情况推断死后时间间隔,利用线粒体DNA4977bp的缺失以及端粒的长度推断年龄;利用昆虫mtDNA的细胞色素氧化酶亚基I进行昆虫种属鉴定,以帮助确定人的腐尸死亡时间;利用一些食血昆虫体内的人DNA帮助了解与案件的关系;利用DNA标记进行动物如犬、牛、马及猪等个体识别与亲子鉴定,解决因动物引起的纠纷,或者利用DNA分析嫌疑人周围的动物毛发、植物及土壤微生物等,确定嫌疑人与案件的关系。     

浙江汉族人群6个Y—STR基因座的遗传多态性调查及法医学应用

目的获得6个Y-STR基因座及其单倍型在浙江汉族人群中的遗传多态性分布,并探讨其法医学应用价值。方法应用Y-plex荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族200名无关男性个体进行6个STR基因座的复合扩增,用ABI3100型基因分析仪对扩增产物进行检测,统计6个Y-STR基因座的群体遗传学参数。结果其中5个Y-STR基因座分别检出5、7、6、6、5个等位基因,DYS385基因座检出47种单倍型,GD值最低为0.4275(DYS391),最高为0.9584(DYS385);观察到6个Y-STR基因座共同构成的单倍型159种,其中有132种单倍型只出现1次,16种出现2次,6种出现3次,2种出现4次,2种出现5次,累计GD值为0.9967。结论6个Y-STR基因座具有较强的个体识别能力,可应用于浙江法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。     

二组分混合DNA样品STR图谱解释

对混合样品STR图谱的结果进行解释。实验模拟二组分DNA混合样品 ,复合扩增荧光检测 10个基因座 ,比较混合样品谱带 ,计算等位基因峰面积比。结果发现 :二组分DNA混合样品的等位基因数增加 ,样品的混合比例不同就出现峰面积的不平衡。在等位基因峰面积比值与样品组分混合比例接近时 ,可由峰面积比值推断混合样品的混合比例。在混合比例为 1∶2 0时 ,基本上检测不到来自少量混合成分的等位基因 ,表现为单一组分图谱 ;在混合比例为 1∶10时 ,含量低的组分的等位基因峰面积接近与主要组分的“Stutter”峰面积 ,与来自主要组分的等位基因峰面积差异很明显。能检出混合样品中少量成分等位基因的最高混合比例为 1∶10     

河南动漫品牌发展中存在的问题与建构策略

河南动漫还处于发展阶段,其原创作品在内容题材、人物形象、语言特色、动漫设计等方面皆因缺失中原文化元素而显单薄,难以形成具有中原传统文化内涵的动漫品牌.河南动漫要以中原文化为依托,走传统文化资源开发路线,从提升作品内在文化品质、培育本土动漫明星、凸显地域文化特色等方面入手,塑造高品质的民族化、地域化动漫品牌.     

中国汉族群体Y染色体DY390位点多态性分析

报告了对汉族Ｙ染色体ＤＹ３９０位点等位基因频率的调查结果。在９７名无关的汉族个体中发现有６个等位基因，等位基因的大小为２０３－２２３ｂｐ，最常见的等位基因大小是２１１ｂｐ和２１５ｂｐ。ＧＤ值０．６７７     

用熔解曲线法分析插入/缺失多态性和Y染色体SNPs多态性

随着单核苷酸多态性SNPs (SingleNucleotidePolymorphisms)及插入 /缺失多态性Indels (Insertion/Dele tion)的分型技术研究的深入 ,SNPs和Indels在法医学上的应用将受到深刻的影响。本文研究和探讨Indels的分型方法 ,通过测定扩增DNA片段在溶液中的溶解曲线图确定每个样品的基因型 ,称为溶解曲线Indels基因分型方法(McI/D)。溶解曲线图由被测样品DNA片段的特殊溶解温度组成 ,扩增结果直接由仪器分析不需要繁杂的PCR后期操作。     

D17Z1探针点杂交DNA定量研究

本研究化学合成了高等灵长类特异性α卫星寡核苷酸片段(D17Z1),经辣根过氧化物酶标记、分子杂交、化学发光法检测,建立了高等灵长类特异性DNA精确定量的方法.制备了DNA浓度梯度标准对照.对人类DNA,猴、猪、牛、羊、鸡、兔、鱼、小鼠等常见动物DNA及JMl09大肠杆菌、入DNA、φ174DNA等微生物DNA进行了定量分析.结果表明,应用该方法对人类DNA定量不受非高等灵长类动物DNA与微生物DNA的影响,可实现组分定量;灵敏度测试,可对0.12ng的人类DNA进行定量,适用于法医DNA检验定量分析.