建设中国特色社会主义的一项基本任务——对河南省构建社会主义和谐县（市）的思考

构建社会主义和谐县(市)是改革发展的客观要求。构建社会主义和谐县(市),必须树立和落实科学发展观。构建社会主义和谐县(市)当前要着重把握好以下几个方面:加快发展壮大县域经济;积极推进平安县(市)建设;妥善协调各方面的利益关系,切实解决实际问题;加强社会建设和管理,充分调动一切积极因素,激发全社会的创造活力,按照统筹人与自然和谐发展的要求,认真做好人口、环境、资源工作。     

D6S2418在中国（汉族）、泰国和德国人群中的遗传多态性

目的获得D6S2418基因座的群体遗传学数据,分析其基因频率在不同群体间的分布情况是否存在差异,并分析其在法医学中的应用价值。方法采用PCR、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及银染技术分析中国成都地区汉族、泰国曼谷地区泰国人群以及德国Maint地区德国人群中D6S2418基因座的遗传多态性,获得三个群体D6S2418基因座的群体遗传学数据。结果从300份分别采自成都地区汉族、泰国曼谷地区泰国人群以及德国Maint地区德国人群三个群体的无血缘关系个体的静脉血,共发现9个等位基因,观测到31种基因型。观测杂和度为64%～81%,个人识别机率为84.2%～93.5%,经统计学检验,基因型的频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。等位基因频率的分布在三个群体间有显著差异。结论D6S2418基因座的个人识别能力高,在法医学个人识别和亲子鉴定应用中有较高价值。     

中国5个群体D20S85基因座的遗传多态性

目的 了解中国5个群体D20S85基因座的群体遗传学数据,比较它们之间的遗传学差异,探讨其在法医学应用中的意义。方法 分别收集5个群体622名无关个体的血样,Chelex-100快速抽提法或饱和酚/氯仿法抽提DNA;扩增后经PAGE垂直板电泳、银染,进行D20S85基因座分型。结果 在5个群体622名无关个体中,共检出9个等位基因,并首次在广东汉族和广西壮族群体中检出等位基因14;每个群体基因频率大于0.05的均为6个,D20S85*6为最常见等位基因。5个群体共观察到35种基因型,群体内基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg氏平衡,各群体间基因型构成比无显著性差异。观察140次减数分裂未发现突变。各群体的期望杂合度为0.7720～0.7912;非父排除率,在三联体为0.7538～0.7594,二联体为0.3988～0.4297;个人识别率为0.9175～0,9272;多态信息含量为0.7442～0.7656。应用于亲子鉴定和个人识别案例,效果满意。结论 D20S85基因座是法医学应用价值较高的遗传标记系统。     

DNA技术与人格权保护

人们预测21世纪将会是由生命科学所领导的时代，而被誉为生命科学的“阿波罗登月计划”的人类基因组计划即DNA技术的研究和应用，更是尤如一道狂飙影响到各个领域。然而DNA技术的广泛研究和应用，数据库纷纷建立，使人格权的保护面临新的冲击。由这一新技术所引发的一系列有关伦理、法律等方面的问题和矛盾，使人们在对科学大加赞美的同时，也陷人了深深的思索。     

中国民主政治发展的历史考察及其启示

中国人民追求民主政治的道路漫长，艰辛而又是异常曲折，无数有识之士在这条道路上前赴后继，流血牺牲。直到中国共产党把马列主义与中国现实结合起来，创建了一种有中国特色、符合中国发展的民主政治，中国的民主革命才圆满的画上了句号。回顾中国民主政治的发展历程有许多宝贵的经验和教训值得记取。     

DNA技术侦破一特大系列强奸案

１案件资料近５年在沈阳市于洪区某地连续发生数十起强奸案，案犯体貌特征、作案手段相似，最显著的特征是“小平头”，因此将该系列案件称为“小平头”系列强奸案。该案引起了沈阳市各级公安部门的高度重视。１９９９年８月９日，“小平头”再次作案，将居住在于洪区的李某（女，１８岁）强奸。笔者对该案精斑进行９个STR位点的基因分型并存档，并以此为依据排除曹某等多名嫌疑人。２０００年７月５日，笔者对新发现的嫌疑人王某血样进行DNA鉴定，并与微机案件库中１９９９年８月９日李某被强奸案中精斑谱带比对，其结果见表１，表２．…     

SPECT检查在临床法医学上的应用

<正> 单光子发射计算机断层显像仪(single photon e-mission computed tomography,SPECT)自1979年研制成功后,经过20余年的技术发展和经验积累,已广泛应用于临床各科,尤其在功能显像方面。本文作者尝试将其应用于一些复杂疑难伤情的法医学鉴定,收到了良好效果。     

DNA组织化学测定技术与死亡时间推断

ＤＮＡ组织化学测定技术与死亡时间推断涂彬，孔祥麟（上海医科大学法医学系，上海２０００３２）ＤＮＡ组织化学测定技术（Ｄｃｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｅａｃｉｄｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）是指经过Ｆｃｕｌｇｅｎ反应测定组织切片小细胞核ＤＮ...     

3种常用PCR扩增试剂盒检验血样DNA的结果比较

目的探讨常用的ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒检验血样DNA的差异。方法510名无关中国汉族个体血样,分别用ProfilerPlusTM与Powerplex(16试剂盒进行DNA检验,然后对有不同检验结果的同一样本,再用ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16等三种试剂盒进行检验,并比较其结果。结果在510名个体血样的DNA检测结果中,发现同一样本有不同结果的有7例,其差异率为1.3725%;ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16各有1例在D13S317或FGA基因座上出现等位基因缺失现象,缺失率为0.1961%;ProfilerPlusTM有5例在D8S1179基因座上出现扩增严重不平衡现象,相应的IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒的检验结果为正常杂合子。结论ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒检验血样DNA均会出现扩增不平衡和/或基因丢失现象,其发生几率IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒较ProfilerPlusTM少。