关于上颌牙弓性别差异的研究

利用自动显示游标卡尺测量200例（男、女各100例，年龄18～24岁）上颌石膏模型上牙弓宽、长及高等18个指标。经统计分析发现除切牙弓长、尖牙间距对应高及第二双尖牙间距对应高外，其余15项测量指标男性均大于女性（P＜0．05）。逐步判别分析仅用7个测量指标，判别率可达到75．50％。     

正是一种无形的民族精神的力量，把他们和我们连在一起

SCDMA起初从实现室走向市场是举步维艰：跨国公司已经有了很多成熟的技术，而出于规避市场风险的考虑，闰内大多数电信运营商不愿意采用SCDMA这样一种末成熟的新技术：直到1997年，在重庆市电信和市政府的支持下，SCDMA在重庆开通了第一个试验网。当时移动通信市场已经被GSM占据，信威只好通过为一些装电话难的地区提供固定网络的无线接入，收取电话初装费来继续维持技术研发。     

交通管理移动无线数据应用系统的研究

2005年公安部科学技术二等奖一、项目建设的背景、目的本着科技强警、服务一线的原则,2000年经过深入的市场调研和充分的专家论证,北京市公安局公安交通管理局组建了移动无线数据应用系统。系统于2000年底建设完成,经过一段时间的试用完善,2001年5月正式投入使用,其系统规模也由之初的60台终端发展到现在的120台,其使用方式也由开始的人工手动查询过渡到全自动查询,全局每个执勤队都安装了车载终端。二、系统简介1系统的体系结构系统的拓朴结构图如下:在上图中,各节点的功能为:*无线网络控制器:是移动无线数据传输应用系统的中枢,所有进出网…     

美国佛罗里达州坦帕警方运用高科技预防犯罪新进展

美国佛罗里达州坦帕警察局在公共场所装备闭路电视系统来监控人群，运用生物测定技术开发出面部识别软件及嫌疑人数据库。通过闭路电视系统扫描人群中的众多面孔并与数据库中的图像资料进行对比，不仅能够及时确认和抓捕在逃犯，而且能成功地预防犯罪。     

DNA指纹图在法医学中的应用

DNA指纹图在法医学中的应用,主要是利用α-珠蛋白-3'-HVR探针通过非放射性同位素标记方法,对济南地区无关个体血液进行了DNA指纹图分析,获得了清晰、高度个体差异的DNA指纹图;同一个体的不同组织的DNA指纹图均相同,具有稳定性;对三代家系的分析符合Hardy-Weinberg规律;研究排除了混合斑中女性细胞的干扰,成功地鉴别了混合斑中精子DNA指纹图;并对不同浓度的DNA进行了梯度检测,确立了DNA的最小检出量;通过对人体血液、精斑、混合斑、人体组织等生物检材在实际案件的应用证明,该技术在混合斑检验、亲子鉴定等个人识别中发挥了重大作用.     

笔记本电脑GPRS无线上网实战

目前,国内笔记本电脑用户无线上网接入方案主要有:802.11b(a、g)无线局域网和GPRS/CDMA1X无线拨号上网。前者作为有线局域网的补充,可提供1-54兆(参见文后附录“无线标准小知识”)的共享上网带宽,使用上仍然受到地域的限制,目前国内只有极少数地区的机场、饭店提供此种方式的网络接入。后者速度只能达到电话线拨号的水平(目前GPRS网络理论最大连接速率为171.2Kbps,在实际使用时,一般上行只能达到10Kbps左右,下行只     

尸体冰箱在个人识别上的应用

我国地域辽阔,江河无数,水中无名腐败尸体的个人识别,对法医工作人员来说,无疑成为一大难题。水中尸体多半因高度腐败,颜面肿胀变形,给识别工作带来很大困难。怎样解决这一大难题,笔者曾有过许多设想,一个极好的碎尸案,使笔者用尸体冰箱冷冻腐败头颅的想法得到保证,在个人识别上用于办案,收到良好的效果。现介绍如下:     

HLA-DRB1基因分型芯片的法医物证学应用价值研究

目的对HLA-DRB1基因分型芯片在个体识别中的应用价值进行研究。方法根据HLA-DRB1基因座不同等位基因的独特序列设计探针,制成分型芯片。将待测样品DNA用末端标记了CY5的引物进行PCR扩增,产物与芯片进行杂交,根据杂交产生的荧光信号值确定样品在HLA-DRB1位点的基因型。将这一方法应用于561份样本的HLA-DRB1基因分型,根据基因型分布统计分析其法医学应用价值。同时,进行了家系调查和方法灵敏度分析,并应用于部分案例。结果利用微量检材,HLA-DRB1基因芯片可检测DRB1位点等位基因26个,基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,该位点的观察杂合度(Ho)为0.888,期望杂合度(He)为0.902,多态信息含量(PIC)为0.893,平均非父排除率(PE)为0.801。家系调查和案例运用的结果表明,HLA-DRB1位点等位基因由亲代向子代的传递符合孟德尔遗传定律。结论HLA-DRB1为高度多态位点,其基因分型芯片可在亲子鉴定和个体识别中发挥重要作用。     

中国汉族及日本群体7个Y—STR位点及单倍型的遗传多态性和群体差异

目的调查Y染色体7个STR位点及单倍型的遗传多态性并分析其群体差别。方法应用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术,检测45例中国汉族及59例日本男性DNA样品。结果在DYS393、DYS389Ⅰ、DYS19、DYS390、DYS389Ⅱ、DYS392等6个位点中共检出33个等位基因,DYS385位点检出39个等位基因组,其频率分布在0.0169～0.6444之间,DP值分布在0.5406～0.9579之间,以DYS385位点最高。7个位点数据综合比较,二组群体间在遗传学上存在显著性差异P<0.05。由7个位点组成的单倍型有95种,中国汉族有41种,DP值为0.9960,日本群体有54种,DP值为0.9965,2群体间未发现相同的单倍型。结论上述7个STR位点属于高鉴别能力位点,单倍型具有很高的遗传多态性并显示出明显的民族特征。     

中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性

目的调查中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性。方法应用荧光标记引物试剂盒及基因扫描技术检测vWA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539位点等位基因。结果100例汉族群体共检出62个等位基因,累计非父排除率为0.9975;50例维吾尔族群体共检出52个等位基因,累计非父排除率为0.9973。2群体总个人识别机率均超过0.9999。基因频率分布2群体间存在显著性差异。结论8个STR位点在汉族与维吾尔族群体中具有较高的遗传多态性,频率分布有民族差别。