羊痘病毒多重PCR检测方法的建立

根据羊痘病毒(CaPV)末端反向重复序列中的一段序列和P32基因序列,设计合成了2对引物,通过确定最佳的PCR反应条件,建立了检测羊痘病毒核酸的多重PCR方法.结果显示,用这2对引物均能扩增出羊痘病毒相应的特异性片段,而用此PCR方法检测口蹄疫病毒和羊口疮病毒,结果均为阴性.与中和试验比较,建立的PCR方法具有更好的敏感性.表明,该PCR方法可对组织病料中的CaPV进行快速检测.     

钱璟集团

公司简介常州市钱璟康复器材有限公司隶属于江苏钱璟集团,是医疗康复仪器设备的专业生产厂家,公司正凭借独特的管理理念和文化内涵,打造中国康复器材研发、制造、销售、服务、培训为一体的专业企业。公司多年来与南京大学、东南大学、暨南大学、上海复旦大学、中国科学院合肥物质科学研究院等大专院校长期合作研发新产品,目前主导的产品有:语言功能检测处理系统、听觉功能检测处理系统、言语功能检测处理系统、心理测验系列、儿     

全域参与,迸发服务群众新活力

<正>【成格局】基层党组织要带动群众组织、自治组织和社会组织开展服务,协调面向基层的公共服务、市场服务和社会服务食品药品残留、重金属超标、存在非法添加物等食品安全问题,市民可以享受免费检测;老旧院落里,公共过道存在照明问题,给居民夜行带来极大不便,支部发动商家店铺免费给居民安装更换灯具;"我想换一双鞋"、"我想要一件毛衣"……党员干部走基层、结亲戚,收集群众"微心愿",动员单位、社会力量给予支持,细微之处无不体现为民真情。这些惠民实事,都得益于成都市锦江区"组织联建、资源互享;党员联     

危险的城市地下管线

正造成今天这种局面,既有历史原因也有体制原因,城市缺少准确、完整的地下管线信息,业绩考核主要基于经济考核,使得国家对地下管线规划重视程度不够,无规划、规划缺乏可执行性、规划监督缺失在城市里普遍存在。     

职场女性生育是社会生产的重要组成部分

有媒体报道,曾有一顶尖体育用品的代工商为工厂里的女工提供怀孕检测服务,一旦查出女工怀孕,就想办法在女工申请产假前将其炒掉。如此别有用心且又猖狂之举虽不常见,但职场女性权益易被侵害、常常处于弱势地位确是不争的事实。女性本应受到特殊保护,然而,一部分职场女性却成了最易受伤的群体。除了一般劳动者有可能面对的诸如欠薪、社保未缴、     

食品安全现状究竟怎么样

山东农业大学周峰同学来信说,一方面是各种合乎标准的检测结果,另一方面是各类层出不穷的安全事件,应怎么看我国食品安全形势?答:2012年初,有两组数据引起人们广泛关注。一组是调查数据:有80.4%的人对食品没有"安全感";一组是检测数据:国家质检总局发布我国食品检测合格率超过90%。面对这种情况,很多人不理解,也心存疑惑。事实上,这看似矛盾的两个数据,恰恰反映出了当前我国食品安全的现状:总体稳定向好,问题     

科研骄子——杨文

美国大波士顿地区的马萨诸塞州安真生物科技有限公司的实验室,集公司创始人、总裁和科学部主任于一身的杨文,每天都会来到这里,带领学生与助手进行产品的研发和市场开发,产品主要涉及食品安全及体外快速检测试剂盒。公司还给客户提供包括免疫学、分子生物学、生物化学等     

本刊声明

<正>1.本刊一贯倡导马克思主义学风和严谨的学术道德规范,坚决反对任何剽窃、造假、一稿多投等不端行为。本刊编辑将严把审稿关,发现不良学术稿件,决不刊用。同时,本刊电子版全文已经被中国学术期刊网络出版总库及CNKI系列数据库收录,并为我刊开通"学术不端文献检测系统",辅助检查抄袭、一稿多投、不当署名、伪造、篡改等     

河南省人民政府关于食品药品监管体制改革的实施意见

正豫政[2014]28号各市、县人民政府,省人民政府各部门:为贯彻落实《中共中央国务院关于地方政府职能转变和机构改革的意见》(中发[2013]9号)和《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》(国发[2013]18号)精神,加快推进我省食品药品监管体制改革工作,结合我省实际,现提出如下实施意见,请认真贯彻落实。一、指导思想全面贯彻落实党的十八大和十八届二中、三中全会精神,以邓小平理论、     

福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的克隆及其原核表达

根据福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的序列,设计并合成了1对特异性引物,在引物的5'和3'端分别加入含有BamHⅠ和SalⅠ限制性酶切位点的序列,以福氏志贺菌2a菌株基因组DNA为模板扩增了marA基因序列.将PCR产物与pMD18-T载体连接,转化到大肠杆菌DH5α.鉴定成功获得目的片段后,经BamHⅠ+ SalⅠ双酶切并与载体pET-30a连接,构建原核表达质粒pET-30a-marA,并将其转化宿主菌BL21(DE3)pLys,用IPTG诱导其表达.SDS-PAGE分析表明,重组载体pET-30a-marA可成功地在大肠杆菌中表达MarA蛋白.Western-blotting检测证明,该蛋白能与志贺菌阳性血清发生特异性反应.