高效液相色谱法测定海洛因含量的不确定度评定

目的建立高效液相色谱法测定海洛因含量的不确定度评定的方法。方法结合海洛因含量测定的全部过程,假设传播系数为1,对产生不确定度的各分量因子进行分析计算与合成。结果不确定度的来源主要包含样品检测时产生的误差值、检测仪器的精密度、天平和使用的容量器皿等的不确定度。结论本评定方法得出检测的误差来自于两个平行样品检测时产生的误差值。     

高效液相色谱法测定新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸的含量和包封率

目的:建立新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸含量和包封率的测定方法.方法:采用C18-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇:1.0 mol/L磷酸(9:1),流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm,进样容积为20 μl,柱温为25℃.结果:新藤黄酸在10～120 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7);新藤黄酸平均回收率为99.32%,RSD为1.03%(n=3).平均含量为99.52%,包封率为83.81%.结论:高效液相色谱法准确、可靠、重复性好,可用于新藤黄酸纳米粒含量及其包封率的测定.     

复方丹参片中三七的薄层鉴别方法比较

复方丹参片收载于<中华人民共和国药典>(简称<药典>)2000年版一部,三七是其活血化瘀的主要成分.在<中华人民共和国药典>2000年版一部中,该品种采用薄层色谱法进行定性鉴别控制其质量.笔者在实际工作中发现,该方法中样品制备所需时间较长,且在萃取过程中易产生乳化现象,影响检测结果,且不利于生产过程的质量控制.改用超声提取的方法制备样品,与原方法所得斑点基本一致,且简便、快捷.     

易于忽视的安定分解物

本文讨论了安定分解产物2-甲胺基5-氯二苯甲酮对安定麻醉抢劫案件及吸毒工具检验的影响,运用气质联用进行了确证.     

HPLC测定复方丹皮酚凝胶中丹皮酚含量

目的:建立复方丹皮酚凝胶中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm, μm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长为274 nm.结果:丹皮酚进样量为0.05～0.30 μg时呈良好的线性关系(r =0.999 8).平均回收率为100%,SD为0.87%(n =5).结论:PLC法可用于复方丹皮酚凝胶的质量控制.     

岭南黄鸡内服穿心莲超细粉后血中穿心莲内酯浓度的测定

以穿心莲内酯为指标性成分,应用RP-HPLC法,测定了岭南黄鸡内服穿心莲超细粉后血浆中穿心莲内酯的含量。结果,在测定的时间段(服药后第0~6 h),穿心莲内酯在血浆中均有分布,给药后约1 h达到峰值,峰浓度约为1.75μg/mL;给药后第6 h的峰浓度约为0.09μg/mL。平均绝对回收率为85.24%~91.18%,定量限、检测限分别为0.04和0.02μg/mL。研究结果为建立禽类血浆中穿心莲内酯的测定方法,对动物服用穿心莲后有效成分的吸收情况进行评价提供了基础资料。     

反相液相色谱法定量分析海洛因

本文报道了定量分析违禁毒品——海洛因的反相液相色谱法。该方法简便、快速、定量结果准确、可靠。     

眠安康口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对眼安康口服液中人参、酸枣仁进行定性鉴别；应用薄层色谱扫描法对人中参中人参皂甙Ｒｇ１含量进行测定，方法精密度、重现性及回收率均较好，可作为该制剂的质量控制标准。     

五根散对缺血性脑损伤大鼠海马内去甲肾上腺素含量的影响

对 42只雌性成年大鼠施行双侧颈总动脉夹闭手术 ,建立缺血性脑损伤动物模型。喂藏药五根散治疗或喂水 (对照组 ) 5 0d后 ,用高效液相色谱仪检测各组大鼠海马组织中去甲肾上腺素 (NE)含量变化 ,对比观察了喂药组、喂水组和正常对照组之间NE含量的组间差异。结果表明 ,NE含量喂水组显著低于正常组 (P <0 .0 5 ) ;而喂药组却明显高于喂水组 (P <0 .0 5 ) ,NE含量回升接近正常水平。这些结果提示 ,五根散能加强和调节脑内单胺类神经递质代谢活动 ,使紊乱的代谢恢复正常 ,对脑组织有保护作用     

灭多威的高效液相色谱分析

本文详细讨论了用有机溶剂从动物油脂中提取农药灭多威,用紫外分光光度法和高效液相色谱法定性定量分析灭多威的方法,得出高效液相色谱分析灭多威的最佳色谱条件及其定量标准曲线;测出用甲醇溶剂从猪油中提取灭多威的提取率为100％;测出灭多威的最小检出量为0.17μg。