法医抗血清的研制现状及展望

抗血清是生物、医学、法医学研究和检验的常用试剂,使用它可以有效的查明抗原,因此各国都有从事这一工作的科技人员、专门的公司或厂家.对法医学应用而言,优质特异的抗血清是确保办案质量的重要环节,血型鉴定、血清型区分、精液(斑)及各种体液(斑)的识别,都需要抗血清.国外的抗血清研制多是为医学检验及研究用的,着眼于防病治病,也有一些大公司研制包括法医抗血清在内的生化试剂,     

检验人精浆特异蛋白P30免疫胶体金试剂条的研制

目的制备用于检验人精浆特异蛋白P30-主要是来自法医学案件的免疫胶体金层析试剂条.方法选取针对不同抗原决定簇的抗P30单克隆抗体细胞株,并制备其小鼠腹水,分离纯化单克隆抗体.制备胶体金并以纯化抗体包被,制成免疫胶体金,以免疫胶体金浸泡玻璃纤维.选取适宜的硝酸纤维素膜并于其上不同位置以未金标的另一株P30单克隆抗体和羊抗鼠IgG包被.搭建试剂条并检测其灵敏度和特异性.结果所制成的试剂条灵敏度至少可达4ng/ml;对6人份混合的人精液物质在稀释20万倍后仍出阳性结果,且无非特异性反应.结论检验人精浆特异蛋白P30的免疫胶体金试剂条可对嫌疑人精物质做出排查,有利于法医物证检验.     

鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因的表达

目的 制备抗人转铁蛋白单链抗体。方法 拼装好并带有酶切位点粘性末端的鼠抗人转铁蛋白的单链抗体基因经凝胶电泳定量后,同载体pCANTAB 5E连接,以其转化E.coli TG1细胞,经辅助噬菌体M13K07挽救构建噬菌体抗体表面呈现文库、抗原包被固相材料富集选择阳性重组噬菌体克隆（Panning）。感染能产生可溶抗体片段的大肠杆菌菌株E.coli HB2151,制备可溶抗体,以Anti-E末端抗体进行Western blot、ELISA检验和分子量测定。结果 人转铁蛋白的单链抗体基因成功表达。结论 用基因工程抗体技术制备抗体是可行的。     

法医学检验所用人血清蛋白抗血清研制与分析

在法医学科研与办案实践中，人血清蛋白占有很重要的位置。这是由于很多人血清蛋白具有遗传多态性，呈现出个体差异，能起到个人识别的作用，如型特异性成份（Gc）、转铁蛋白（Tf）、触珠蛋白（Hp）、α1抗胰蛋白酶（α1AT）、某些补体成份、免疫球蛋白同种异型遗传标志Gm和Km等。有的人血清蛋白在组织和体液中、正常和病态时有不同的分布或表现，因而对法医学检验及办案具有鉴定价值，如前白蛋白（PA）、α1酸性糖蛋白（α1AG）、人纤维蛋白原（Fg）、纤维结合蛋白（Fn）[1、2]、纤维蛋白溶酶原、（Pg）等。人血清蛋白的检验，抗血清…     

基因工程抗体与法医血清学

基因工程抗体使抗体的研制发展列了一个崭新的阶段,抗体是法医血清学研究的重要组成部分,在法医血清学领域开展基因工程抗体的研制工作,将会使法医血清学甚至法庭科学发生意义深远的变化。本文就基因工程抗体研制的原理和方法作一介绍,对有关工作进行扼要说明,并阐述它对法医血清学的意义和推动作用。     

特异性抗人白蛋白血清制备

用乙基乙酰胺修饰的人血清白蛋白吸收免抗人白蛋白血清,可制威特异性极高的抗人白蛋白血清。用该血清和三氯化铬、人血清白蛋白包被的O型红细胞作指示细胞,做凝集抑制试验,能区别人血(斑)和包括灵长类在内的各种动物血(斑)。     

基因工程与法庭科学——公安系统生物高新技术及产业发展展望

基因工程是通过工具酶、载体和表达系统(原核或真核宿主),筛选或制备出控制某生命性状的基因进行操作及表达,得到非自然状态下产生的物质或物种,或赋予物种新的性状及表现的技术。基因的得到是这一技术的基础,载体的选择与确定是其关键。基因工程对法医遗传学、法医物证学、法医人类学的意义是建立基因库为办案提供标准和方法及制备试剂等;对法医血清学和法医毒物学则主要为制备基因工程抗体,革新检验及办案的手段与方法。该技术应用于公安系统将有助于建立公安系统的生物高新技术及产业。     

不同抗人血红蛋白金标试剂条的可应用性比较

<正> 抗人血红蛋白金标试剂条(Strip of gold-labeledanti-human-hemoglobin,SGl-antiHb),由于其使用方便、出现结果快速、直观可辨等优点,日益受到法医,尤其是基层法医的普遍欢迎。但国外公司生产的SGl-antiHb,本是为临床医学检验大便潜血所用,是否合乎法医学检验的标准和要求,未经检测很难定论。本文作者在按法医学检验标准和要求制成     

用快速高效液相色谱系统分离纯化Gc蛋白

报告Gc蛋白的一种分离方法，为免疫制备抗Gc血清制备抗原。硫酸该分级沉淀出含Gc的人血清组份，BlueSepharoseCL－6B亲和色谱除去含Gc硫酸铸分级沉淀的人血清组份中的白蛋白，快速高效液相色谱系统过Alkyl-SuperoseTMHR5／5疏水色谱柱和MonoQHR5／5离子交换柱。聚丙烯酸胺凝胶解离、非解离电泳证明，Gc蛋白得到了彻底纯化。免疫固定显示：纯化出的蛋白确实是Gc蛋白．为1-1型。快速高效液相色谱为蛋白质的纯化提供了新的技术及仪器手段。     

保存不同期限抗M和抗N抗血清的检测

笔者观察了从1976年以来本研究室保存的抗M、抗N抗血清效价及特异性变化情况,以液体及冻干两种保存方式进行比较并检测,发现虽然有的效价、特异性发生了变化,但在同一条件下有些抗血清并不因保存年限的长短和保存方式的不同而有显著变化.甚至有的抗血清经20年保存其效价、特异性不变,实验方法及过程如下.材料和方法1.材料1976年以来冰箱冷藏保存、不同年份研制的抗M、抗N抗血清;人新鲜1%OM1、ON红血球指示细胞;凹玻板.