猪流行性腹泻病毒青海株M蛋白基因的克隆与功能位点分析

克隆了猪流行性腹泻病毒(PEDV)青海株(PEDV-QH)的M基因。经序列分析,PEDV-QH株编码膜蛋白M的开放阅读框(ORF)全长为681 bp,包含154A(22.61%),160G23.49%),217T(31.86%),150C(22.03%),编码226 aa,分子质量约为25 ku。PEDV-QH株的M基因与CV777、JMe2、Br1/87、JS-2004-2、KPEDV-9株核苷酸序列的同源性分别为98.5%、98.4%、98.4%9、8.2%和97.9%,推导的氨基酸序列同源性分别为99.1%、99.1%、98.7%、98.2%、97.8%;M基因推导的氨基酸序列分析显示,M蛋白3次跨膜,有1个潜在的原核膜脂蛋白脂结合位点,3个潜在的N-糖基化位点,4个潜在的丝氨酸或苏氨酸连接的蛋白激酶C或酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点。与CV777及Br1/87核苷酸序列以及氨基酸遗传衍化关系分析显示,PEDV-QH株M基因的变异主要属于同义突变。     

浅谈班级管理

一、全面了解学生,严格要求学生 班主任,必须了解每个学生的特点,方能选择确定教育的方法、措施。了解学生,才能分析学生,教好学生,根据学生各自的特点加以正确疏导,进行有的放矢教育。另外,平日学生的学习、训练诸方面还要严格要求、严格管理、统一尺度、一视同仁。     

鸡用天然缓释免疫增强剂的田间推广试验

用6批天然缓释免疫增强剂(以下简称制剂)按1枚的剂量给3-5日龄的艾维茵雏鸡投服,服后30 d测得药丸的日均磨损量为5.7-6.0 mg,日均有效药物释放量为5.02-5.28 mg试验雏鸡在3周龄和5周龄时T淋巴细胞花环平均形成率分别为30.0%±4.8%-33.0%±3.6%和30.0%±7.5%-34.0%±6.1%,而对照组为20.0%±2.4%-22.0%±4.5%和20.0%±23.4%;在3周龄和5周龄时B淋巴细胞花环平均形成率分别为30.0%±8.4%-32.0%±4.3%和32.0%±5.1%-34.0%±5.6%,而对照组为18.0%±4.2%-18.0%±1.9%和19.0%±3.5%-21.0%±5.4%.给雏鸡投服6个实用剂量制剂,观察14 d未见异常反应.将6批制剂在室温(15-28℃)条件下分别保存6、9和12个月,各性能指标未发生变化.对不同地区、不同品种和不同日龄的183 626只雏鸡应用,均表现安全,并有明显的免疫增强作用和增重效果.     

猪传染性胸膜肺炎血清抗体检测

应用间接血凝试验对来自甘肃、陕西、宁夏、河南、湖北、湖南和海南7个省(区)的1470份猪血清进行猪传染性胸膜肺炎血清抗体检测和分型鉴定.结果猪传染性胸膜肺炎平均抗体阳性率为20%,其范围为0-60%;分型鉴定表明,各省(区)的血清型不尽相同,主要为1、3、7型.     

猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗的研究--效力、最小免疫量、免疫持续期和保存期试验

对中国农业科学院兰州兽医研究所研制的 8批猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗进行了效力试验 ,并对其中的 3批疫苗进行了最小免疫量、免疫持续期和保存期试验。结果表明 ,免疫猪对APP(Actinobacilluspleuropneumoniae) 1、3、7血清型强毒攻击的近期保护率分别为 91.6%、91.6%和 95 .8% ;免疫剂量为 1mL时 ,对APP 1、3、7血清型强毒攻击的保护率分别为 3 3 .3 %、3 3 .3 %和 5 0 .0 % ;免疫剂量为 2mL时 ,保护率分别为 88.9%、88.9%和 10 0 % ;免疫剂量为 3mL或 4mL时 ,保护率均为 10 0 % ;免疫后 12 0d和 180d时 ,攻毒保护率分别为 10 0 %、88.9%、10 0 %和 88.9%、77.8%、10 0 % ;疫苗经 4～ 8℃保存 180d和 3 60d后 ,攻毒保护率分别为 88.9%、10 0 %、10 0 %和 10 0 %、77.8%、88.9%。