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微量检材DNA提取方法 总被引:4,自引:0,他引:4
法医DNA鉴定中常见的微量检材,是指含有微量核DNA的降解检材(例如陈旧骨骼等)和附着载体上生物组织量少的检材。为了获得“大量”的检材DNA就必须增加检材用量,扩大反应体系。应用大反应体系提取微量检材DNA时,常出现提取溶液DNA含量过低,而不能获得DNA沉淀。如果不采用有效的方法,就会由于提取操作不当而引起DNA损失,导致PCR反应失败,直接影响案件的侦破和法庭证据的科学性。本文应用正丁醇浓缩法成功地解决了微量检材DNA的提取问题,在实际的案件鉴定中取得了满意的结果。1材料与方法1.1微量检材所用微量检材均来自案件鉴定所用… 相似文献
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目的探讨尼龙植绒拭子与棉拭子血痕DNA分型检验的效果。方法取抗凝全血用去离子水倍量稀释2、4、8、16、32、64、128倍,各取1μL分别滴加于尼龙植绒拭子与棉拭子头部,干燥制成血痕,应用Chelex-100提取每个浓度两种材质拭子的血痕样本DNA,采用Identifiler Plus试剂盒进行复合扩增,3500XL型遗传分析仪进行检测,对比各组DNA分型检验成功率。结果 1检验成功率:稀释16~64倍尼龙植绒拭子血痕均明显高于相同稀释倍数的棉拭子血痕(P0.001);其余浓度血痕两种材质拭子的检验成功率无明显差异;2分型图谱峰高和均衡性:不同浓度尼龙植绒拭子血痕峰高多为棉拭子血痕的2倍以上,16~64倍稀释血痕尼龙植绒拭子均衡性更好。结论尼龙植绒血痕拭子的检验效果优于棉拭子血痕,在微量血痕检验时优势更明显。 相似文献
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DNA作为生物体内的遗传物质,它的稳定对于生命体的正常繁殖与生长至关重要,然而环境中各种理化及生物因素都可能损伤DNA,从而导致机体相应功能异常,产生各种疾病;同时,随着个体生命和新陈代谢的停止,其细胞中的DNA也逐步降解直到消失。所以,DNA的损伤及降解程度的测定越来越引起人们的重视。测定DNA损伤和降解的方法有很多[1-2],如测定DNA双链断裂的中性蔗糖沉降技术、中性滤膜洗脱技术、脉冲电场凝胶电泳、测定单一DNA氧化产物的高效液相色谱(HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC)、荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybr… 相似文献