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21.
由于STR所具备的优点和应用前景 ,DNA检测技术的权威性己为人们所接受。然而 ,进行鉴定的关键试剂一直依赖于进口。国外商品化的STR复合扩增试剂盒 ,如ABI公司和PROMEGA公司的荧光复合扩增试剂盒 ,以及PROMEGA公司的银染复合扩增试剂盒 ,产品价格较高 ,难以推广到基层。因此 ,DNA鉴定技术中的试剂国产化一直是令人关注的焦点。根据国内DNA检测的实际情况 ,银染与荧光复合扩增试剂盒有其先进性与实用性 ,并且将在较长一段时间内在DNA检测中占有重要地位 ,具有较大的市场潜力。研制出可直接用于基层办案的…  相似文献   
22.
目的探讨采用MiniFiler试剂盒进行微量细胞STR分型的可行性。方法利用显微操作法捕获微量口腔上皮细胞,采用MiniFiler试剂盒进行STR复合扩增,ABI 3130遗传分析仪检测STR分型。结果10个口腔上皮细胞能够获得稳定的STR分型;1、3、5个口腔上皮细胞能够获得完整的STR分型,但存在随机性。结论微量细胞进行STR分型具有不稳定性,目前还难以在实际检案中应用,但可以通过增加模板量来提高分型的成功率。  相似文献   
23.
以聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳和银染法对中国100名无关个体小卫星区域p33.4位点的扩增片段长度多态性(Amp-FLPs)进行了研究,检出了8个等位基因。通过BIOTRAC系统进行数据处理.各等位基因重复单位的数目分别为7、10到15,其中在13~14之间发现一差值不足一个重复单位长度的罕见等位基因。片段长度分布于603~1115bP之间,基因频率分布于0.5~33.5%间,杂合度为64%,DP值为84.5%。对5个家庭25名相关个体进行分析,符合孟德尔遗传定律;对同一个体不同组织的DNA进行P33.4位点的分型研究表明,该技术适宜于法医物证检验。此外,本研究以Chelex处理不同检材制备DNA模板用于扩增,率先建立了比常规方法更快、更简便、更为实用的检验方法。  相似文献   
24.
分析D7S21基因座5’端侧翼DNA3个基因座多态性(-4A/G、-109C/T和一22lG/C)和单倍体分型。用PCR和扩增产物限制性内切酶酶解的方法检测了100名中国人无关个体的多态性,获得了6个不同等位基因的频率,即-4A=0.29,-4G=0.71,-109C=0.54,-109T=0.46,-221G=0.74,-221C=0.26。结果表明,D7SZI基因座5’端侧翼DNA3个基因座的DP值达0.944,在法医学个体识别中具有很高的个体识别能力。  相似文献   
25.
1997年某月,某市发生一起杀人碎尸案。后从犯罪嫌疑人住所提取可疑红烧肉块,怀疑为被害人尸块(据犯罪嫌疑人交代,受害人碎尸后被做成红烧“猪”肉供他人食用),要求进行种属鉴定。笔者应用PCR技术扩增人28srRNA基因对所送肉块进行了种属鉴定,获得成功,方法简便、快速,图谱清晰,现报告如下。1材料与方法1.1检验材料送检的红烧肉块1份,深褐色,2cmX2cmX2cm;已知人血、猪血各1份。1.2DNA的提取用Chelex-100处理已知人血和猪血样品[1],送检的红烧肉块取0.05g,用Chelex-100处理后,上清液经Centricon-100柱纯化备用。1…  相似文献   
26.
通过对3个位于不同染色体上的STR基因座(D165539,D7S820,D13S317)所组成的复合扩增体系的DNA分型研究,以期在实际法医物证检验中增加检验基因座,以提高总的个体识别率。笔者运用复合扩增技术,经4%变性聚丙烯酸胺凝胶电泳分离扩增产物和银染检测,首次对108个无关中国人个体的D16S539,D7S820,D13S317基因座进行研究,检测出中国人群中3个基因座的等位基因数均为7个;偶合率P(m)分别为0.0847、0.0740、0.0741;个体识别率DP值分别为0.9153、0.9260、0.9259;杂合度分别为77.7%、79.1%、79.3%;各基因座亲子关系指数PItypical分别为2.24、2.39、2.42。3个STR基因座总的个体识别率很高,达0.9995;总的亲子关系指数PItypical达12.96;所有基因座经卡方检验符合Hardy-Weinberg平衡。通过以上数据可以看出,D165539,D7S820,D13S317基因座所组成的复合扩增体系在中国人群中等位基因分布较好,个体识别率很高,适合用于法医个体识别及亲子鉴定。  相似文献   
27.
法医DNA技术在我国已经走过10年的历程。用它检验的数千起案件中,不乏以DNA检验报告作为唯一判定依据的案例ODNA技术应用于我国的公安司法事业,其功效卓著。在法医DNA检验新技术不断涌现的同时,国内外法医界同行也在讨论如何对这类具有巨大潜能的技术进行质量控制的问题。据国外一些统计结果表明,未进行质量控制的实验室其DNA检验结果出现的误差率不能令人忽视,以致出现法庭不承认未进行质量控制的DNA实验室出具证据的例子。在国内,也有可能因管理问题、技术问题或人员问题而导致DNA检验的错误判型,其后果难以估量。目前,…  相似文献   
28.
刘键  胡兰 《法医学杂志》1999,15(4):248-250
法庭DNA鉴定技术的迅猛发展,使得对法庭DNA鉴定技术进行标准化十分必要,为了促进我国法庭DNA鉴定技术的标准化,我们特别翻译了《美国法庭DNA鉴定实验室质量控制标准》一文,以供大家参考。简介本文包括定义与标准。标准是对相关实验室质量控制程序的特殊的强制性的要求。本文本提到的类同的措施也可用于此标准。1概述本标准是经常从事DNA鉴定的法庭DNA实验室所应遵循的,以保证数据的正确性和完整性以及整个实验室技术的熟练程度,各实验室在遵循本标准的同时可以提出意见来完善本标准。2定义以下各条在使用时有其特殊意义:(1…  相似文献   
29.
现代企业领导班子整体效应亟需优化胡兰现代企业领导班子是由多种要素构成的具有多功能的有机整体,它是党的路线、方针、政策的贯彻执行者和组织实施者,是社会主义现代化建设的中坚力量和指挥协调机构,也是为人民服务的人才群体。在进一步深化企业改革的今天,现代企业...  相似文献   
30.
2007年8月27日至28日,公安部物证鉴定中心和刑侦局组成的代表团一行5人,应邀访问了英国法庭科学服务部(The Forensic Science Service,简称FSS),并对其实验室进行了实地考察,重点了解了其组织运行模式及在DNA数据库建设、实验室信息化管理等方面的成功经验.现就考察与交流的体会做一简要概述.  相似文献   
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