固相萃取-紫外导数光谱法测定血中苯巴比妥含量

<正> 固相萃取法用于分离生物检材中微量药物或毒物,在所得的萃取液中含有一定量的杂质。导数光谱法如妥善选择条件,可以在杂质存在的情况下进行待测组分的准确测定。本文建立了一种操作简便快速、结果准确可靠、试剂材料消耗低的测定血中苯巴比妥含量的方法,现报道如下。     

固相萃取-紫外差示导数光谱法测定脏器组织中巴比妥类药物含量

紫外差示光谱法是测定生物检材中巴比妥类药物含量的常用方法[1]，但该法在进行检材中的药物分离所采用的液液萃取，操作繁琐。采用固相革取分离脏器中巴比妥类药物，操作简便。由于革取液中含有一定量的杂质，对紫外差示光谱法测定有较明显的干扰，故用紫外差示导数光谱法测定，可有效地消除杂质干扰，且测定结果准确可靠，具有适合法医毒物分析的灵敏度。材料与方法一、仪器与村用1．仪器日本岛津UV-250型紫外可见分光光度计。2．试剂（l）本巴比经、戊巴比妥、异成巴比受、速可眼、巴比妥，均为符合中国药典标准的原体或钠盐，以原作计…     

稻田水中莠去津及其代谢物的硅烷基衍生化-气质联用分析法

目的建立稻田水中莠去津及其代谢物去乙基莠去津（DEA）、去异丙基莠去津（DIA）和双去烃基莠去津（DDA）的灵敏的气质联用分析方法。方法稻田水样品用GDX501大孔树脂进行固相萃取,萃取物用N,O-双三甲硅烷基乙酰胺（BSA）进行三甲硅烷基衍生化,衍生物用选择离子监测的气质联用法分析。结果稻田水中4种分析物的检出限和测量限都不高于2ng/mL。结论该方法可用于刑事案件中莠去津毁坏稻田案件的检验。     

尿中吗啡的氮磷检测——气相色谱分析法

目的建立尿中吗啡的简便快速、灵敏可靠的GC/NPD分析方法。方法样品尿加内标烯丙吗啡,酶或酸催化水解,氯仿-异丙醇(9:1)液液提取或GDX403树脂固相提取,BSA衍生化,HP-5柱和氮磷检测器进行分析。结果 提取率62％～85％,检出限1.2～3.1ng/ml,线性范围20～2000ng/ml,回收率(97％～99％)±(6％~9％)(Mean±cv,N=5)。结论 方法适合于实际案件中尿样的检验。     

碱熔破坏有机质测定生物检材中的砷

<正> 目前常用的破坏有机质方法为高温灼烧和氧化性酸消化两类,这两类方法具有操作繁锁、冗长等缺点。硷熔破坏有机、无机检材已有较长历史,但用于生物检材中有机质的破坏仅有个别报导,且操作过程仍显冗长或存在硷用量过大、操作过程尚应改进和完善等问题,我们经研究建立了一种操作简便、快速实用的碱熔破坏生物检材中有机质的方法。砷中毒兔肝、肾、肺、脑及血液等检材用本法破     

硅藻土提取——紫外导数光谱法测定人尿中喹宁的含量

本文研究了用硅藻土为支持物进行尿中喹宁的提取分离，用二阶紫外导数光谱法进行测定。变异系数为2．7％，回收率为81．8％。该法具有操作简单、快速、准确的特点。     

松果体素的检测方法综述

松果体素作为体内激素、镇定催眠药,近年犯罪分子用它作为麻醉抢劫药。松果体素及其代谢物的血、尿的检测方法有:免疫分析、高效液相色谱、气质联用等。本文对上述检测方法进行了综述、评价和展望。     

苯并二氮类药物及其主要代谢物的薄层色谱分析

目的建立饮料、血、尿中 11种常见苯并二氮类药物及尿中 7种主要代谢物的薄层色谱分析法(HPTLC)。方法分析物采用GDX10 1树脂进行固相萃取 ,乙醚作为洗脱溶剂。苯 :丙酮 (10∶6)等作为展开体系 ,改良碘化铋钾显色。结果所建方法绝对灵敏度 0 3～ 0 6μg,尿检出限 0 4～ 1 0 μg/ml、血检出限 0 6～ 1 0 μg/ml、饮料检出限 0 4～ 0 8μg/ml。结论HPTLC法简便、快速 ,适合作为常规毒物分析方法     

血液中除草剂2，4-滴和2，4-滴丙酸的固相萃取-乙酯化衍生-气相色谱分析法

建立了一种血液中苯氧羧酸类除草剂2,4-D和2,4-DP的分析方法。血样用0．1moL／L盐酸稀释、用GDX401大孔树脂吸附、用乙醚洗脱,进行固相萃取。萃取物用乙醇在催化剂硫酸存在下进行衍生化,衍生物用电子捕获检测器进行气相色谱法分析。2,4-D和2,4-DP的检测限分别为15ng／mL和25ng／mL。定量分析用2,4-二氯苯乙酸做内标,线性关系和回收率均较满意。本文建立的方法对实际中毒案件检验具有足够高的灵敏度。