血液中Cr、Cd、As、Tl和Pb的电感耦合等离子体质谱分析

目的 建立血液中Cr、Cd、As、Tl和Pb的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法. 方法血液采用微波消解仪进行处理,以115In元素作内标,使用ICP-MS方法对血液中Cr、Cd、As、Tl和Pb进行分析.结果 方法检出限为0.00001～0.00249μg/L,准确度为90.1%～110.7%,精密度为4.0%～7.9%. 结论建立的方法准确、快速、线性范围宽、灵敏度高,适用于Cr、Cd、As、Tl和Pb中毒案件的检测.     

头发中5-MeO-DiPT等12种新型色胺类致幻剂的UPLC-MS/MS分析方法研究

目的建立同时分析头发中5-MeO-DiPT等12种新型色胺类致幻剂的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法以赛洛西宾-d4和赛洛新-d10为内标,20 mg头发样品加入1 mL提取液(含内标2 ng/mL的0.1%甲酸水溶液)后冷冻研磨,离心取上清液,经Waters Acquity^TM UPLC HSS T3色谱柱分离,采用多反应监测模式同时测定12种新型色胺类致幻剂。结果头发样品中12种色胺类新精神活性物质的检出限为1~10pg/mg,定量限为3~50pg/mg。在相应浓度范围内,12种色胺类新精神活性物质均具有良好的线性关系,相关系数大于0.99。本方法准确度为91.3%~113.5%,日间和日内精密度(RSD)均小于15%,回收率大于80%,无明显基质效应。结论该方法前处理简单、灵敏度高、选择性好,适用于法医毒物分析中新型色胺类致幻剂的鉴定。     

1985-1996年我国道路货物运输供求分析

本文对我国1985-1996年间的道路通行能力、货运车辆运输能力以及社会货运需求量进行了估算。结果表明三者之间处于严重失衡状态。对此,本文提出相应的对策建议。     

司法鉴定机构的规范化建设和持续发展

司法鉴定机构按照国际标准建立和运行质量管理体系,并通过检查机构或/和实验室认可,是推进机构规范化建设的有效途径,是实现机构持续发展的必备要件。司法鉴定机构应以鉴定质量管理体系建设为基础,实现机构管理的持续改进;以鉴定能力建设为重点,实现机构综合实力的持续提升。     

论分析毒物学实验室规范及其质量控制

以国际实验室认可准则和我国检测实验室通用要求为基础,结合司法鉴定行业特点,提出分析毒物学实验室规范及质量保证体系建设的基本框架和要求。     

体内滥用药物分析方法(I)——尿液中滥用药物分析方法

依据国家科技部等科研项目成果和鉴定实践的经验总结,吸纳了国外在证据认定和规范管理上的优势,提出尿液中滥用药物分析方法标准化的建议,对尿液收集方法、尿液中滥用药物提取和分析方法、分析的质量控制等进行规范,供同行讨论、实践比对、修正和完善。     

鉴定科学LC-MS／MS多反应监测筛选分析血液中132种毒药物

目的建立血液中常见毒药物的LC-MS/MS筛选分析方法。方法采用多反应监测(MRM)模式,以目标物的保留时间和母离子／子离子对为指标进行筛选分析。建立LC-MS/MS 库和定性认定准则,并考察了方法的有效性。结果多反应监测筛选体系兼具有选择离子扫描的曼敏度和二级质谱的特征性,血液中132种毒药物筛选分析的最低检出限为0．1- 10ng/mL．其中83％的检出限≤lng/mL。鉴定应用表明方法的检出率和可靠性良好。结论该筛选分析方法能满足法医毒物学和临床毒物学检测中毒或治疗浓度目标物的需要,且能扩展至其它生物检材。     

度冷丁滥用者尿中原体及其代谢物产物的分析研究

本研究利用ＧＣ／ＭＳ（ＥＬＰＣＩ）技术，在度冷丁滥用者不中确认了６种代谢产物，并建立了ＧＣ／ＦＩＤ分析度冷丁及其代谢产物的方法，方法线性范围０．１～２０μｇ／ｍｌ，变异系数小于１０％，最小检出量为５０ｎｇ／ｍｌ，适用于度冷丁成瘾者尿中含量的测定。     

体内滥用药物分析方法（I）尿液中滥用药物分析方法

依据国家科技部等科研项目成果和鉴定实践的经验总结,吸纳了国外在证据认定和规范管理上的优势,提出尿液中滥用药物分析方法标准化的建议,对尿液收集方法、尿液中滥用药物提取和分析方法、分析的质量控制等进行规范,供同行讨论、实践比对、修正和完善.