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1.
根据已克隆的堆型艾美球虫 (Eimeriaacervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物 ,用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架 (ORF)后克隆至表达载体pET 32a( ) ,构建了重组表达质粒 pET 32a( ) cSZ1,并将其转化至大肠埃希氏菌BL2 1(DE3)。经IPTG诱导 ,获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达 ,表达产物量可达菌体总蛋白的 9.3% ,融合蛋白的分子质量约为 4 0ku。重组菌诱导表达的产物经SDS PAGE后 ,用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析 ,结果为阴性 ,提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位  相似文献   
2.
中华鳖嗜水气单胞菌的分离和鉴定魏文康吴惠贤彭新宇谢宏料谢明权(广东省农科院兽医研究所广州510640)1995年8~10月,广东省有几个甲鱼场的100~150g幼鳖发生症状相同的疾病。主要表现为鳖体底板苍白,体表出现疖疮。其中某甲鱼场每天有10只以上...  相似文献   
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