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鹅球虫在我省分布很广,经作者调查,78个鹅场中,57个有鹅球虫病发生。从全省各地收集鹅球虫卵囊,采用单卵囊分离技术,共分离出5种纯种球虫,鉴定为:E. kotlani、E. fulva、E. stigmosa、E. hermani及T. parvula。为了弄清哪种球虫致病较强,给生产上造成的危害最大?用这5种球虫进行了致病性试验。 (一)材料和方法 1.试验球虫及其卵囊来源:用E. kotlani、E. stigmosa、E. fulva、E. hermani、T. parvula 5种球虫,分别通过健康小鹅传代,而获得大量纯种卵囊,备用。 2.试验鹅:试验鹅自出壳至试验结束,一直饲养在严格消毒的环境中,饲料及一切用具均进行高温消毒,以保证试验鹅不感染上非接种球虫卵囊。 3.致病力观察及测定项目:试验鹅体重变化、粪便检查、食欲、死亡率等。 相似文献
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根据已克隆的堆型艾美球虫 (Eimeriaacervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物 ,用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架 (ORF)后克隆至表达载体pET 32a( ) ,构建了重组表达质粒 pET 32a( ) cSZ1,并将其转化至大肠埃希氏菌BL2 1(DE3)。经IPTG诱导 ,获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达 ,表达产物量可达菌体总蛋白的 9.3% ,融合蛋白的分子质量约为 4 0ku。重组菌诱导表达的产物经SDS PAGE后 ,用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析 ,结果为阴性 ,提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位 相似文献
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